MAF-134 - L - Terapias Alternativas, cómo mantener la salud, o recuperarla, (enfoques, técnicas, terapias, productos de interés)

http://cleanhandss.blogspot.com/2011_07_01_archive.html

UNA ** CURA ** para el SIDA.

En la Conferencia Internacional de SIDA sobre Patogénesis ,Tratamiento y Prevención. Se presentó una cura para el SIDA, simple, barata y sin efectos secundarios tóxicos, descrita por S. Pacini y M. Ruggiero.(Roma, 17-20 de julio de 2011)

El mecanismo básico consiste en la estimulación del sistema inmunológico que incrementa los recuentos de CD4/CD8 y corrige el desequilibrio, en personas "VIH positivo" y también en personas VIH negativo.

Hay que tener en cuenta y diferenciar que Pacini y Ruggiero, consiguieron en cuestión de semanas obtener un incremento en el recuento de CD4 de varios cientos. Mientras que los supuestos beneficios de la terapia antirretroviral cita aumentos de sólo 90 CD4 por año.

Recordemos también que el SIDA fue descubierto y definido a principios de 1980 como un Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Más tarde, en enero de 1993, los Centros para el Control y la Prevención del SIDA declararon que las personas que resultaran "VIH positivo" y tuvieran un conteo por debajo de 200 células T —pero no mostraran signos de enfermedad — tenían SIDA.

Por lo tanto, un aumento de células CD4 por encima de ese nivel constituye la reversión de SIDA a no-SIDA.

Que el VIH para un sistema inmunológico sano no representa ningún problema ha sido destacado por el codescubridor del VIH , Luc Montagnier en varias ocasiones. El laboratorio de Montagnier desde hace dos décadas ha demostrado que el VIH por sí solo es inofensivo para el sistema inmunológico y el recuento de células CD4, pero éste puede ser dañado por un micoplasma que parece estar a menudo en presencia de algunos pacientes.

La estimulación del sistema inmunológico descrita por Pacini y Ruggiero parece actuar de una forma similar a las bacterias del yogur (kéfir, búlgaro ), que se encuentran entre la microflora beneficiosa del intestino sano.

Este trabajo,por tanto confirma la hipótesis sobre el desequilibrio de la flora intestinal de Tony Lance (http://www.heallondon.org/health-and-well-being/74-intestinal-dysbiolsis-a-major-mechanism-in-aids.html), que explica por qué el "SIDA" apareció por primera vez como una "Inmunodeficiencia asociada a la homosexualidad"- (GRID), restringidose al acelerado ritmo de la comunidad homosexual, y por qué todavía los hombres gays tienden a ser diagnosticados "VIH-positivo" con más frecuencia que otros.

Aquí la Presentación de Pacini-Ruggiero (http://hivskeptic.files.wordpress.com/2011/07/cdb269-pacini-and-ruggiero.pdf)

