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Introducción

En unas jornadas disidentes sobre el sida celebradas en 1996, en Sestao (Blbao), tres años después de esa famosa conferencia en Lanzarote (Canarias), donde R. Willner se pinchó en el dedo con la sangre de un hemofílico vih+, tuve la oportunidad de conocer a Pedro Tocino, (el hemofílico etiquetado vih+ cuya sangre se inyectó en público el Dr. Robert Willner en el año 1993). Esas jornadas disidentes de Sestao las había organizado el Dr. Javier Rodiño y en ellas participó Alfredo Embid, junto a miembros del colectivo RIASE (Red de Información Alternativa del Sida de España) y otras personas que nos desplazamos hasta allí. Fueron unas jornadas memorables, no necesito decirlo, que permanecen en mi memoria a pesar de los años transcurridos. Algún día hablaré de ese evento.

También tuve ocasión de hablar por teléfono en aquellos años con Marisa Casares (y no Marisa Cáceres, como figura erróneamente en algún artículo), la empresaria que gestionó la conferencia de R. Willner en Arrecife (Lanzarote) y convocó a las agencias de prensa. Cuando hablé con ella me comentó que el Dr. Willner había fallecido de un ataque cardíaco, cosa extraña, según ella, pues era un hombre que se cuidaba mucho, tomaba antioxidantes y había escrito dos libros, uno sobre soluciones al cáncer y otro sobre el SIDA, (Marisa Casares estaba con la idea de traducirlos al español).

El siguiente artículo, muy bien tratado en la página de Clean Hands, narra el evento del pinchazo público con la sangre del hemofílico, así como su gran repercusión en los medios.

                                                                                            (Manuel Garrido Sotelo)

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Robert Willner el famoso dedo del SIDA

Fuente: https://cleanhandss.blogspot.com.es/2009_09_01_archive.html?view=classic

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El Dr.Robert Willner médico con más de 40 años de experiencia, fue conocido por pertenecer a la mirada disidente de un grupo de personas que nunca creyeron que el virus del VIH fuese la causa del SIDA.
Autor de dos libros "La solución del cáncer" y "Deadly Deception" (Engaño Mortal).

En la contraportada de "Deadly Deception", el autor nos trasmite un mensaje comovedor. Dice:

“Día tras día individuos saludables continuan siendo diagnosticados como “positivos” por un test de VIH totalmente inexacto. Luego son tratados de una enfermedad inexistente con la droga AZT  (Zidovudina). Esta droga fue prohibida hace 30 años por su alto nivel de toxicidad”.

"Deadly Deception" (Engaño Mortal), es un libro de lectura fácil y obligatoria para cualquier persona, diagnosticada con el VIH o no, cuyos fundamentos concuerdan de base con los de Peter Duesberg.

En uno de los capítulos de "Deadly Deception" se relata una experiencia que merece la pena ser contada. Lo que sigue es un resumen del mismo.

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En julio de 1993 el Dr.Robert Willner fué invitado por un amigo que vivia en Costa Teguise, en el Este de la Lanzarote, en Canarias (España).


A través de una circunstancia inusual, conoció a una mujer brillante, Marisa Casares, cuya ética y capacidad de análisis, condujo a una cadena de acontecimientos que sacudieron a toda España.
Después de que Marisa Casares leyera el manuscrito casi terminado de este libro, concertó una entrevista para que el Dr.Robert Willner se reuniera con Andrés Pallares, editor responsable del semanario de noticias de Lanzarote. Andrés se mostró reacio a hablar con un médico que aseguraba que el VIH no existía. Pero Marisa lo desafió y finalmente almorzaron en la Playa de Famara, tras dos horas de conversación el editor estuvo convencido.

El 25 de septiembre de 1993, se publicó en Lanzarte el primero de los cuatro artículos. Marisa organizó una conferencia para el público, que estaba de acuerdo y fué la encargada de la traducción simultánea.
A dicha conferencia se invitó a Pedro Tocino, al cual Marisa había visto en un programa de la televisión Española. Pedro llegó el domingo 10 de octubre con un manuscrito de un libro que había escrito, documentos del gobierno y su historial médico. Estaba luchando contra el sistema sanitario del gobierno, debido a su falta de rigor en permitir que la sangre contaminada fuese utilizada en las transfusiones y culpaba al AZT.


Pedro era un hombre amable, parecía estudiar con sus ojos y con cierta incredulidad que después de años de una batalla dura y solitaria, habiera un médico de su parte. Padecia hemofilia de forma leve, por eso dió positivo ante las pruebas de VIH y había sido envenenado lentamente por el AZT.

En la mañana del 13 de octubre de 1993, el Dr.Robert Willner meditaba sobre cómo podría crear una duda efectiva en la mente de una audiencia a la cual se le había lavado el cerebro con mentiras durante diez años, se acordó de un comentario hecho por Peter Duesberg, biólogo molecular de renombre mundial. En una conferencia que dió en 1989, mencionó que no le importaría que se le inyectara el virus VIH, pues era inocuo, si podía tener la certeza de que no contuviera algún otro ingrediente y Pedro, si se exceptúa el hecho de ser hemofílico y de haber sido tratado con AZT, era un hombre sano.


