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Comentarios

  • Lo más recomendable que algunos hemos visto para este tipo de problemas son las aportaciones hechas por la dra C Kousmine, que ayudan a corregir todo tipo de problemas crónicos.
    Estas recomendaciones están basadas en sus trabajos y aunque el titulo del artículo habla de la nutrición desde el punto de vista de las defensas las medidas sirven para otros problemas, como los problemas de piel, de higado o de cualquier otra índole.
    https://superandoelsida3.ning.com/group/labuenaalimentacin/forum/to...
    ¿Cómo aumentar las defensas con la alimentación? La crema Budwig y algunos consejos útiles sobre nu…
    Algunas ideas útiles con respecto a la alimentación: Los cambios en la alimentación no son fáciles, pero son esenciales si queremos mantener o recup…
  • Comentario de Marcos el 15 de Febrero de 2022

    Hola oajala me puedan ayudar yo estoy diagnosticado desde el 2018 he venido batallando con una dermatitis seborreica en bigote barba y mejillas me salen parches rojos con descamación y es muy molesto . Aveces se calma y hay veces que se vuelve muy agresivo no sé cómo solucionarlo. Espero me puedan orientar
  • Hola Marco, soy de México, fui diagnosticado con SIDA en en septiembre de 2020, mis síntomas empezaron en agosto del mismo año, temperatura constante y dolor de cabeza que no disminuía aún tomando medicamentos para ello, me decían que era covid, sin embargo, el test dio negativo. Enferme también de cándida en la boca, se me empezó a caer el cabello, después de un par de semanas de estar así, aunado a los padecimientos que ya tenía fui con un internista y me mandó a hacer la prueba de ELISA, dando positivo, inmediatamente acudí al seguro social para atenderme, me canalizaron a la clínica de especialidades de mi ciudad y ahí tuve que esperar la fecha de ingreso. Mientras esperaba, tuve un vértigo que no paraba en los síntomas, estuve internado dos días en clínica particular mientras esperaba el ingreso al seguro social.  

    Estuve internado cerca de 15 días, a uno de los médicos le pregunté por mi situación de salud ya que el médico principal no me informaba y me dijo que estaba relativamente bien, que otros pacientes en mi situación llegaron al hospital con problemas más grave de salud. Me estuvieron haciendo muchos análisis (parecía hospital particular), y los resultados decía que todo estaba bien, suponían que el "virus" me había invadido el cerebro por lo cual varios estudios me hicieron en él, no encontraron nada. Tomaba diclofenaco para aliviar un dolor en tobillos, en el seguro me lo retiraron y me empezaron a dar celecoxib según menos dañino, mi sorpresa fue que al día siguiente amanecí con los tobillos demasiado inflamados no podía caminar, tenía que irme agarrando de la pared y caminar muy lento. Me mandaron a casa para no me contagiara de alguna enfermedad dentro del hospital y ahí estuve en reposo y a esperar los llamados para los estudios que estaban pendientes.

    El tratamiento de Bictarvy  me le empezaron a dar un mes después de haber sido diagnosticado con SIDA (eso me causo sorpresa e incertidumbre ¿porqué esperar tanto tiempo para iniciar el tratamiento?) y antes del tratamiento me hice una prueba de CD4 para ver como estaba mi conteo y descubrí que había aumentado sin medicamentos y un mes después del tratamiento me hice otra prueba de conteo de CD4 y habían disminuido.

    Seguí con el medicamento y tomando suplementos nutricionales y procurando alimentarme mejor, mientras pasaba el tiempo tomando el tratamiento me empezaron a salir problemas en la piel, el médico me decía que era por el virus, a veces me daban mareos minutos después de tomar el medicamento.

    Como ya sabía de la disidencia, empecé a investigar y encontré esta pagina y varios videos en youtube que hablan del tema, recuero haber expuesto mi caso aquí.

    Empecé el tratamiento a finales de octubre del 2020 y decidí dejarlo a finales de diciembre de ese mismo año, inseguro aún sabiendo de la disidencia. Mi última consulta con el médico me hizo tomar la decisión de ya no acudir, pues cada vez que salía de consulta, se me quitaban las ganas de seguir adelante, de mantenerme fuerte, desvalorizando mi vida, inclusive a deprimirme por esta situación. Fue una decisión difícil dejar ir, porque desconozco lo que puede pasar en caso de que requiera atención médica en el seguro. La trabajadora social al ver que no acudía a consulta me empezó a contactar por teléfono, le dije que estaba atendiéndome de forma particular (para que dejara de molestar), paso el siguiente mes y de nuevo volvió a contactar, le repetí lo  mismo y escuche cierta molestia  por ya no acudir a consulta. Lo que me dejó la duda de si los médicos recibirán alguna comisión o incentivo monetario por cada paciente diagnosticado.

    También deje de ir a las consultas de los especialistas como el reumatólogo, psiquiatra y psicólogo.

