¿Qué son los registros o ficheros de VIH-SIDA?
Son ficheros de tratamiento de datos, donde se incluyen todo tipo de datos personales, (vía de transmisión, prácticas de riesgo, entre las que se incluyen las de ámbito sexual y sociológico, país de origen con trazabilidad de la infección, información clínica y epidemiológica por medio del test de vih, recuento leucocitario cd4, carga viral, fecha del primer resultado positivo confirmado, fase clínica de la infección por vih, así como información relacionada con el uso de drogas intravenosas, recepción de transfusiones, transplantes, tatuajes, esposiciones accidentales y transmisiones verticales).
En estos ficheros el profesional médico realiza un volcado de datos, sin informar previamente al paciente sobre su consentimiento en la declaración de los mismos y sin informar de los derechos de acceso, rectificación y cancelación de los datos aportados.
Existen en España numerosos ficheros informáticos donde se recoge información referente a la condición de vih+, destacando dos ficheros, que actúan a nivel estatal, uno denominado SINIVIH (Sistema de Información de Nuevas Infecciones por VIH), y otro denominado SIDA-REG (Registro de Casos Sida), auspiciados por el Ministerio de Sanidad y regentados por el Instituto Nacional de Epidemiología Carlos III de Madrid.
¿En qué consiste la campaña?
En una actuación coordinada de todas las personas que se sientan afectadas por esta vulneración del derecho a la intimidad, contando con diversas estrategias bajo un único fin.
- mediante una acto de desobediencia civil, que se materializa con la reclamación individualizada ante el organismo competente, solicitando la cancelación de esos datos, (el hecho de remitir cientos de solicitudes al organismo competente, que está obligado a responder de forma individualizada y razonada a cada solicitud, supone crear un efecto colapso y exteriorización documentada de la repulsa de esta política discriminadora).
- mediante una serie de pasos sucesivos de carácter jurídico, se abriría la posibilidad de realizar un cuestionamiento frontal, (demanda al estado), sobre la validez del test de vih y la etiquetación y tratamiento de las personas afectadas.
- mediante la práctica de realizarse un nuevo test de vih y que este dé negativo, a aquellas personas que hayan sido previamente etiquetadas, se podría, paralelamente, plantear la interposición de demandas de reclamación de responsabilidad patrimonial, (indemnizaciones), cuestionando de forma inversa la fiabilidad del test.
¿Cómo participar?
1 - Con tu posicionamiento activo en la defensa de tu intimidad, siendo receloso, a la hora de aportarles, a los mediadores sanitarios, jurídicos, administrativos, (léase, por ejemplo, servicios psicotécnicos para carnet de conducir, mutualidades, ..), datos sensibles, que carecen de relevancia a los efectos de la salud, (prácticas sexuales, usos sociales de drogas, país de origen, ..).
2- Descargando, cubriendo y enviando, (a la dirección que figura en su encabezamiento), el formulario elaborado por nuestra asesoría jurídica. Tener presente que esta actuación no sólo pueden y deben realizarla personas ya etiquetadas como vih+, sino que cualquier ciudadano puede exigir que se le confirme el hecho de su no inclusión en estos registros, (podéis echar mano por tanto de todas aquellas personas que quieran solidarizarse), consiguiéndose con esto un efecto de información contradictoria para los gestores del registro, (pues ellos no saben, a priori, quienes son positivos y quienes no), teniendo que cotejar una a una cada solicitud.
3- Documentando casos de personas que hayan sido diagnosticadas como casos de sida, (dos enfermedades oportunistas y menos de 200 CD4, según la versión oficial), y una vez acreditada la constancia de los datos de esta persona en el registro de sida, (conforme se explica en el párrafo anterior), proceder a exigir la cancelación de datos, sosteniendo la tesis de que ni la prueba practicada, ni la presencia de enfermedades oportunistas, suponen por sí que se padezca un síndrome de inmunodeficiencia. Se abre de esta forma la posibilidad de plantear un pleito público al estado contra los fundamentos básicos de la visión oficial del vih-sida. Esta estrategia requeriría tanto el compromiso de quien demanda como un serio trabajo de documentación y elaboración de prueba pericial, además de un cierto oportunismo por nuestra parte, a la hora de aprovechar las justificaciones esgrimidas por la administracion al denegar nuestra solicitud, permitiendo así iniciar una vía procesal que hasta la fecha nos está vetada.
