seropositivos (5)

Quiero compartir un pequeño fragmento de un libro muy recomendable, especialmente para las personas diagnosticadas VIH+.
"La condición llamada SIDA ocurrió como resultado de un déficit masivo de electrones, expresado clínicamente como una reducción significativa de una importante molécula tripéptido antioxidante, el glutatión --que contiene una molécula de cisteína--, y un agotamiento generalizado de otros sistemas antioxidantes [Eck, H.P., et al. (1989) "Baja concentración de tiol (cisteína) soluble en ácido en el plasma sanguíneo de pacientes infectados con VIH-1" Biol. Chem. Hoppe Seyler; Buhl, R., et al. (1989) "Deficiencia sistémica de glutatión en personas seropositivas al VIH sin síntomas." Lancet]. Cuando ésto se reconoce en el contexto de la biología evolutiva de la célula eucariota, se puede entender que el SIDA no es principalmente una complicación del sistema inmunitario sino un problema sistémico fundamental de deficiencia de energía. Este estado de deficiencia de energía se manifestó no solo como un desequilibrio programado y evolutivamente predecible en la defensa inmune celular, sino también como una alteración en los mecanismos homeostáticos sistémicos. Por lo tanto, requiere una redefinición más apropiada: SEDA (AEDS, Acquired Energy-Deficiency Syndrome, en inglés), un síndrome de deficiencia de energía adquirida. Las implicaciones de este cambio de visión reorientan profundamente la forma en que este dilema se ha posicionado en el mercado de las ideas. Si, de hecho, el factor clave en la homeostasis celular es la deficiencia de energía --una disminución en el almacenamiento de energía condicionado por el flujo de energía, como al principio de la crisis del SIDA, fue demostrada por el hallazgo consistente de una reducción de glutatión y de su precursor, cisteína, en la mucosa pulmonar, plasma y células inmunes auxiliares T de pacientes VIH positivos [Buhl, R., Holroyd, K.J., Mastrangell, A. et al. (1989) "Deficiencia sistémica de glutatión en personas seropositivas al VIH sin síntomas", Lancet; Eck, H.P., et al. (1989) "Baja concentración de tiol (cisteína) soluble en ácido en el plasma sanguíneo de pacientes infectados con VIH-1" Biol. Chem. Hoppe Seyler]-- entonces, mediante este cambio de enfoque del sistema inmunitario al metabolismo energético de las células, el SEDA (AEDS) se convierte en un problema que no es infeccioso, que nunca producirá las pandemias predichas, que nunca tendrá una vacuna y que es reversible..."
 
[Nancy Turner Banks, MD; del libro "la lenta muerte del paradigma del SIDA/cáncer, y los libros apócrifos de la célula eucariota" ed. Xlibris]
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Fuente: http://www.cascaraamarga.es/politica-lgtb/lgtb-internacional/8361-rusia-tomara-huellas-dactilares-a-portadores-de-vih.html#.U1AioaL4RPY

Agencias 17 Abril 2014    

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El jefe del Comité de Salud del Parlamento ruso criticó la propuesta de discriminatoria y de violar los derechos de las personas sobre la protección de información de carácter personal.

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Las personas con enfermedades infecciosas, incluido en VIH, serán las primeras en someterse a pruebas dactilares en Rusia de acuerdo a una iniciativa de los legisladores rusos, según el diario Izvestia.

La propuesta del Partido Liberal-Demócrata se incluirá en la nueva ley sobre la toma obligatoria de huellas dactilares a ciudadanos en el territorio de Rusia.

Según los autores de la iniciativa, la misma ya recibió el visto bueno del Ministerio de Emergencias, el Interior, la Fiscalía General y el Servicio Migratorio y afectará no solo a los inmigrantes sino a todos los habitantes de Rusia.

Al mismo tiempo, el jefe del Comité de Salud del Parlamento ruso, Serguéi Kaláshnikov, criticó la propuesta por discriminatoria. Según explicó, esta medida viola los derechos de las personas sobre la protección de información de carácter personal. “Se marca a uno de por vida”, denunció. Asimismo agregó que se trata de un procedimiento muy costoso y “económicamente no justificable”.

