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Comentarios

  • Mucho ánimo y fuerza,es un lío pasar por esta experiencia pero que le podemos hacer..un abrazon
  • Ánimo...una pregunta y es la siguiente,en esa neumonía que tuviste y se repitió tu estilo de vida como era porque tengo entendido que para darse suele tener unas causas en estilo de vida y lo pregunto porque te valdría para separar la teoría del vih con otras posibles causas...mucho ánimo y fuerza.un abrazo
  • Hola españolete, soy tony y no johny, apenas utilizo esta página y como tu has sido el que me ha contactato, te rogaría que fueses lo más franco posíble y  me digas por que lo has hecho.

    Si, vivo en Madrid.

    Mi correo: ltw40@hotmail.com.

    Saludos. Antonio.

  • Hola, bienvenido y gracias por exponer tu experiencia. Lo primero que te diría es que no te agobies ni precipites acontecimientos, todo es solucionable, o cuando menos mejorable en gran medida, lo que comentas es posible, es decir, es posible que se trate de un lupus, u otra cosa, lo que se puede comprobar yendo al de cabecera y que te pida una analítica completa, que incluya a llamada VSG o Velocidad de Sedimentación Globular (esta nos servirá para ver la evolución), y que incluya también las pruebas reumáticas habituales así como la serología del lupus, anticuerpos antinucleares y ante DNA de doble cadena.

    Se confirme o no que es un lupus, es evidente, por el tipo de síntomas que presentas, que tu alimentación es bastante deficiente, por lo que te irán bien las recomendaciones nutricionales de Kousmine, que han dado muy buenos resultados en los casos de problemas autoinmunes.

    Este tipo de problemas tienden a dar resultados positivos en los mal llamados tests de vih y suelen mejorar con los arvs, si bien existen métodos menos agresivos y mejores desde el punto de vista de la salud, como el citado método Kousmine, del que encontrarás información en esta página:

    http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/como-aumentar-las-de...

    http://superandoelsida.ning.com/group/labuenaalimentacin/forum/topi...

    http://superandoelsida.ning.com/group/labuenaalimentacin/forum/topi...

    http://superandoelsida.ning.com/group/terapiasalternativas/forum/to...

  • Respuesta de Frédéric Boitigier el 19 de septiembre de 2013

     

    Hola españolete,

    Gracias por compartir con todos nosotros tus dudas.

    Leerte me deja la impresion de que, te haz documentado tanto respecto a enfermedades asociadas a inmunosupresión, que somatizas algunas de las cosas que has leido. (por favor no leas esto como una critica).

    En mi humilde opinión yo buscaría respuestas en el camino de enfermedades articulares y me atrevería a decirte que tienes razón en documentarte, pero ten cuidado en no caer en la trampa de la sobre exposición a la información que encuentras en internet.

    Te envío un gran abrazo y espero que encuentres las respuestas que buscas.

     

  • Comentario de Españolete el 19 de septiembre de 2013

     

    Hola, fui etiquetado hace 2 años. Me los hice por rutina, soy gay. Desde hacía unos pocos meses antes del etiquetado sentía que tenía adenopatias generalizadas persistentes. Cervicales, axilares, inguinales. (antes claro no sabia ni lo que era un ganglio linfático). Después del diagnostico las adenopatias aumentaron de tamaño y siguen así hasta hoy. Al igual que otros muxos sintomas que aparecieron a raíz del bombazo. Dolor articular en las manos las rodillas, las caderas. Rigidez matutina. Arritmias y latidos extraños del corazón. Tensión alta. Debilidad muscular, una erupcion cutanea en la barbilla. Bueno en resumen me gustaria detallar mas los sintomas pero escribo desde el movil. El caso es que pienso que tengo lupus y esta gentuza al dar positivo en esa mierda de test y ser homo pues ya sabeis.El caso esque voy a realizarme pruebas de anticuerpos y eso para ver si encajo en este perfil reumatico. Se que pruebas son y eso antinucleares antidna. Lo puedo ver en internet y lo solicitare en el centro salud. El caso es que se que diran que tanto el perfil reumatico como los sintomas son por el vhs" . Y estaré un poco perdido porque no sabré como actuar ante una enfermedad como el lupus y mas cuando no me van a poder aconsejar. He oído a juliane sacher hablar de antiretrovirales usados para reducir inflamacion e incluso a Manuel hablar de que los antiretrovirales parecen aliviar patologias autoinmunitarias. Bueno me gustaria preguntar si alguien tiene informacion sobre este tema. Puesto que igual pruebo para ver si se van las adenopatias y demas sintomas. ¿alguien se ha encontrado con sintomas reumaticos, lupus, artritis. ...?. Y habeis dado positivo en test de autoanticuerpos? Un abrazo.

     

  • Como tu comentario no tiene nada que ver con el tema de dajar los arvs lo trasladamos a tu página, donde te responderemos.

  • Hola, gracias por unirte a esta red de personas que intenta ver el problema del sida desde una perspectiva totalmente distinta a la que nos han inculcado durante años, independientemente de que esta situación te afecte directamente o no, esperamos que sea de utilidad para ti y para otros. Tendremos ocasión de comentar, sólo pedirte que, por favor, leas bien las normas de uso de la red sobre el uso de los espacios de esta página, (blogs, foros, grupos, etc), esto es muy importante, evitaremos malentendidos y la página podrá realizar mejor su función, que no es otra que orientaros y compartir experiencias que os ayuden a entender y superar esta situación y contribuir a acabar con este fraude.  Bienvenid@ y un fuerte abrazo.

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