    Antes de enfermar y cuando recién estaba entrando el contagio del COVID estuve tomado el CDS para prevenir el contagio, creo que eso me ayudo a que mis órganos no se echaran a perder. También par

  • Hola escribeme por whatsapp +573213102314 

  • 3314001972

  • Hola Marco, cómo estás? gracias por tu mensaje y con mucho gusto podemos estar en contacto.

  • En el foro sobre problemas dermatológicos, en el último comentario que se hizo, se menciona la importancia de los omega 3, que es el elemento del que solemos tener más necesidad pues es el que más escasea en la alimentación moderna según Kusmine, en la salud de la piel, así mismo las recomendaciones nuticionales de esta doctora, que se recogen en el artículo del enlace http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/como-aumentar-las-de..., son de lo más apropiado no sólo para el refuerzo y equilibrio del sistema inmune sino para la integridad y salud de la piel.

    En resumen, que muy a menudo los problemas de piel no son asunto de cremas sino que traslucen carencias o fallos en la alimentación.

     

    Comentario de Marco el 1 de julio de 2020

    Hola a todos yo fui diagnosticado en el 2018. Decidí no tomar los Arvs . Pero recientemente me broto una dermatitis seborreica en la cara , la tengo.muy roja con escamas sobre todo mejillas , área del bigote y cejas . He probado varias cremas pero no me han funcionado . He leído en la literatura oficial que es un indicador de que mi sistema inmunológico no está funcionando bien .  Espero que alguien me pueda orientar al respecto.

     

  • Comentario de Marco el 1 de julio de 2020

    Hola a todos yo fui diagnosticado en el 2018. Decidí no tomar los Arvs . Pero recientemente me broto una dermatitis seborreica en la cara , la tengo.muy roja con escamas sobre todo mejillas , área del bigote y cejas . He probado varias cremas pero no me han funcionado . He leído en la literatura oficial que es un indicador de que mi sistema inmunológico no está funcionando bien .  Espero que alguien me pueda orientar al respecto.

  • Hola Marco, en esta vida hay de todo,  no entiendo por que estas personas dicen eso, los ARV son un veneno. Yo los estuve tomando mucho tiempo, más de 8 años, y mi vida a dado un cambio a mucho mejor, el VIH es una gran mentira, por que yo lo he vivido en mis carnes, y yo se muy bien por lo que pasado. No se lo deseo a nadie, estas personas que vuelven al tratamiento o lo hacen por que tienen miedo o les han convencido de lo contrario, o tienen otra patología, yo no puedo hablar por los demás, yo hablo por mi, y de verdad que no miento en lo que digo, a día de hoy llevo casi 15 años sin tomar esa maldita medicación, y nunca más lo haré, me han destrozado la vida con esta mentira, y desde que dejé los ARV mi salud no ha hecho que mejorar, es una desviación que debes tomar tu y solo tu. Esta página esta bien documentada, aquí busque la información que necesitaba, y fue tal cabreo que cogió que deje la medicación de un día para otro, cosa que no se debe hacer, hay que dejarlo poco a poco para que el cuerpo se adapte, yo te hablo de mi experiencia, y de verdad que jamás me he arrepentido de haberla tomado, los médicos te dirán muchas cosas, por que a ellos les interesa que los sigas tomando, el dinero manda amigo mío, a esta gente no les importamos nada, así que tu verás, hace unas semanas me hice unas analíticas en un laboratorio privado y salieron muy bien, tu crees que si el VIH existiera yo estaria vivo después de tanto tiempo si tomar medicación?  Yo tendria que estar enterado según ellos, pero estoy vivo y haciendo vida normal, tengo mi trabajo, hago algo de deporte, salgo al cine, igual que una persona normal, tarde o temprano la verdad saldrá an hecho muchísimo daño, ahora están inventando nuevos medicamentos u vacunas y eso, pero todo es más de lo mismo, ellos nunca dirán la verdad,  se an cargado a mucha gente, y están dando vueltas y vueltas al tema, ya no saben que inventar para matar al falso virus, mi concejo es que te informes, les mucho sobre el tema, esta página esta muy bien documentada y tomes la decisión por ti mismo, que nadie influya en ti, y de esos médicos no te fíes, por que son los primeros que te dirán que no los dejes, si tienes alguna duda más, te responderé con gusto, yo estaba como tu al principio muchas dudas, pero la verdad siempre se impone a la mentira, y con el corazón en la mano te digo que es todo una farsa, por que todo esto lo he vivido yo en mi cuerpo solo yo se por lo que he pasado, y amigo esta gentuza no me engaña más. Bueno, me despido, un saludo desde Tenerife,  islas Canarias.

  • Comentario de Marco el 3 de octubre de 2018

    Hola soy de México . Me gustaría tener contacto con gente cercana para apoyarnos y compartír experiencia. Hace cuatro meses que fui diagnósticado y hasta el momento me encuentro bien. No tomo arvs porque sentí que no me dieron calidad de vida. He modificado mis habitos. Y he estado mejor. Solo que a veces hay gente que me dice que debo llevar terapia arvs porque según con el tiempo podría desarrollar sida.

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