4- Documentar casos que hayan sido diagnosticados como vih+ y que tengan constancia de que la prueba realizada, tanto con el paso del tiempo, como por el sistema utilizado, pudiera dar negativa caso de repetirse de nuevo, (para ello podéis usar el servicio de transfusiones de la cruz roja, quienes realizan un prueba anónima y gratuíta cuyos resultados te mandan a casa). Y de colofón tendríamos hipotéticamente documentado un caso etiquetado, e incluído en el registro de vih, que sorprendentemente podría actualmente donar sangre, lo que supone una noticia de gran impacto mediático, ya que implica que el banco de sangre acepta que se transfunda sangre de personas otrora considerada contaminantes. Lo que llevaría aparejada una demanda contra el servicio de salud por error de diagnóstico, daños morales, daños físicos, (en el caso de hubiera sido objeto de tratamiento antiviral), suponiendo un cuestionamiento inverso de la validez del test y una recuperación del estatus de persona normal por parte del disidente demandante.
¿Quiénes pueden participar?
1- Los disidente etiquetados, ya que los registros mencionados suponen la negación más patente de las tesis disidentes.
2- Los disidentes no etiquetados que quieran solidarizarse, como ya hemos dicho.
3- Cualquier persona afectada por la condición de vih+ o de enfermo de sida, porque la limitación de derechos que conllevan estas etiquetas es independiente de las tesis que las crean, es decir, que la discriminación que vas a sufrir por esta etiqueta la vas a sufrir igual, creas o no en el vih, tomes o no arvs, seas o no disidente.
¿Entraña algún tipo de riesgo para las personas secundar estas iniciativas?
Sí, entraña un riesgo muy peligroso, el ser consciente de la importancia del ejercicio de tus derechos, además del peligro que entraña la solidaridad y la rebeldía.
Por lo demás, todas las actuaciones antes descritas están regladas en la ley y no podría acusarse a nadie de pretender socavar el estado de derecho, entre otras cosas porque ya nos lo están socavando algunos con creces.
Eso sí, discreción, sentido común, firmeza y determinación.
Y para resumir
Descarga el formulario, cúbrelo y envíalo por correo normal a la dirección que figura en el encabezamiento.
Una vez recibida la contestación del Centro Nacional de Epidemiología, hazle una copia y nos la envías por correo a esta dirección:
Asociación Presosgaliza, (Campaña Registro)
Apartado de correos 263
Santiago de Compostela (A Coruña)
Puedes enviarla también escaneada a la dirección de correo presosgaliza@gmail.com
Aclaraciones finales:
- Esta campaña contra los registros de vih-sida es una iniciativa que se realiza a nivel español.
Ahora bien, sabemos que hay otros países donde se han dictado leyes similares acerca de la obligatoriedad de que las personas etiquetadas como vih+ figuremos en ficheros o registros.
Sería bueno que os enterárais si en vuestros respectivos países existen registros similares para poder lleva a cabo acciones del mismo tipo.
- No hacemos mención al registro que quiere poner en marcha la Comunidad de Madrid porque ese registro todavía no está operativo. En cuando lo esté, se os avisará, (en realidad es el mismo formulario que el dirigido al Centro Nacional de Epidemiología, lo único que cambia es el encabezamiento).