Después de obtener el consentimiento de Pedro para que lo ayudase en su experimento y para finalizar la conferencia delante de las cámaras, Pedro se clavó una aguja hipodérmica en un dedo de la mano hasta que quedo recubierto completamente con su sangre, después el Dr.Robert Willner introdujo profundamente la misma aguja hipodérmica en uno de los dedos de su mano.

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Las fotos y la historia aparecieron en todos los periódicos importantes de España.
Se condenaba el acto por parte de los funcionarios del gobierno y se amenazaba con acciónes legales. El Dr.Robert Willner sabía que el gobierno no podía correr el riesgo de exponerses ante un tribunal de justicia, pero sí la responsabilidad de la industria farmacéutica y de los narcotraficantes.

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Los estudios fraudulentos de la empresa Burroughs-Wellcome saldrían a la luz, la compañía podría ir la quiebra por demandas judiciales y sus funcionarios podrían ser objeto de cargos criminales. Si los adictos y potenciales consumidores de la droga sabían que era la droga la que causaba el SIDA, también podría suponer miles de millones de dólares en el comercio ilegal de drogas.

Varias cadenas de televisión llamaron al Dr. Robert Willner con peticiones para que compareciera ante las cámaras. Marisa sabiamente advirtió al Dr.Robert Willner de que el gobierno se negaría a ejecutar el experimento en sus emisoras, estarían controladas y no serían imparciales. Por lo de pronto aceptaron la petición de la cadena privada  Antena-3, en el programa matinal "Todo va bien", lider de audiencia en España en aquella época, dirigido y presentado por Pepe Navarro.

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Ver la parrilla televisiva de la época http://hemeroteca.mundodeportivo.com/preview/1993/10/21/pagina-42/1272971/pdf.html#

Marisa negoció la comparecencia, acompañó al Dr. Robert Willner a Madrid con el fin de traducir de manera clara, a fin de que nada de lo que se dijera fuera malinterpretado. Pidiendo sólo para los gastos y que se pudiese revisar las preguntas antes del show. La dirección del programa a su vez le pidió al Dr.Robert Willner la disponibilidad de realizar otra vez el experimento con la punción de la sangre de Pedro Tocino ante la cámara.

El 20 de octubre una noche antes del show, se celebró una reunión previa con Pepe Navarro, el cual se mostró escéptico en un principio pero, tras más de dos horas de preguntas, su interés y actitud cambió, dando lugar a una gran preocupación por los hechos que se presentaban.

Se localizó mediante una llamada telefónica a Peter Duesberg de la Universidad de California para que Pepe pudiera hablar con él directamente. Pepe pidió a Peter Duesberg si podía enviar un fax con su apoyo, posicionándose sobre la estafa del SIDA. A la mañana siguiente, el canal televisivo comunicó al Dr.Robert Willner que no era necesario repetir el "pinchazo en el dedo" ante la cámara. El fax de Peter Duesberg y de una copia del Sunday Times del 3 de octubre de 1993, que el Dr.Robert Willner había traído, fue suficiente y se exhibió en la televisión. El titular de la primera página "Plaga de SIDA en África un mito " y los dos titulares en las páginas 10 y 11," La plaga que nunca fue", fueron vistos por millones de personas en toda España. Las llamadas telefónicas de los espectadores fueron de 4 a 1 a favor de la posición sobre la estafa del SIDA.

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En Madrid, fué entrevistado por Pronto, revista semanal de más tirada en la época, con 4.000.000 lectores en España. El artículo de tres páginas titulado "Robert Willner: El virus VIH no causa el SIDA" fue muy favorable y honesto. Contiene fotografías en color de la yema del dedo ahora "famoso" y el titular del Sunday Times. Se realizaron ofertas para la publicación de este libro por empresas en varios países. Conferencias que incluyen a Peter Duesberg y otros disidentes.

La historía fue difundida por la Agencia "F", una de las cuatro agencias de noticias más importantes del mundo.

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El Dr.Robert Willner se realizó las pruebas de VIH a su regreso a EE UU y dio negativo al test, declaró: "Si es necesario, pondré mi dedo con sangre contaminada por el VIH una y mil veces, hasta que esta estafa mortal y sus autores se detengan”.

Lamentablemente poco después de que el Dr. Robert Willner publicase este libro fue revocada su licencia médica para pacientes con SIDA y murió el 15 de abril 1995 de un ataque al corazón, nunca murió de SIDA aunque probablemente a los que defienden la teoría oficialista del VIH les habría gustado.

Publicado 22nd September 2009 por Clean Hands

 

 

 

 

 

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La inquisición profesional contra las "pseudoterapias": persiguiendo sombras (Por Abel Novoa)

Fuente: http://www.nogracias.eu/2017/04/27/la-inquisicion-profesional-contra-las-pseudoterapias-persiguiendo-sombras-por-abel-novoa/

27 abril 2017

9288841087?profile=originalhttp://elpais.com/elpais/2017/03/17/ciencia/1489747246_311933.html

El Ministerio de Sanidad afirma que solo un profesional sanitario puede utilizar terapias alternativas.

