Hola. Gracias por tu calurosa bienvenida. Aunque ya era consciente de que la página está dedicada a desmitificar lo que se conoce como virus del sida, no imaginé que también coartabais la libertad de expresión de esta forma. A mí sí me parece genial que cada uno piense lo que crea conveniente; a usted, sin embargo, por mucho que me diga que respeta mi forma de pensar, no parece agradarle la idea de ver una opinión diferente a la suya en la página web. Cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas.
De todas formas, por supuesto, la próxima vez que decida entrar me lo pensaré dos veces siendo ya consciente de que la diversidad de opinión no es bienvenida por aquí.
Un saludo.
Sin comentarios..... bueno si,uno. Vaya hipnosis oficialista se consigue en 30 años de falsas.
Dices que ´no te imaginabas que también coartábamos la libertad de expresión de esta forma´.
¿Nos puedes explicar de qué forma hemos coartado en esta página tu libertad de expresión? ¿Se ha eliminado algún comentario tuyo en algún momento? Lo que hemos hecho es trasladar, (no eliminar), un texto tuyo que publicaste alegremente en un espacio inapropiado teniendo en cuenta la finalidad de ese espacio, cosa que se te explicó ya de modo totalmente respetuoso.
Las personas que administramos esta página somos conscientes de que existe una forma de pensar, que es la más generalizada, en virtud de la cual se considera que el Sida es algo muy grave al que sólo sobreviven quienes toman fármacos, (a excepción de una minoría especial de personas, los llamados “controladores de élite”, que tienen una constitución especial…).
Nos guste o no a quienes administramos esta red eso es lo que hay, y lo tenemos en cuenta, pero también tenemos en cuenta que una de las razones fundamentales de este estado de cosas es la censura y ocultación a la población, durante años, de la otra cara de la realidad del Sida.
Esta página, te guste o no, va en dirección contraria a la corriente general, (algo que ya vemos que no ignoras), tenemos un espacio que se llama testimonios, que dice claramente en su introducción que es un espacio dedicado a los testimonios de aquellas personas que superan esta situación sin fármacos, ¿No crees que denota muy poco respeto por esta página pretender imponernos tu testimonio en ese espacio, siendo que tú tomas antivirales?
En cuanto a que ´…cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas...´, ¿A qué otras perspectivas, a las que según tú tenemos miedo a dejar conocer, te refieres? Aquí sólo hay una perspectiva que sepamos y que, como hemos dicho, es la que es generalmente admitida por casi todo el mundo, que es la perspectiva oficial sobre el virus del sida, una perspectiva que no necesita difusión porque es de sobra conocida, frente a eso estamos una minoría que hemos asumido la necesidad de dar a conocer la versión de las cosas que lleva más de 25 años siendo ocultada. ¿Quién eres tú para cuestionar nuestro derecho a destacar todo aquello que nos parezca de interés en concordancia con la línea de la página?
Participar en este espacio implica aceptar sus normas.
(Comentario de Pepito Babiblu)
Hola. Gracias por tu calurosa bienvenida. Aunque ya era consciente de que la página está dedicada a desmitificar lo que se conoce como virus del sida, no imaginé que también coartabais la libertad de expresión de esta forma. A mí sí me parece genial que cada uno piense lo que crea conveniente; a usted, sin embargo, por mucho que me diga que respeta mi forma de pensar, no parece agradarle la idea de ver una opinión diferente a la suya en la página web. Cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas.
De todas formas, por supuesto, la próxima vez que decida entrar me lo pensaré dos veces siendo ya consciente de que la diversidad de opinión no es bienvenida por aquí.
Testimonio de Pepito Babiblú publicado el 19 de enero de 2013
¿Qué tal? Soy nuevo en el foro y me gustaría contar mi historia:
Me diagnosticaron VIH cuando tenía 19 años. Ahora tengo 22. Un chico con el que había mantenido relaciones sexuales me dijo que sería mejor que me hiciera pruebas, ya que él era seropositivo. Entonces fui a una asociación donde hacen gratutitamente una prueba pero no por sangre sino por saliva. Desde el principio les dije a mi madre y a mi hermana qué pasaba y adónde iba, y aunque ellas lógicamente estaban muy preocupadas por los resultados yo casi me reía porque sentía que todo iba a ir bien y que la prueba daría negativo. Pues no lo dio. En ese momento no supe reaccionar y entré en estado de shock, la psicologa que me atendió me hablaba y le dije que por favor se callara porque apenas la podía oír y entender en esos momentos. De ahí me mandaron a una clínica privada para que me hicieran otra prueba que confirmaría el diagnóstico. De la clínica privada fui al hospital, donde me han hecho miles de pruebas y me tratan hasta día de hoy.