Prof. Marco Ruggiero en su trabajo con GcMAF y yogur probiótico

Dado mi interés desde hace mucho tiempo en la salud intestinal y la flora intestinal y su conexión con "el VIH / SIDA", me ha emocionado es comprensible cuando recibí la noticia de la Prof. Marco Ruggiero trabajo reciente participación de GcMAF y un yogur probiótico especialmente formulado. Y como se puede imaginar que había un montón de preguntas. Ruggiero y yo intercambiamos una serie de correos electrónicos y lo que sigue es el fondo de esta línea de investigación, en las propias palabras de Ruggiero y publicado con su permiso. Estamos en control de calidad a los lectores a esperar que tenga preguntas adicionales. Aunque se trata de un hilo moderado por favor publicarlos y los vamos a pasar al Prof. Ruggiero. Si tenemos algunos problemas técnicos en un primer momento-esto es algo nuevo que estamos tratando, después de todo, ser paciente con US.-Tony lanza Hemos estado trabajando sobre la vitamina D y su receptor (receptor de la vitamina D, VDR) por muchos años, la identificación de los perfiles de genes VDR asociado con una serie de condiciones fisiológicas y patológicas. La vitamina D, VDR y la vitamina D de proteínas de unión se llama "la vitamina D eje". (Usted puede encontrar nuestros trabajos aquí .) Por lo tanto, cuando el profesor Yamamoto en el año 2009 publicó su trabajo afirmando que GcMAF [proteína derivada de Gc factor activador de macrófagos] erradicar el VIH sin tratamiento antirretroviral (TAR), que fue natural para nosotros dirigir nuestra atención a GcMAF porque pertenece al eje de la vitamina D en la que se deriva de GcMAF proteína vitamina D vinculante, también conocida como la CG-proteína. Además del interés por la ciencia básica, que también fueron atraídos por la posibilidad de demostrar en el laboratorio que la las famosas palabras del profesor Montagnier, "... te librarás del virus en unas semanas si usted tiene un buen sistema inmunológico", eran ciertas. No es que dudamos de sus palabras, pero sabía que sus palabras se basaron en sus observaciones clínicas y no en experimentos reales realizados en el laboratorio. La razón es simple: si la administración de GcMAF erradica la infección por VIH a lo publicado por el profesor Yamamoto, ya que GcMAF no es un antirretroviral y no hacer daño a los virus, lo que demuestra que un sistema de poder inmunológico es capaz de eliminar el VIH y la prevención del SIDA. Esto a su vez demostrar que la inmunodeficiencia es la causa de la infección crónica por el VIH y no al revés. Además, este enfoque, a menudo referido como "inmunoterapia", sería cambiar el enfoque de la lucha contra el virus a los esfuerzos por restablecer o fortalecer, un sistema inmunológico deficiente hecha por una serie de causas diferentes, probablemente diferente para cada individuo. A menudo utilizo el siguiente ejemplo de mi experiencia previa en la investigación de cáncer de pulmón. A pesar de que muchos pacientes con cáncer de pulmón son fumadores empedernidos, el cáncer de pulmón se produce también en los no fumadores. Imagine que usted es un oncólogo que tratan con pacientes con cáncer de pulmón. No tiene ningún sentido y es criminal a abstenerse de utilizar disponibles contra el cáncer de estrategias terapéuticas (cirugía, radioterapia o quimioterapia) y en lugar de tener todos los pacientes con cáncer de pulmón o asistir a cursos de consejería para dejar de fumar. Esto es lo que sucede con el SIDA, en lugar de centrarse en la enfermedad real, de inmunodeficiencia, que tratan de combatir el virus que supuestamente causa, pagando el alto precio de los efectos secundarios graves, entre los cuales está inducida por el fármaco de inmunodeficiencia, mientras que al mismo tiempo ignorando el sistema inmunológico, sin tratar de reforzarla. Debido a estas consideraciones, pensamos que la inmunoterapia con GcMAF sería un buen objeto de estudio. Hubo también otra consideración. Diagnóstico de SIDA y la decisión de iniciar el TARV se basan en el recuento de células CD4. Por lo tanto, razonó, si somos capaces de mantenerlas altas, las personas VIH +, además de mantenerse sano, se evitará la prescripción de la terapia antirretroviral y no se clasificaron como el SIDA. Nos acababan de leer un interesante artículo de Reid et al . (citado en nuestra IAS2011 presentación) donde demostró que un yogur probiótico era capaz de levantarse de CD4 en una medida comparable a la de