Como explica El País:

“estas pseudoterapias y técnicas no convencionales tienen la “consideración de actividades sanitarias destinadas a la preservación, conservación y restauración de la salud de las personas”. Y esa es una actividad que nuestro ordenamiento jurídico “reserva a las profesiones sanitarias tituladas y reguladas”

Genial. Uno puede practicar el chamanismo pero solo si es médico.

9288841477?profile=originalhttps://www.cgcom.es/observatorio-omc-contra-las-pseudociencias-intrusismo-y-sectas-sanitarias

Mientras tanto, la Organización Médica Colegial emprende una cruzada contra las pseudoterapias poniendo en marcha un observatorio que las define como aquella “propuesta de cura de enfermedades, alivio de síntomas o mejora de salud, basada en criterios sin el respaldo de la evidencia”

¿Respaldo de la evidencia? ¿Qué evidencia? ¿Empírica? ¿Experiencia personal? ¿Serie de casos? ¿Ensayo clínico? ¿Meta-análisis? ¿Lo que no sale estadísticamente significativo?

Buen momento para citar a Luis Carlos Silva y volver a recomendar su libro “La investigación biomedica y sus laberintos”:

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La palabra evidencia es tan elusiva como para echarse a temblar sobre quién y por qué se puede denunciar.

9288842484?profile=originalhttp://www.doctorcasado.es/2011/01/que-es-el-mindfulness.html

¿Un paciente que observe a un médico “demasiado holístico” puede denunciarle? ¿Hemos de denunciar a los profesionales sanitarios que recomiendan el mindfulness? (¡Cuidado Salva!)

¿Un compañero que se ha molestado por tu posición tibia con los nuevos anticoagulantes en la sesión de la mañana cuando “los recomiendan todas las Guías” puede denunciarme? ¿Un representantes farmacéutico al que le consta que no prescribes sus fármacos cuando “hay tanta evidencia a su favor” también? 

¿Vamos a denunciar a los médicos que siguen usando condroprotectores para tratar la artrosis?  ¿A los psiquiatras que utilizan los neurolépticos para el insomnio? ¿A los oncólogos que prueban un nuevo antineoplásico con pacientes con cáncer avanzado con evidencias que no van más allá de serie de casos? ¿Denunciamos todas las prescripciones off-label?

La ciencia avanza equivocándose no mediante estrategias inquisitoriales

9288842889?profile=originalhttps://www.diariofarma.com/2017/03/10/cacm-la-guia-del-sas-no-afectar-la-libertad-prescripcion

Muchos colegios profesionales han hecho de la libertad clínica y de prescripción un estandarte. Y a mi me parece bien. Pero tienen que aclararse oiga. O hay libertad clínica y de prescrición o no la hay. No se puede querer perseguir la prescripción de homeopatía en la consulta y luchar para que se puedan seguir utilizando libremente condroprotectores, no mejores que la homeopatía.  

Primera conclusión:

El Colegio de Médicos ha abierto una peligrosa y contradictoria puerta contra la libertad clínica y de prescripción

Por otra parte, si los médicos son los únicos competentes para utilizar pseudoterapias (como defiende en Ministerio) y el Colegio perseguirá a los médicos sospechosos de utilizar pseudoterapias, de facto, se están ilegalizando las terapias alternativas. ¡Toma democracia! 

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Además ¿quién será el juez? ¿El presidente de la Asociación para Proteger a los Enfermos de las Terapias Pseudocientíficas? Hombre, si me garantizan que Vicente Baos estará en todos los tribunales, todavía (y lo digo sin pizca de ironía). No. Hasta Vicente Baos se equivoca a veces. 

Segunda conclusión:

La ilegalización de las pseudoterapias es tan absurda como imposible. 

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Que además sea un partido autodenominado liberal como Ciudadanos el que lo impulse en parte -mediante su proposición no de ley (PNL) para que se obligue a los médicos a poner en conocimiento de la fiscalía o el juzgado los casos sospechosos- seguro que hace remover en sus tumbas a Milton y Rose Friedman.

La fe en la racionalidad humana es la base del libre mercado queridos Ciudadanos. Para los neoliberales es innecesario ¡e inmoral! proteger a las personas contras su propias elecciones. Las personas racionales deben ser libres y responsables del cuidado de sí mismas.

Para los neoliberales debe ser el mercado el que decida realmente si determinadas pseudoterapias triunfan o no. Ni el estado ni los colegios profesionales pueden interferir en el derecho de los individuos a decidir qué es o no terapéutico, a menos que con sus elecciones perjudiquen a otros. Y en esto estoy de acuerdo con los Friedman. 