Los primeros días de la noticia vivía en un mundo irreal en el que creía que yo podía con todo; es el instinto de supervivencia. Sobre todo lo hacía por mi familia. Pero pronto empecé a deprimirme, a tener pesadillas, a necesitar no quedarme solo. Después de cuatro meses empecé a mejorar mi estado de ánimo, a aceptar las cosas como vienen sin necesidad de culparse a uno mismo o a los demás. Aun así, el primer año y medio no fue del todo bien. Siempre he sido alguien melancólico, algo depresivo, pero después de esto me volví aún más, me encerraba a escuchar jazz y a llorar en la cama. Sinceramente, ni siquiera sabía que lo que me producía ese estado de ánimo era la noticia del vih; para mí ya había pasado un año y lo tenía superado. Pero no era así del todo, todavía me quedaba sufrir y asimilar.
Ahora tomo ATRIPLA. Al principio todo es raro con atripla, te hace sentir mal, pero me acostumbré en cuestión de una semana y ahora como si nada. Sé que las pastillas son muy fuertes para el hígado, pero aun así prefiero hacerle caso al médico por si las moscas. Por ahora mi carga viral es no-detectable y mis defensas bastante altas, así que parece que todo anda con normalidad.
Hola Pepito B., gracias por compartir con nosotros tu testimonio. Nos alegramos de que hayas conseguido normalizar tu vida después del trauma de ese falso diagnóstico, (para nosotros es falso, para tí es correcto, pero cada uno se guía por lo que considera correcto de acuerdo con lo que sabe). Aceptamos y valoramos tu testimonio, tan valioso como otros testimonios, sin embargo no podemos incluirlo en un espacio que está destinado, (como se indica en el encabezamiento del mismo), a las personas que superan esta situación sin necesidad de fármacos, por lo que lo trasladamos a tu página, donde la gente podrá leerlo.
Si bien esta página no cree en los planteamientos oficiales con respecto al virus del sida, ni en los tests, ni en los tratamientos, ni en el valor de la carga viral y recuentos de cd4, respetamos tu forma de pensar y sólo te invitamos a que, con calma y sin prisas, leas y te informes de que existen otras explicaciones científicas sobre el tema.
Hola, gracias por unirte a esta red de personas que intenta ver el problema del sida desde una perspectiva totalmente distinta a la que nos han inculcado durante años, independientemente de que esta situación te afecte directamente o no, esperamos que sea de utilidad para ti y para otros. Tendremos ocasión de comentar, sólo pedirte que, por favor, leas bien las normas de uso de la red sobre el uso de los espacios de esta página, (blogs, foros, grupos, etc), esto es muy importante, evitaremos malentendidos y la página podrá realizar mejor su función, que no es otra que orientaros y compartir experiencias que os ayuden a entender y superar esta situación y contribuir a acabar con este fraude. Bienvenid@ y un fuerte abrazo.
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Hola. Gracias por tu calurosa bienvenida. Aunque ya era consciente de que la página está dedicada a desmitificar lo que se conoce como virus del sida, no imaginé que también coartabais la libertad de expresión de esta forma. A mí sí me parece genial que cada uno piense lo que crea conveniente; a usted, sin embargo, por mucho que me diga que respeta mi forma de pensar, no parece agradarle la idea de ver una opinión diferente a la suya en la página web. Cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas.
De todas formas, por supuesto, la próxima vez que decida entrar me lo pensaré dos veces siendo ya consciente de que la diversidad de opinión no es bienvenida por aquí.
Un saludo.
Sin comentarios..... bueno si,uno. Vaya hipnosis oficialista se consigue en 30 años de falsas.
Dices que ´no te imaginabas que también coartábamos la libertad de expresión de esta forma´.
¿Nos puedes explicar de qué forma hemos coartado en esta página tu libertad de expresión? ¿Se ha eliminado algún comentario tuyo en algún momento? Lo que hemos hecho es trasladar, (no eliminar), un texto tuyo que publicaste alegremente en un espacio inapropiado teniendo en cuenta la finalidad de ese espacio, cosa que se te explicó ya de modo totalmente respetuoso.
Las personas que administramos esta página somos conscientes de que existe una forma de pensar, que es la más generalizada, en virtud de la cual se considera que el Sida es algo muy grave al que sólo sobreviven quienes toman fármacos, (a excepción de una minoría especial de personas, los llamados “controladores de élite”, que tienen una constitución especial…).
Nos guste o no a quienes administramos esta red eso es lo que hay, y lo tenemos en cuenta, pero también tenemos en cuenta que una de las razones fundamentales de este estado de cosas es la censura y ocultación a la población, durante años, de la otra cara de la realidad del Sida.
Esta página, te guste o no, va en dirección contraria a la corriente general, (algo que ya vemos que no ignoras), tenemos un espacio que se llama testimonios, que dice claramente en su introducción que es un espacio dedicado a los testimonios de aquellas personas que superan esta situación sin fármacos, ¿No crees que denota muy poco respeto por esta página pretender imponernos tu testimonio en ese espacio, siendo que tú tomas antivirales?
En cuanto a que ´…cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas...´, ¿A qué otras perspectivas, a las que según tú tenemos miedo a dejar conocer, te refieres? Aquí sólo hay una perspectiva que sepamos y que, como hemos dicho, es la que es generalmente admitida por casi todo el mundo, que es la perspectiva oficial sobre el virus del sida, una perspectiva que no necesita difusión porque es de sobra conocida, frente a eso estamos una minoría que hemos asumido la necesidad de dar a conocer la versión de las cosas que lleva más de 25 años siendo ocultada. ¿Quién eres tú para cuestionar nuestro derecho a destacar todo aquello que nos parezca de interés en concordancia con la línea de la página?