ART, obviamente sin los efectos secundarios y prácticamente sin costo alguno. De hecho, fue producido por mujeres locales en comunidades de bajos ingresos en Tanzania. En otras palabras, el yogur probiótico de producción local produce los mismos efectos de la terapia antirretroviral. O, si lo prefiere, el SIDA en África puede ser derrotado sin costo y sin efectos secundarios. Reid et al. no proporcionan un mecanismo molecular subyacente a los efectos observados en el recuento de células CD4. Pensamos que las bacterias contenidas en su yogur probiótico podría haber convertido algunos Gc-proteína que está presente en bajas concentraciones en la leche en GcMAF activo. Así, la administración de yogur probiótico Reid podría haber imitado la administración de Yamamoto de GcMAF. Basándose en estas premisas, luego estudió una manera de tener ciertas cepas de bacterias convierten la alta concentración de GC-proteína en GcMAF y hemos desarrollado MAF 3 14. Esto no fue fácil en absoluto y el número 314 indica el número de combinaciones diferentes / experimentos que tenían que realizar antes de obtener las condiciones adecuadas. Esto definitivamente no es algo que se podría realizar en la cocina en casa!Entonces, pensamos que podría haber sido más frío que lo llame 3 14 imitando el p número. También aprovechó el profundo conocimiento de la anatomía humana y la histología del Prof. Stefania Pacini quien es profesor de anatomía humana en la Facultad de Medicina de la Universidad de Florencia. De hecho, ella nos hizo saber que no había necesidad de inyectar MAF 3 14 (una tarea imposible) si deseamos estimular el sistema inmunológico. La existencia de los macrófagos del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), que comprende los macrófagos es ampliamente reconocido y activos pueden volver a circular entre mucosas, sangre, tejidos, y de nuevo a mucosas. En este punto, el único obstáculo era el ambiente ácido del estómago que podría haber digerido el GcMAF presentado en MAF 3 14. Este problema también fue resuelto por el conocimiento Prof. Pacini de la anatomía humana. De hecho, en el anillo tonsilar de Waldeyer hay una gran cantidad de macrófagos, que pueden ser directamente estimulado por el presente GcMAF en MAF 3 14. No sólo eso, hemos desarrollado una manera de tener la mayoría de MAF 3 14 pase intacto el medio ambiente gástrico y llega intacto (en su mayor parte) en el intestino grueso, donde la microbiota intestinal (ahora concebido como un órgano virtual) ejerce sus acciones. De hecho , MAF 3 14 no sólo es un yogur enriquecido con GcMAF. En base a las publicaciones de Reid y los éxitos, MAF 3 14 fue desarrollado para volver a establecer una flora intestinal sana, muy similar a la de los mamíferos recién nacidos. Una especie de restablecimiento de la flora intestinal. Una vez más, este logro no fue fácil. Por favor, considere que tenía que hacer más de dos experimentos de un día en un laboratorio totalmente equipado y bien financiados. A menudo trabajó 14 horas al día con un equipo de cerca de 10 investigadores, se pueden ver algunas de ellas en la página principal de www.marcoruggiero.org . Prof. Pacini es el tercero desde la izquierda, de pie. En ese momento, comenzó a experimentar en nosotros mismos como verdaderos científicos de los viejos tiempos solía hacer. (Me pregunto cuántos de los defensores de la terapia antirretroviral han experimentado los medicamentos en sí mismos.) Usted puede ver los resultados de este "juicio" en IAS2011. Inmediatamente después, se dio MAF 3 14 a un par de amigos con diferentes condiciones patológicas y ahora el seguimiento de su situación. Por cierto, MAF 3 14 tiene un buen gusto y la gente que intentó que encontró bien. Estamos recopilando una serie de inesperados efectos secundarios positivos que creemos que se debe a la afortunada combinación de estimulación del sistema inmunológico y el restablecimiento de una flora intestinal saludable. Muchos de estos efectos son sensaciones difíciles de cuantificar en términos científicos, pero son sin embargo muy bien recibida por aquellos que sufren ellos. llego a la conclusión, por el momento, para hacerle saber que estamos a punto de mudarse a los EE.UU. para llevar a cabo un ensayo a mayor escala . No puedo dar en el momento más detalles sobre esto. Si todo funciona como esperamos y creemos, MAF 3 14 debe estar disponible para el consumo en los próximos weeks.-Prof. Marco Ruggiero