9288844677?profile=originalQue una decisión sea irracional no limita la libertad de acción de nadie. A ver si tenemos que volver a recordar a Stuart Mill

Tercera conclusión:

Intentar prohibir las pseudoterapias es una contradicción ideológica de la mayoría de sus promotores, una deriva paternalista del Estado y los colegios profesionales y un peligroso ataque contra la libertad de conciencia.

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 Obviamente yo rechazo esta visión neoliberal del ser humano como agente completamente racional. Y menos en las cosas relacionadas con la salud. Luis Carlos Silva cita en su ya recomendado libro “La investigación médica y sus laberintos” una frase de Paulos recogida de su libro “El nombre anúmerico” que explica bien el éxito de las pseudoterapias, pero también el de la medicina:

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Siempre hemos dicho que la salud es un mercado imperfecto y, por eso, justificamos la intervención del estado y la sanidad pública. Yo he defendido que no se deberían mezclar paradigmas.

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http://www.nogracias.eu/2015/03/16/el-enemigo-no-es-la-homeopatia-sino-la-medicalizacion-de-la-vida/

Escribía, siguiendo a Kuhn:

“Es necesario separar claramente en todos los ámbitos medicina y terapias alternativas. Son dos paradigmas inconmensurables. Esta separación no es nítida desde el punto de vista epistémico pero entiendo que el avance del conocimiento necesita “creer” en un paradigma y profundizar en él, de acuerdo con determinados esquemas “convencionales”.

9288846883?profile=originalhttps://www.cgcom.es/formulario_denuncia

La medicina alopática tiene unas bases conceptuales y epistémicas en las que se ha justificado históricamente su consideración social, el apoyo público a su monopolio terapéutico o a la formación universitaria. Todos los médicos deberíamos ser más o menos “convencionales” aunque con un gran margen.

Por concretar: no me parece bien prescribir homeopatía desde una consulta del sistema público, por ejemplo. Pero me parece peor perseguirlo y que sea denunciable. Una cosa es fomentar, impulsar, debatir y otra prohibir, perseguir y juzgar; eso es ir mucho más allá.

Porque plantear que denunciar las pseudoterapias es parte de una batalla de la “ciencia verdadera y objetiva” contra la irracionalidad, es “errar el tiro”. No es esta la batalla principal de la ciencia; menos de los Colegios Profesionales.

La principal misión de médicos, científicos e instituciones profesionales, en mi opinión, es intentar mejorar la ciencia biomédica y la práctica clínica, que bastante tienen con lo suyo; no en convertirse en jueces de lo que es o no “científico”.

9288847658?profile=originalhttp://www.nogracias.eu/2016/03/12/no-hay-mala-homeopatia/

En otro sitio hemos reflexionado sobre estrategias profesionales para luchar contra las pseudoterapias sin convertirse en un inquisidor.

9288848069?profile=originalhttp://www.elsevier.es/es-revista-atencion-primaria-27-articulo-duda-vacunal-democracia-S0212656717301373

También lo hemos escrito en relación con las vacunas

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La medicina clínica no es una ciencia sino una práctica que utiliza conocimiento de diversas fuentes: científico, por supuesto, pero también relacional, emocional, espiritual, cultural, artístico.

Intentar delimitar qué conocimiento es o no aceptable conduce a un abismo donde solo hay monstruos. Me parece inaceptable perseguir a compañeros que recomiendan homeopatía en sus consultas. 

Otra cosa es que exista una legislación que persiga el fraude y el engaño. Pues aplíquese. Son las autoridades las que deben perseguir delitos y no los profesionales los que persigan prácticas.

Cuarta conclusión:

Los colegios profesionales deben promover la buena medicina y la buena ciencia, no convertirse en policías o inquisidores. Las autoridades son las que deben perseguir el fraude.

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Es necesario educar a la sociedad, claro. Plantearse -y seguimos a Luis Carlos Silva en este razonamiento- cómo es posible que “un gran número de personas bien educadas, que se conducen racionalmente en otras esferas de la vida, se encomienden a procedimientos de los que tendrían en principio que recelar”

Pero educación científica, fomento del pensamiento crítico y persuasión social nada tiene que ver con prácticas inquisitoriales donde un supuesto tribunal objetivo va a juzgar una de las cosas más subjetivas que existen: qué es o no terapéutico y quién es o no terapeuta.

Pretender que todo el mundo comparta las mismas creencias acerca de lo que produce o no salud es simplificador y autoritario. La salud es un concepto subjetivo que no es objetivable científicamente.

Tengo claro que las (inevitables) debilidades y contradicciones del conocimiento científico biomédico no permiten esgrimirlo como si fuera una espada justiciera que ilumina un mundo lleno de mitos y leyendas irracionales.

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Acabo con unas sabias frase de Javier Peteiro, un médico epistemólogo, autor de otro recomendable texto “El autoritarismo científico” con el que he tenido productivas polémicas en relación con las pseudoterapias pero con el que comparto su espíritu liberal (verdadero) y anticientificista

9288849496?profile=originalhttp://javierpeteirocartelle.blogspot.com.es/2017/04/medicina-y-psicoanalisis-una-deriva.html

“¿Por qué personas adultas han de ser “protegidas” de lo que no es ciencia?.. Y parece defenderse, especialmente por los llamados a sí mismos “escépticos”, que, si algo no es ciencia, es pseudociencia y, como tal, ha de ser conjurada. En ese proceso de purificación se dan dos fases, la iluminación de los necios y el ostracismo de los culpables.”