 

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- Ley establece que ninguna persona puede ser obligada a realizar una prueba de VIH - Para esta prueba, la autoridad tendría que obtener el consentimiento


- Ninguna persona VIH-positiva puede ser sometido a tratamiento médico sin consentimiento


- Ninguna persona puede ser obligada a revelar su estado serológico al VIH


Fuente:


http://timesofindia.indiatimes.com/india/Strict-law-covering-HIV-infected-people-against-discrimination-soon/articleshow/12576160.cms

 

 

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Ayer falleció una buena amiga y compañera de lucha y de fatigas.


En Santiago, donde era la presidenta del Ateneo Libertario, todos la

conocíamos por el nombre de Toko.


No sé cuál fue la causa de su muerte, ni me importa en estos momentos

porque a pesar de tener esa etiqueta de seropositiva desde hacía más de

20 años, Toko es una persona que no habrá vencido a la muerte, pero sí

venció al Sida.


¿Y por qué digo que fue una persona que venció al sida si falleció ayer?

Y mi respuesta es: porque tengo memoria, (y recuerdo perfectamente la época siniestra en que a todo seropositivo los médcos le pronosticaban que no duraría más de cinco años), y porque sé agarrarme a la palabra.


Toko superó con creces ese listón, a pesar de que la forma como es tratada una persona seropositiva,

(por la sociedad, por el estamento sanitario, a nivel laboral, etc), enfermaría a cualquier persona sana,

con toda probabilidad, en poco tiempo.


En realidad, cualquier persona seropositiva que supera los cinco años de vida, no digamos ya si son 10 ó

15, tome o no tome medicación, ha superado el sida.


Y no me vale que los aprendices de profetas digan que ya se morirán un día, porque esa es una verdad universal, todos nos moriremos un día. En realidad, es en lo único en que estas lumbreras han acertado,

en que los seropositivos se mueren un día, pero no antes ni más rápidamente que los demás. No han dado

una en el clavo, han estado inventando sobre la marcha durante años, han hecho el ridículo más espantoso.


Y yo se lo recuerdo, porque es preciso gritar alto y claro esta verdad, aunque de momento no salga más

allá de las catacumbas, es preciso decir alto y claro que la inmensa mayoría de las personas seropositivas superan el sida sin necesidad de los fármacos antivirales.


Esa es la realidad que nos han estado ocultando durante años, mediante el truco del alargamiento

periódico del llamado período de latencia del virus, (no, no eran 5 años, eran 10; y más tarde, no

eran 10, eran 20;…), o mediante la manipulación de las estadísticas, manteniendo durante más de 12

años una cifra de supuestos infectados que además de ser extremadamente baja, no ha variado lo más

mínimo en esos años, lo que implica, inevitablemente, un porcentaje de enfermos de sida realmente alto, (trasladando el mensaje de que el sida es muy grave, y empujando a las personas a hacer de conejillos

de Indias de unos fármacos experimentales y tóxicos).


Sin embargo, durante todos estos años siempre hemos oido el mismo mensaje: "el Sida aumenta", (al

menos el llamado "Sida heterosexual"), "el Sida es muy grave", "sólo sobreviven los que toman fármacos antivirales", "existe un porcentaje muy pequeño de gente que supera al virus sin fármacos".


¿Cómo se pueden afirmar todas estas cosas, si ni siquiera se conoce la cifra de supuestos infectados

para poder darse una idea? ¿Cómo se puede tener el cinismo de hablar de la eficacia de los antivirales,

si la mayoría de las personas ni siquiera los toma –el mismo Plan del Sida dice que sólo una tercera

parte de los infectados los consume- y entre los que dicen tomarlos existe un buen porcentaje que no

los toman de forma continuada?


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Me gustaría compartir aquí unas cuantas reflexiones sobre este tema que nos preocupa a muchos, por no decir a todo el mundo, estas ideas las he expresado también en uno de los foros recientes y corresponden a lo que es mi punto de vista particular, producto evidentemente de mi experiencia y circunstancias particulares. No es mi intención ofender a nadie ni sentar cátedra de nada, es tan solo una opinión.