- Estas son unas intrucciones generales, para cualquier consulta relacionada con estrategias más específicas o casos más individualizados, podéis contactar con la dirección de correo:
(Aclaramos que la dirección de la web de presosgaliza de ning no está operativa)
Para descargar el formulario, clica aquí: formulario.pdf
Comentarios
Un saludo.
simplemente para comentar que el envio en masa es muy acertado, pero aclarar que el mismo solo lo podrán hacer desde españa, es una campaña de desobediencia pero basada en procesos reglados.
por lo demas cualquier duda la podeis plantear bien en el foro, bien en nuestro correo.
felicidades a M Garrido, porque una vez mas ha dado el do de pecho..
bikos dende galicia
Fran del Buey
Yo también me uno e intentaré que lo envíe más gente aunque no esté diagnosticada. Un abrazo
Perfecto lo de fijar una fecha concreta.
Podemos ir recordándolo en el foro de nuevo poco a poco, porque yo creo que mucha gente va consultando este blog de tanto en tanto y no siempre se busca información anterior, así que estará bien ir recordándolo entre todos hasta que se acerque la fecha en cuestión.
Saludos!
Fenómeno Raul, pero concretemos el 10 enviamos los cuestionarios ¡a por ellos!
Aupa a todos!
Pues yo no voy a faltar en esta historia, ahí va la hostia!
Concretamos el día, si es el 10, pues bien, estupendo, que así sea. Alea iacta est!!!!!!!!.
AURRERA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Un abrazo.
Yo los apoyo y los banco en todo , y si ustedes creeen que el llenado por parte de gente de otros paises suma sin ningun problema cuenten con migo , lo mismo se tomara esto como pie para que se organize en otros lados
fuerza y arriba!!
La culpa colectiva es de tal magnitud que ya sabemos cómo se suelen zanjar estos asuntos: una mano de pintura de reproche y encima un barniz de respetabilidad-a-pesar-de-todo.
Creo que unificar la "cacerolada" de forma colectiva como propone Raúl es más acertado.La fecha elegida,el 10 de enero es una buena día para comenzar el año con nuevos propósitos.
Como dice Ana,NO A LOS TESTS DEL VIH!!!!!!!!!!!, por todos los que están y por los que no están ya entre nosotros.
Me apunto!
Lo que planteas, Raúl, me parece interesante, mandarlo todos el mismo día, (con lo que se consigue el efecto "manada de bisontes", que comenta Fran en la entrevista de la Radio Liberada). Se puede, en efecto, hacerlo el día 10 de enero, o fechas próximas al día de Reyes, será nuestro particular regalo de reyes. Y mientras, hasta esa fecha, podemos seguir haciendo campaña, aclarando dudas y mejorando nuestra capacidad para llegar a la gente.
Os recuerdo que a esta campaña puede sumarse todo el mundo, sin peligro ninguno, desde las personas diagnosticadas como vih+, sean o no disidentes de la teoría oficial, a personas no diagnosticadas, (sean disidentes o no disidentes), pues a cualquier persona le asiste el derecho a conocer si está o no incluído en cualquier fichero no registro, sea de relacionado con el vih o no lo sea. Con todo ello se consigue el "efecto colapso". Eso no entraña, repito, ningún riesgo para nadie, etiquetado o no etiquetado, nos limitamos a ejercer un derecho ciudadano que está perfectamente reglamentado en la ley.
Hasta ahora, a pesar de no ser virólogos ni biólogos moleculares, nos hemos familiarizado con palabrejas como "retrovirus", "transcriptasa inversa", "período de latencia", etc, pues bien, va a llegar un momento, si seguimos siendo consecuentes con la defensa de nuestra dignidad y derechos, que vamos a acabar familiarizándonos todos con otras palabrejas, pero de otro signo, como "reponsabilidad patrimonial", "habeas corpus", "período o plazo de demanda", etc., etc.
Yo voy, por todos los que están y por los que no están ya entre nosotros, el 10 de enero, un abrazoooo enorme, Raúl, Garrido, y a todos los que se apunten! NO A LOS TESTS DEL VIH!!!!!!!!!!!