Pues eso, ni necios ni culpables.

Y termino no sin antes valorar los esfuerzos bienintencionados de personas tan valiosas como Vicente Baos y muchos de los llamados escépticos, que han inspirado esta iniciativa colegial:

Si aceptáramos como adecuada la estrategia inquisitorial de la OMC no solo estamos sustituyendo un mito por otro (cientificismo por magia) sino empobreciendo nuestra democracia, sesgando nuestra cultura y limitando la comprensión del ser humano en los procesos de salud y enfermedad. 

Como escribía Antonio Vega:

“Dejo atrás la estela del mar
no termino de deambular
me divierte andar, despistarme, jugar,
persiguiendo sombras…”

 

Video Nacha Pop Persiguiendo sombras


 

 

 

     Abel Novoa (médico de familia y presidente de NoGracias)

 

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El Periodismo Excepcional de Liam Scheff: la historia que estuvo a punto de tumbar a los asesinos del VIH (Celia Farber)

                                                                                               (Traducción Superando el sida)


April 9, 2017 Por Celia Farber
 
Fuente: http://truthbarrier.com/2017/04/09/liam-scheffs-exceptional-journalism-the-story-that-almost-brought-down-the-hiv-murderers/
 

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Liam Scheff ha fallecido, después de una larga batalla con severas secuelas neurológicas (tinnitus...descritas aquí), abandonando a sus muchos fans, lectores, seguidores y amigos. Había estado de luto durante años por la pérdida del amor de su vida, Helen, fallecida repentinamente en 2010.


Tuve, como muchas otras personas, conversaciones recientes con Liam, en las que discutimos abiertamente el tema de la muerte, tema en el que fui bastante hábil para abstenerme de imponer consejos inútiles o banales a mi amigo que sufría. Nada más desolador que ver que la persona a la que te diriges no puede oír lo que le dices. Incluyendo cuando se habla de la disposición para morir porque vivir se está convirtiendo en una tarea demasiado dolorosa. (No psíquicamente-físicamente, en este caso).


Liam se refirió a esa cuestión en su carta de despedida, cuyo enlace está más arriba, por lo que no tengo necesidad de correr el riesgo de ser empalagosa reproduciéndolo.


Si estuviera muerta, me gustaría que alguien llamara la atención sobre mi mejor trabajo.


Liam fue uno de los reporteros más penetrantes e intrépidos de nuestro tiempo y uno de los críticos más divertidos de la falsa ciencia en YouTube (publicaré algunos de sus trabajos más adelante).


Él sacó a la luz pública una historia que era más grande, más tenebrosa, más desoladora, creo, que cualquier otra que cualquiera de nosotros pudiera haber contado, antes o después, en relación con el HIV / AIDS. Llegó a ser conocida como "Guinea Pig Kids".


No sé si fue en 2002 ó 2003 cuando Christine Maggiore me puso en contacto por primera vez con Liam Scheff, pero cuando lo hizo, fue porque se había enterado de una historia que Liam estaba siguiendo como un misil Tomahawk…historia que se convertiría en varios artículos, recogidos por otros periodistas, e incluso se convirtió en un documental de la BBC.

 

A Christine le cabe el mérito de haber tenido el primer contacto con la historia, y Liam hizo los incisivos informes de investigación, absolutamente infrecuentes, secretos, que hicieron que la historia saliera a la luz pública, tanto a nivel local (aquí en Nueva York), como a nivel nacional e internacional.


En memoria de Liam Scheff, le invito a seguir su original historia, "Orphans On Trial", publicada en NY Press, presionando aquí.


Y "The House That AIDS Built",aquí
[Nota: Esta fue cuando NY Press estaba bajo Jeff Koyen, un editor muy valiente.]


Usted puede leer acerca de cómo se desató el infierno en http://www.guineapigkids.com/celia.htm y leer la carta que hizo que la BBC eliminara la historia temporalmente de sus archivos, después de que los matones de la industria lanzaran amenazas y expresaran su pataleo.


La película de abajo es dolorosa de ver. Trabajé en ella como investigadora cuando Liam cortó con el productor, Jamie Doran, y sé que todo en la película es verdadero, documentado y exacto.


Si no tiene tiempo para nada más, vea este documental de la BBC de 25 minutos, basado en el reportaje original de Liam Scheff (Ante la dificultad de agregar aquí el video, podéis verlo en el enlace https://www.youtube.com/watch?v=is6Dtx8bXSU).

Usted lo encontrará difícil de creer, pero todo es cierto. Y todo sucedió por el trabajo de dos personas notables: Christine Maggiore y Liam Scheff. Que ambos descansen en paz...

...y hey chicos, no se peleen.