Respuestas

marcos muñoz 5 de Octubre de 2011 at 9:38pm

Prof. Marco Ruggiero en su trabajo con GcMAF y yogur probiótico

Dado mi interés desde hace mucho tiempo en la salud intestinal y la flora intestinal y su conexión con "el VIH / SIDA", me ha emocionado es comprensible cuando recibí la noticia de la Prof. Marco Ruggiero trabajo reciente participación de GcMAF y un yogur probiótico especialmente formulado. Y como se puede imaginar que había un montón de preguntas. Ruggiero y yo intercambiamos una serie de correos electrónicos y lo que sigue es el fondo de esta línea de investigación, en las propias palabras de Ruggiero y publicado con su permiso. Estamos en control de calidad a los lectores a esperar que tenga preguntas adicionales. Aunque se trata de un hilo moderado por favor publicarlos y los vamos a pasar al Prof. Ruggiero. Si tenemos algunos problemas técnicos en un primer momento-esto es algo nuevo que estamos tratando, después de todo, ser paciente con US.-Tony lanza Hemos estado trabajando sobre la vitamina D y su receptor (receptor de la vitamina D, VDR) por muchos años, la identificación de los perfiles de genes VDR asociado con una serie de condiciones fisiológicas y patológicas. La vitamina D, VDR y la vitamina D de proteínas de unión se llama "la vitamina D eje". (Usted puede encontrar nuestros trabajos aquí .) Por lo tanto, cuando el profesor Yamamoto en el año 2009 publicó su trabajo afirmando que GcMAF [proteína derivada de Gc factor activador de macrófagos] erradicar el VIH sin tratamiento antirretroviral (TAR), que fue natural para nosotros dirigir nuestra atención a GcMAF porque pertenece al eje de la vitamina D en la que se deriva de GcMAF proteína vitamina D vinculante, también conocida como la CG-proteína. Además del interés por la ciencia básica, que también fueron atraídos por la posibilidad de demostrar en el laboratorio que la las famosas palabras del profesor Montagnier, "... te librarás del virus en unas semanas si usted tiene un buen sistema inmunológico", eran ciertas. No es que dudamos de sus palabras, pero sabía que sus palabras se basaron en sus observaciones clínicas y no en experimentos reales realizados en el laboratorio. La razón es simple: si la administración de GcMAF erradica la infección por VIH a lo publicado por el profesor Yamamoto, ya que GcMAF no es un antirretroviral y no hacer daño a los virus, lo que demuestra que un sistema de poder inmunológico es capaz de eliminar el VIH y la prevención del SIDA. Esto a su vez demostrar que la inmunodeficiencia es la causa de la infección crónica por el VIH y no al revés. Además, este enfoque, a menudo referido como "inmunoterapia", sería cambiar el enfoque de la lucha contra el virus a los esfuerzos por restablecer o fortalecer, un sistema inmunológico deficiente hecha por una serie de causas diferentes, probablemente diferente para cada individuo. A menudo utilizo el siguiente ejemplo de mi experiencia previa en la investigación de cáncer de pulmón. A pesar de que muchos pacientes con cáncer de pulmón son fumadores empedernidos, el cáncer de pulmón se produce también en los no fumadores. Imagine que usted es un oncólogo que tratan con pacientes con cáncer de pulmón. No tiene ningún sentido y es criminal a abstenerse de utilizar disponibles contra el cáncer de estrategias terapéuticas (cirugía, radioterapia o quimioterapia) y en lugar de tener todos los pacientes con cáncer de pulmón o asistir a cursos de consejería para dejar de fumar. Esto es lo que sucede con el SIDA, en lugar de centrarse en la enfermedad real, de inmunodeficiencia, que tratan de combatir el virus que supuestamente causa, pagando el alto precio de los efectos secundarios graves, entre los cuales está inducida por el fármaco de inmunodeficiencia, mientras que al mismo tiempo ignorando el sistema inmunológico, sin tratar de reforzarla. Debido a estas consideraciones, pensamos que la inmunoterapia con GcMAF sería un buen objeto de estudio. Hubo también otra consideración. Diagnóstico de SIDA y la decisión de iniciar el TARV se basan en el recuento de células CD4. Por lo tanto, razonó, si somos capaces de mantenerlas altas, las personas VIH +, además de mantenerse sano, se evitará la prescripción de la terapia antirretroviral y no se clasificaron como el SIDA. Nos acababan de leer un interesante artículo de Reid et al . (citado en nuestra IAS2011 presentación) donde demostró que un yogur probiótico era capaz de levantarse de CD4 en una medida comparable a la de ART, obviamente sin los efectos secundarios y prácticamente sin costo alguno. De hecho, fue producido por mujeres locales en comunidades de bajos ingresos en Tanzania. En otras palabras, el yogur probiótico de producción local produce los mismos efectos de la terapia antirretroviral. O, si lo prefiere, el SIDA en África puede ser derrotado