Para empezar, dentro de la lucha para acabar con el sida, a un nivel muy
general, hay dos frentes o dos grandes campos de acción, que aunque van

en la misma dirección es bueno no confundir,


- uno, que es el más inmediato, es el campo del apoyo y orientación a las personas, ayudar a las personas a hacer frente a los problemas que entraña este status vih+ en su vida diaria, (salud, derechos, relaciones,...),


- otro que es la tarea, más a largo plazo, para acabar con esto, la lucha política por llamarla de alguna manera.


Aunque no pierde de vista el objetivo final de acabar con el sida, la finalidad de esta red se sitúa en lo que es más inmediato, la ayuda a las personas, sobre todo en el terreno de la salud y hemos empezado a meternos con el tema de los derechos, de hecho hemos estado trabajando para poner las condiciones para ello, (próxima creación de un grupo de trabajo,...pero todo a su tiempo).


Quiero decir con esto que la lucha política, (y la tarea de acabar con el sida es una lucha fundamentalmente política y de gran envergadura además), no es la finalidad en sí de esta red social, para eso están las distintas asociaciones que se van formando en todo el mundo o que ya hay formadas, esta red social anima a que se formen y presta su apoyo tanto a las personas como a las distintas asociaciones, en el sentido de ayudar a que se formen, pero sin entrar en lo que son sus decisiones ni las relaciones entre ellas. Pero hay varias cosas más que creo que tengo el deber moral y la responsabilidad de decirlas:

 

- 1) La lucha política es algo que estresa mucho y produce un gran desgaste en las personas, son bastantes las personas a las que no ha conseguido "matar el virus" y sí lo ha hecho la lucha política para acabar con el sida, (algo absurdo pero muy real), por otra parte, muchos no saben que con mantenerse vivo y sano, con su lucha diaria por la vida, con su trabajo, su familia, sus hijos, si los tiene, ya hace más que suficiente por acabar con el sida, (aunque, eso sí, manteniendose en contacto con otras personas o asociaciones, para llegado el caso, apoyar las iniciativas que se pongan en marcha, sobre todo en el terreno jurídico, cuando nos sea posible
hacerlo). Nuestra vida y nuestra salud, además de la importancia que tiene evidentemente para cada uno de nosotros, es de importancia capital desde una perspectiva de acabar con el sida, ¿Sabéis por qué? Por que somos nosotros, las personas que nos mantenemos vivas y sanas, contra todo pronóstico, y sin fármacos, la prueba más evidente de que esto es un fraude, nosotros somos la prueba más importante que confirma que lo que dicen científicos como Duesberg, Giraldo, Eleni Papadopulos, ...es verdad. Somos mucho más importantes de lo que pensamos, mantenerse vivo y sano además de ser la base para todo porque sin eso no hay nada, es también en sí una lucha política, igual que ayudar a otros en las mismas circunstancias.


- 2) Hay otra cuestión más delicada, y quizás haya personas que me critiquen por sacarla a la luz aquí, pero es bueno que lo sepáis. La historia del movimiento disidente a nivel mundial es la historia de una desunión constante, desde la creación del grupo internacional de científicos en el 91-92 las desavenencias han sido la tónica, tanto a nivel internacional como en los distintos países, quizás eso sea natural y humano y desde luego no vamos a tirar la toalla ni a desanimarnos por ello, si no se llegó a una unidad en casi 20 años es porque no se dieron las condiciones adecuadas, debemos por tanto trabajar para que se den. Personalmente, en lo que
toca a la lucha política en España, ya he visto de todo en 16 años, tanto es así que estuve a punto, en más de una ocasión, de mandar todo a freir espárragos, es por eso que al final decidí implicarme a fondo en la actividad
de esta red, centrada en la ayuda a las personas, una actividad donde no existen mayores suspicacias, ni
desconfianzas mutuas, ni necesidades estratégicas, ...He visto que no valgo para la política, sobre todo para el modo habitual de hacer política.