…Te extrañamos.

 

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Introducción (Administración de la página Superando el sida)

Reproducimos a continuación, íntegramente, el artículo publicado el 25 de marzo de este año en la página GSCENE, una importante publicación gay de Brighton (UK).

El artículo estuvo disponible durante unos días en el enlace http://gscene.com/news/controv ersial-hiv-film-takes-prestigi ous-award-at-new-york-film-fes tival/, de hecho, otras publicaciones de Reino Unido, como es el caso de la página ONENEWS, se hicieron eco del artículo publicado en GSCENE (*) .

Sin embargo, como podéis apreciar, el artículo de GSCENE parece haber sido censurado también días más tarde, (al clicar en el enlace aparece la página GSCENE pero no el artículo, el cual parece haber sido eliminado).

Recordemos que fueron precisamente presiones bajo cuerda de personajes ligados a colectivos LGBT las que estuvieron detrás de las repetidas censuras del documental Positive Hell en 2016, tanto en dos festivales de cine como en una librería de escritores en N. York.

Nos parece lamentable y digna de lástima la desinformación e ignorancia a la que destacados líderes y organizaciones gays someten desde hace años al colectivo de homosexuales, en especial a aquellos que han sido etiquetados por la medicina como vih+, quienes en la práctica son tratados como niñitos pequeños, especie de borreguitos incapaces de pensar por sí mismos. Sin embargo no les advierten de cosas tan importantes y elementales como los peligros de los “poppers”, ampliamente usados por personas de este colectivo, así como su íntima relación con la inmunodepresión y el sarcoma de Kaposi, o de algo tan simple como que los arvs “no previenen, ni curan, ni evitan la transmisión”, algo que no decimos nosotros sino las propias casas farmacéuticas que los fabrican, como figura en los prospectos de muchos arvs.

Pero del papel de estas ONGs, cómo surgieron y quién las financia, ya hemos tratado en otro artículo  que saca a la luz las conexiones con la industria farmacéutica de destacados líderes gays como Larry Kramer, fundador de la emblemática ACT UP, o Martin Delaney, de Proyect Inform, de California, así como su forma de pensar con respecto al tema del VIH/SIDA, lo que pensaban “antes” y lo que pensaban “después” de recibir generosas donaciones por parte de algunas farmacéuticas, (datos aportados por el Dr. Peter Duesberg en su documentado libro Inventing the AIDS virus).

(*) El artículo fue finalmente repuesto

 

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Controvertida película sobre el VIH recibe prestigioso premio en el festival de cine de Nueva York 

                                                          

 


Publicado el 25 Mar 2017, (el artículo se publicó en esta fecha en http://gscene.com/news/controv ersial-hiv-film-takes-prestigi ous-award-at-new-york-film-fes tival/, no disponible ya, no obstante ofrecemos una captura de pantalla, junto con el artículo completo, que tuvimos la feliz de idea de copiar, no fuera a ser eliminado, como sucedió día más tarde).


Por: Gary Hart

                                                                                      (Traducción del artículo Superando el sida)

 

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El documental sobre el VIH / SIDA, Positive Hell, sumó un nuevo trofeo a su colección de premios en festivales de cine, el pasado fin de semana, recibiendo el Premio Especial del Jurado al Impacto Social Mundial en el Queens World Film Festival (QWFF).

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El premio fue entregado a la escritora y productora Joan Shenton por los co-directores del festival, Katha Cato y Donald Cato, quienes se refirieron a Positive Hell como "una película muy importante".


El premio llega al final de una importante semana para Infierno Positivo, cuya emisión fue suspendida en 2016, después de haber sido seleccionada, en dos festivales de cine en Londres y en una librería de  Nueva York, todo ello por presiones y amenazas bajo cuerda.

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Describiendo la semana, Joan Shenton, productora de la película, dice:
"El miércoles, nos alegró ver a Positive Hell abrir la sección LGBTQ + del Queens World Film Festival. La película narra historias de gran importancia para las comunidades LGBTQ y nos alegró no sólo por el volumen de la audiencia, los aplausos o la oportunidad para que esta audiencia viera  la película, sino por un suceso imprevisto después de la proyección.

Más tarde, el jueves, en YouTube, lanzamos nuestro nuevo cortometraje, Censored (Censurado),que narra la historia de cómo la intimidación y las coacciones, de puertas para adentro, con amenazas de boicots y de manifestaciones masivas, había llevado a tres prohibiciones distintas de Positive Hell en 2016, algo que consideramos  no sólo como una censurar evidente, sino como una forma de terrorismo corporativo. .

El sábado pasado, gracias a activistas de la comunidad en Harlem y Jackson Heights, Positive Hell protagonizó dos proyecciones más, con la reconocida periodista y escritora especializada en el  SIDA, Celia Farber, de moderadora de preguntas. Ambos eventos recibieron amenazas y severos avisos de que la película era demasiado peligrosa para ser exhibida, pero esta vez nuestros anfitriones se mantuvieron firmes.