sin costo y sin efectos secundarios. Reid et al. no proporcionan un mecanismo molecular subyacente a los efectos observados en el recuento de células CD4. Pensamos que las bacterias contenidas en su yogur probiótico podría haber convertido algunos Gc-proteína que está presente en bajas concentraciones en la leche en GcMAF activo. Así, la administración de yogur probiótico Reid podría haber imitado la administración de Yamamoto de GcMAF. Basándose en estas premisas, luego estudió una manera de tener ciertas cepas de bacterias convierten la alta concentración de GC-proteína en GcMAF y hemos desarrollado MAF 3 14. Esto no fue fácil en absoluto y el número 314 indica el número de combinaciones diferentes / experimentos que tenían que realizar antes de obtener las condiciones adecuadas. Esto definitivamente no es algo que se podría realizar en la cocina en casa!Entonces, pensamos que podría haber sido más frío que lo llame 3 14 imitando el p número. También aprovechó el profundo conocimiento de la anatomía humana y la histología del Prof. Stefania Pacini quien es profesor de anatomía humana en la Facultad de Medicina de la Universidad de Florencia. De hecho, ella nos hizo saber que no había necesidad de inyectar MAF 3 14 (una tarea imposible) si deseamos estimular el sistema inmunológico. La existencia de los macrófagos del tejido linfoide asociado a mucosas (MALT), que comprende los macrófagos es ampliamente reconocido y activos pueden volver a circular entre mucosas, sangre, tejidos, y de nuevo a mucosas. En este punto, el único obstáculo era el ambiente ácido del estómago que podría haber digerido el GcMAF presentado en MAF 3 14. Este problema también fue resuelto por el conocimiento Prof. Pacini de la anatomía humana. De hecho, en el anillo tonsilar de Waldeyer hay una gran cantidad de macrófagos, que pueden ser directamente estimulado por el presente GcMAF en MAF 3 14. No sólo eso, hemos desarrollado una manera de tener la mayoría de MAF 3 14 pase intacto el medio ambiente gástrico y llega intacto (en su mayor parte) en el intestino grueso, donde la microbiota intestinal (ahora concebido como un órgano virtual) ejerce sus acciones. De hecho , MAF 3 14 no sólo es un yogur enriquecido con GcMAF. En base a las publicaciones de Reid y los éxitos, MAF 3 14 fue desarrollado para volver a establecer una flora intestinal sana, muy similar a la de los mamíferos recién nacidos. Una especie de restablecimiento de la flora intestinal. Una vez más, este logro no fue fácil. Por favor, considere que tenía que hacer más de dos experimentos de un día en un laboratorio totalmente equipado y bien financiados. A menudo trabajó 14 horas al día con un equipo de cerca de 10 investigadores, se pueden ver algunas de ellas en la página principal de www.marcoruggiero.org . Prof. Pacini es el tercero desde la izquierda, de pie. En ese momento, comenzó a experimentar en nosotros mismos como verdaderos científicos de los viejos tiempos solía hacer. (Me pregunto cuántos de los defensores de la terapia antirretroviral han experimentado los medicamentos en sí mismos.) Usted puede ver los resultados de este "juicio" en IAS2011. Inmediatamente después, se dio MAF 3 14 a un par de amigos con diferentes condiciones patológicas y ahora el seguimiento de su situación. Por cierto, MAF 3 14 tiene un buen gusto y la gente que intentó que encontró bien. Estamos recopilando una serie de inesperados efectos secundarios positivos que creemos que se debe a la afortunada combinación de estimulación del sistema inmunológico y el restablecimiento de una flora intestinal saludable. Muchos de estos efectos son sensaciones difíciles de cuantificar en términos científicos, pero son sin embargo muy bien recibida por aquellos que sufren ellos. llego a la conclusión, por el momento, para hacerle saber que estamos a punto de mudarse a los EE.UU. para llevar a cabo un ensayo a mayor escala . No puedo dar en el momento más detalles sobre esto. Si todo funciona como esperamos y creemos, MAF 3 14 debe estar disponible para el consumo en los próximos weeks.-Prof. Marco Ruggiero
Núria 4 de Octubre de 2011 at 6:55am

Esto es como el cg_MAF de Yamamoto pero sin los efectos secundarios.

Al ver la presentación en pps de Ruggiero, veremos que se acopla a la versión oficial con respecto al vih. No hacer caso de eso, lo importante es que como tratamiento alternativo y por lo visto, bastante saludable, ha mostrado "buenos resultados".

Entrecomillo lo de buenos resultados, porque cómo no, me surgen ciertas dudas como el conteo de cd4 como baremo de validez. Pero de momento, por ser tan reciente que ni siquiera está en el mercado, desconocemos si el MAF-134 es realmente efectivo desde el punto de vista de la salud del paciente.

Pero estaremos al tanto de este probiótico porque parece interesante.

This reply was deleted.