- 3) Por último, me gustariá deciros, puesto que al final, querámoslo o no, vamos a tener que implicarnos, (por lo menos algunos), en la lucha política, que nosotros, las personas cuyos derechos están siendo vulnerados hasta decir basta, queremos llevar a cabo una política distinta, no basada en el victimismo, ni en luchas por el poder, ni en conveniencias partidarias, sino una política inteligente y solidaria, una política donde prevalezcan los principios de respeto mutuo y ayuda mutua entre todas las personas que somos víctimas de esta situación.

Estamos obligados entre nosotros, (y eso ya es una forma de empezar a acabar con el sida y con lo que el sida ha supuesto), a pasar por encima de las diferencias de credos, clases sociales,ideologías, países, razas, opciones sexuales, antecedentes penales, ..incluso por encima de las barreras que se crean entre las asociaciones, sean oficialistas o disidentes. El sida ha creado un montón de barreras entrelas personas, ha hecho de cada persona un guetto, por eso esta red social que entre todos estamos construyendo, en la medida en que facilita una comunicación entre tanta diversidad, es un logro colectivo que traspasa los ámbitos de lo

que son las asociaciones clásicas o los partidos políticos tradicionales


(Hace medio año se publicó un artículo en esta web donde se trataba este tema, puesto que hace referencia a ideas que debemos tener claras porque son básicas y definen un poco el espíritu general de esta red social, lo vuelvo a reproducir aquí.)


 

Confederación Mundial de Asociaciones de Seropositivos de la Tercera Edad, Ala Radical


Este título, sobra decirlo, es ficción, entre otras cosas porque en un futuro, quizás no muy lejano, ya no existirán etiquetas o calificativos como “seropositivos”, “portadores”, etc., pues para eso estamos nosotros aquí, para que con la ayuda de todas las personas a las que aún les queda un poco de sentido común, contribuir a que desaparezcan. El título simplemente expresa el deseo, la convicción, de que la inmensa mayoría de nosotros llegaremos a ver el final de este fraude y por lo que respecta al VIH, nos moriremos, si Dios quiere, de viejos.

La asociación Superando el Sida, una más de las numerosas asociaciones que existen en la actualidad en todo el mundo con la misma finalidad, se formó hace 11 años en Galicia para apoyar a las personas afectadas por este fraude y durante el tiempo transcurrido ha prestado apoyo tanto a personas de Galicia como de todo el estado español. Pero a pesar de que nuestro acceso a internet es reciente, el interés suscitado por esta web

social, reflejado en el número de personas de al menos ocho países que os habéis sumado a ella, ha hecho que Superando el Sida ya no sea un grupo de aquí o de allá, sino un pequeño grupo internacional, formado en torno a unos objetivos que siguen siendo los mismos que hace 11 años:

 

1) Prestar apoyo a las personas “seropositivas, sin ningún tipo de distinción, es decir, orientarlas en el terreno de la salud, sobretodo, sin excluir, en la medida de nuestras posibilidades, otros terrenos comoel jurídico o los derechos. Este es el objetivo más inmediato, el más básico y se debe recordar que, aparte de la ayuda que puedan prestar profesionales de algunas áreas, es fundamental la ayuda que podemos prestarnos entre todos. El esquema general y el espíritu que guía nuestra actividad es sencillamente el de los grupos de “ayuda mutua”, grupos donde las personas se ayudan a sí mismas ayudando a los demás. Esta es la tarea esencial de nuestra red social.

2)
Contribuir a la desaparición de la actual política genocida mundial del Sida. Esta es la vertiente política, el objetivo más a largo plazo, (que incluye los objetivos de la prohibición del llamado test de VIH y tratamientos tóxicos e injustificados, junto con la indemnización y reparación de los daños causados, tanto a las víctimas o a sus familias). Aclarar que este objetivo, como tal, es un objetivo que se llevará a cabo apoyando la creación de asociaciones, pero no entra en las decisiones de ellas ni en sus relaciones entre ellas.