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Así que tres proyecciones tuvieron lugar en Nueva York la semana pasada, todas seguidas de debates constructivos, y ningún manifestante apareció en ninguna de ellas, lo que confirma nuestra creencia de que la intimidación respondía  simplemente a un ejercicio de amenazas, diseñadas por intereses farmacéuticos corporativos a quienes no parecen agradar las ideas expresadas en  Infierno Positivo ".


Positive Hell cuenta las historias personales de cinco personas que por libre elección han vivido durante décadas sin regímenes antirretrovirales, a pesar de haber sido diagnosticadas con VIH en la década de 1980 y a pesar de recibir serias advertencias sobre el impacto en su salud. Treinta años después de tomar esas decisiones, los cinco todavía estaban vivos, dispuestos a contar sus historias delante de la cámara y discutir sus dudas sobre las recomendaciones médicas que se les habían dado.

 

Ms Shenton continuó: "Después de la proyección QWFF, un miembro de la audiencia se levantó inesperadamente y declaró que, al igual que la gente en nuestra película, había sido diagnosticado como VIH positivo hace 27 años y, como ellos, había rechazado la recomendación médica de tomar antirretrovirales y todavía estaba allí para hablar de ello. Expresó su gratitud a aquellos que, como él, cuestionan esta ortodoxia médica. Fue un momento conmovedor.”


Ella concluyó: "Positive Hell ha sido seleccionado para otros festivales de cine este verano y 'Censored' ya está en YouTube como el primero de una trilogía titulada 'Positively Wrong', con la próxima película que seguirá pronto. Mientras tanto, el director de Positive Hell, Andi Reiss y yo y todo el equipo de la película estamos inmensamente agradecidos a Katha Cato, Donald Cato y el Queens World Film Festival por reconocer la importancia de Infierno Positivo, lo que significa mucho para nosotros.


"También estamos agradecidos a Elizabeth Ely que gestionó las proyecciones del sábado y a Rolando Bini, Presidente del Comité de Preservación de la Familia en la Red de Acción Nacional - Casa de Justicia en Harlem y director de Padres en Acción en Jackson Heights, por resistir las presiones manifestando que las personas directa e indirectamente afectadas por el VIH / SIDA habían sido capaces de juzgar por sí mismos nuestro trabajo y discutir su mensaje. ".


La censura de Infierno Positivo en Londres está siendo investigada por Index on Censorship, asunto del que se espera que informe pronto.


El Premio del Festival de Mejor Película LGBTQ fue para Mariposas (Angel Butterfly) por Angel Villaverde con To have you here de Jen Ackerman recibiendo una mención honorífica.

 

 

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Comentario envíado por Elizabeth Ely (RethinkingAIDS)

Facebook,20 de marzo de 2017

 

El impacto de Positive Hell llega hasta África. Estoy conmovida por este comentario realizado por la disidente de Soweto, (Sudáfrica) Dipuo Mahlatsi”:

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"El mal no puede triunfar eternamente sobre la verdad. Yo también he reunido hoy a un grupo de amigos, aquí en Sudáfrica, para ver la película (Positive Hell). No era la primera vez que la veía, pero mis amigos sí. Nunca había visto tantas emociones en personas adultas, que iban de la curiosidad a la ira y el dolor, en tan corto espacio de tiempo. Sudáfrica es el único país del mundo donde TODOS los hogares habitados por negros han tenido un pariente que ha  fallecido a causa del supuesto VIH. Lo único que podemos hacer es poner esa información al alcance de todos, con la esperanza de que la usen para hacerse más autosuficientes. Gracias, amigos, por llevar la luz a un mundo de sombras."

                                                                             Dipuo Mahlatsi

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Premio Especial del Jurado en el Festival Internacional de Cine de Queens para Infierno Positivo (Joan Shenton)

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Comunicación de Joan Shenton el 20 de marzo de 2017

 

Hola a todos
Don Cato, director del Festival Mundial de Cine de Queens, me comunicó, justo antes de partir para el aeropuerto, que el documental Positive Hell (Infierno Positivo), recibió un premio especial del jurado en la ceremonia de premios de anoche.

La dedicatoria del trofeo reza textualmente: "Premio Especial del Jurado por el Impacto Social Mundial".
Me entregó el trofeo justo cuando me fui al aeropuerto...

Joan

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Informe sobre las dos proyecciones de Nueva York el sábado 18 de marzo (Joan Shenton)


Queridos todos

Es medianoche, pero pensé que era bueno escribir algo sobre los acontecimientos de ayer. Yo rara vez voy a Facebook, pero esto es lo que acabo de escribir justo ahora y que acabo de publicar con una foto (perdonad la auto-publicidad) tomada por una periodista local de Queens, Marcella Alvarez:

(Informe en Facebook de Joan Shenton, el 19 de marzo de 2017)
Ayer fue un día increíble. Después de la proyección del documental en el Festival Mundial de Cine de Queens, Elizabeth Ely había organizado dos proyecciones más en Nueva York por medio de Rolando Bini de "Padres en Acción" en Jackson Heights.