Participar en este espacio implica aceptar sus normas.
(Comentario de Pepito Babiblu)
Hola. Gracias por tu calurosa bienvenida. Aunque ya era consciente de que la página está dedicada a desmitificar lo que se conoce como virus del sida, no imaginé que también coartabais la libertad de expresión de esta forma. A mí sí me parece genial que cada uno piense lo que crea conveniente; a usted, sin embargo, por mucho que me diga que respeta mi forma de pensar, no parece agradarle la idea de ver una opinión diferente a la suya en la página web. Cada uno supera este trauma como cree, por eso nunca entenderé cuál es su miedo al no querer dejar conocer otras perspectivas.
De todas formas, por supuesto, la próxima vez que decida entrar me lo pensaré dos veces siendo ya consciente de que la diversidad de opinión no es bienvenida por aquí.
Un saludo.
Testimonio de Pepito Babiblú publicado el 19 de enero de 2013
¿Qué tal? Soy nuevo en el foro y me gustaría contar mi historia:
Me diagnosticaron VIH cuando tenía 19 años. Ahora tengo 22. Un chico con el que había mantenido relaciones sexuales me dijo que sería mejor que me hiciera pruebas, ya que él era seropositivo. Entonces fui a una asociación donde hacen gratutitamente una prueba pero no por sangre sino por saliva. Desde el principio les dije a mi madre y a mi hermana qué pasaba y adónde iba, y aunque ellas lógicamente estaban muy preocupadas por los resultados yo casi me reía porque sentía que todo iba a ir bien y que la prueba daría negativo. Pues no lo dio. En ese momento no supe reaccionar y entré en estado de shock, la psicologa que me atendió me hablaba y le dije que por favor se callara porque apenas la podía oír y entender en esos momentos. De ahí me mandaron a una clínica privada para que me hicieran otra prueba que confirmaría el diagnóstico. De la clínica privada fui al hospital, donde me han hecho miles de pruebas y me tratan hasta día de hoy.
Los primeros días de la noticia vivía en un mundo irreal en el que creía que yo podía con todo; es el instinto de supervivencia. Sobre todo lo hacía por mi familia. Pero pronto empecé a deprimirme, a tener pesadillas, a necesitar no quedarme solo. Después de cuatro meses empecé a mejorar mi estado de ánimo, a aceptar las cosas como vienen sin necesidad de culparse a uno mismo o a los demás. Aun así, el primer año y medio no fue del todo bien. Siempre he sido alguien melancólico, algo depresivo, pero después de esto me volví aún más, me encerraba a escuchar jazz y a llorar en la cama. Sinceramente, ni siquiera sabía que lo que me producía ese estado de ánimo era la noticia del vih; para mí ya había pasado un año y lo tenía superado. Pero no era así del todo, todavía me quedaba sufrir y asimilar.
Ahora tomo ATRIPLA. Al principio todo es raro con atripla, te hace sentir mal, pero me acostumbré en cuestión de una semana y ahora como si nada. Sé que las pastillas son muy fuertes para el hígado, pero aun así prefiero hacerle caso al médico por si las moscas. Por ahora mi carga viral es no-detectable y mis defensas bastante altas, así que parece que todo anda con normalidad.
Hola Pepito B., gracias por compartir con nosotros tu testimonio. Nos alegramos de que hayas conseguido normalizar tu vida después del trauma de ese falso diagnóstico, (para nosotros es falso, para tí es correcto, pero cada uno se guía por lo que considera correcto de acuerdo con lo que sabe). Aceptamos y valoramos tu testimonio, tan valioso como otros testimonios, sin embargo no podemos incluirlo en un espacio que está destinado, (como se indica en el encabezamiento del mismo), a las personas que superan esta situación sin necesidad de fármacos, por lo que lo trasladamos a tu página, donde la gente podrá leerlo.
Si bien esta página no cree en los planteamientos oficiales con respecto al virus del sida, ni en los tests, ni en los tratamientos, ni en el valor de la carga viral y recuentos de cd4, respetamos tu forma de pensar y sólo te invitamos a que, con calma y sin prisas, leas y te informes de que existen otras explicaciones científicas sobre el tema.
Hola, gracias por unirte a esta red de personas que intenta ver el problema del sida desde una perspectiva totalmente distinta a la que nos han inculcado durante años, independientemente de que esta situación te afecte directamente o no, esperamos que sea de utilidad para ti y para otros. Tendremos ocasión de comentar, sólo pedirte que, por favor, leas bien las normas de uso de la red sobre el uso de los espacios de esta página, (blogs, foros, grupos, etc), esto es muy importante, evitaremos malentendidos y la página podrá realizar mejor su función, que no es otra que orientaros y compartir experiencias que os ayuden a entender y superar esta situación y contribuir a acabar con este fraude. Bienvenid@ y un fuerte abrazo.