 


La lucha política para acabar con el Sida


La experiencia de 16 años demuestra:

 

- Que no todos quieren, ni pueden y se debe añadir que no todos deben, implicarse en ella. El salir adelante en el día a día ya es en sí todo un desafío y hay formas de colaborar a la desaparición de este mito destructivo sin necesidad de implicarse en actos públicos o aparecer en la radio o la televisión. Nadie se sienta menos por el hecho de no implicarse en la lucha política, si ese es su deseo. Los demás, respetemos esa decisión, es un hecho comprobado que a unos les repercute menos, en su vida y la de sus familias, el aparecer en público, (aunque hay formas de colaborar de modo más discreto), que los problemas que esto mismo les puede acarrear a otros, debido a sus especiales circunstancias.
-
Además, se debe decir claramente que la lucha política conlleva a veces una gran dosis de estrés,sinsabores, frustraciones, etc. y tu salud, si no es muy buena, puede verse más afectada de lo que te imaginas…

- El mejor activismo, el primero y el más básico de todo, porque sin él no hay nada, es mantenerse vivo y sano.



¿Quiere esto decir que un “seropositivo” no debe implicarse en la lucha política?


No, por el hecho de mantenerse vivo y sano y llevar una vida normal, con la familia, los hijos y la lucha diaria por la existencia, uno ya está implicado, y de la mejor forma posible, en la lucha política por acabar con el Sida, no es preciso hacer más. Eso sí, es recomendable asociarse con otras personas, aunque sólo sea para estar al
tanto de las iniciativas para defender nuestros derechos que, en el terreno legal, se pondrán en marcha, al menos en España, próximamente, sin contar el hecho de que la sola presencia es de gran ayuda para otros.

Todo parece indicar que nos espera un camino que quizás sea largo y no cabe esperar que se produzca ningún milagro, ese milagro vamos a tener que ser nosotros, es decir, el motor de ese cambio será la fuerza de nuestras conciencias y nuestro trabajo inteligente.

 


¿Cómo podemos ayudar a poner fin al mito del Sida?


1) Con nuestro ejemplo, procurando mantenernos sanos, que es nuestra primera

responsabilidad. Y luego:

 

2) Informándonos bien sobre lo que no nos han dicho del Sida en 25 años. Es importante leer y tener las ideas lo más claras posibles, debemos estar nosotros bien informados y resolver primero nuestras dudas antes de ponernos a informar o intentar resolver las dudas de los demás.

3) Poniéndonos en contacto con otros que estén en nuestra misma situación y que tengan similares inquietudes, si en nuestro pueblo, o ciudad, o país no los encontramos, los buscaremos a través de internet, no seamos “Llaneros Solitarios”.

4) Si en nuestra ciudad o país encontramos personas como nosotras, formemos grupos o asociaciones, nosotros decidiremos su nombre, la orientación que queramos darle o las actividades a realizar, o simplemente juntémonos a hablar y cambiar impresiones. Un grupo no tiene porqué estar legalizado necesariamente como asociación, ni tiene porqué tener una web propia, aunque, si eso es posible, tiene sus ventajas, ya que si tenemos una asociación y esta aparece en los medios, lo mismo una web, es un referente que sirve para que otra gente se ponga en contacto. Los grupos no tienen porqué estar formados sólo por personas etiquetadas como seropositivas, de hecho, la mayoría de los grupos o asociaciones existentes están formados indistintamente por unos y otros. Pidamos, si es preciso, ayuda a asociaciones más veteranas, no tengamos reparo en usar material informativo de otras asociaciones disidentes, (es bueno indicar tan sólo la procedencia), así lo hemos hecho algunos, o elaboremos nuestro propio material, adaptado a nuestras circunstancias, (en el caso de esta web podéis usar todo el que veáis necesario usar, sean textos o vídeos). No seamos celosos de los éxitos de otras asociaciones, alegrémonos e inspirémonos mutuamente entre las asociaciones, aprendamos todos de todos.

5)Otras formas muy valiosas, para los que no queráis implicaros en actividades más o menos públicas son, por ejemplo, si sabéis inglés, podéis traducir material informativo disidente y pasarlo a los demás, si sabéis de informática, podéis ayudar de una forma inestimable facilitando el uso, a los que no sabemos, de esta estupenda herramienta,…en resumen, es difícil que no encontréis alguna forma de colaborar y ayudar, si eso es lo que queréis, aunque sólo sea con vuestra presencia y aliento.

Superando el Sida, agosto 2009


 

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