La primera fue en National Action Network - Casa de Justicia, en Harlem donde presenté mi libro... Rolando tuvo que pelear mucho para que se pudiera llevar a cabo esa proyección, pues hubo fuertes protestas del Dr. Alvin Ponder, que preside el Comité de National Action Network sobre VIH / SIDA.

Celia Farber asistió a ambas proyecciones y realizó valiosas contribuciones durante las preguntas y respuestas. Bud Wiess y Richard Janaccio, veteranos disidentes y activistas, también se unieron a nosotros y hubo algunos intercambios animados, incluso acalorados entre el Dr. Ponder y los disidentes presentes.

Luego pasamos a "Padres en Acción".

Una vez más, Rolando y recibió fuertes objeciones a la proyección, pero tuvo lugar después un interesante debate con miembros latinoamericanos de la comunidad local, incluyendo un médico y un político local. Hubo mentes abiertas y el ambiente fue muy constructivo.

Felicitaciones a Rolando por su buen hacer!

...

Joan Shenton

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Comunicación de Joan Shenton sobre la proyección de Positive Hell (Festival Mundial de Cine de Queens) el 15 de marzo

 

La proyección del documental Infierno Positivo en el Festival Mundial de Cine de Queens ha sido un acontecimiento maravilloso. La atmósfera estaba llena de energía y buenas vibraciones. Estoy muy agradecida a Katha y Don Cato, directores del festival, por haber tenido la valentía de seleccionar nuestro documental "infierno positivo" (como sabéis su proyección fue prohibida tres veces el año pasado, en dos festivales de cine en Inglaterra y en una librería de escritores de N. York). Tuvimos lleno en la proyección y un animado quorum a continuación. También he tenido oportunidad de conocer nuevos amigos, como Marisol González, cineasta dominicana autora del documental "Niños detrás de la pared” que narra la vida de los niños en Tijuana, en la zona fronteriza de México con EE UU, que se presentó también en el festival de Queens.

9288854896?profile=original                   Foto de la periodista de Nueva York, Marcella Alvarez @tintanews

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Queens World Film Festival 2017

2017 FILMS »

2017 DOCUMENTARY FILMS »


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Fuente: http://www.queensworldfilmfestival.com/films/detail.asp?fid=732

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EMISIÓN DE INFIERNO POSITIVO (POSITIVE HELL) EN EL FESTIVAL MUNDIAL DE CINE DE QUEENS

MIÉRCOLES 15 DE MARZO DE 2017

La proyección tuvo lugar en la sala de proyección de Zukor, Kaufman Astoria Studios, 34-12 th street, astoria, NY

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POSITIVE HELL (INFIERNO POSITIVO)

 

Director: Andi Reiss

England, 2014, 30min
Format: Digital (screening) - HDCAM (shooting)
Festival Year: 2017
Category: Documental

showtime: 8:15 PM | Miércoles, 15 de marzo | Zukor

 

Crew:  Executive Producers: Christian Fiala - Producers: Joan Shenton - Screenwriters: Joan Shenton - Composer: Mark Wood

Email: joanshenton@clara.co.uk

Web: www.positivehell.com

 

 

Sinopsis:


POSITIVE HELL (INFIERNO POSITIVO) es la historia de cinco personas que desafiaron a sus médicos y vivieron casi 30 años con un diagnóstico de muerte. El documental pone de relieve un conjunto de personas diagnosticadas como VIH positivas en Galicia, en el Noroeste de España. ¿Cómo es posible esto? ¿Si se nos ha dicho que las personas que resultan positivas se morirán con toda seguridad? ¿Acaso tienen estas personas algún gen especial milagroso que los proteje contra el VIH? ¿O puede que, después de todo, esta sentencia de muerte se trate de un error? Los cinco protagonistas describen su lucha por sobrevivir enfrentándose a la sentencia de muerte, su experiencia como parias sociales, sus luchas con sus médicos y la ortodoxia médica, y su absoluta convicción de que la ciencia que hay detrás del SIDA está cruelmente equivocada.



director

Andi Reiss, vive en Oxford, England.
Filmography 

 

Nota de los realizadores:


Mi interés en el documental parte de la idea de poder contar historias que han sido ocultadas al público  durante demasiado tiempo. Infierno Positivo no es en absoluto una disección sistemática de la maquinaria del VIH / SIDA, sino más bien un diálogo concreto entre gente corriente. A lo largo de los años, vivieron en el miedo y dentro de un encasillamiento, pero inspirados por sus instintos y el coraje, así como por los argumentos coherentes de su red, están entre una serie de voces crecientes a nivel internacional que desafían a la ciencia establecida. Su análisis sugiere la existencia de un sesgo de la industria que no puede ser explicado por la evaluación estándar, y por lo tanto, a menos que desarrollemos una comprensión bien fundamentada sobre la verdadera naturaleza de la opinión personal, casi siempre terminaremos adoptando opiniones distorsionadas. En un sistema de creencias postmoderno, que se asemeja de modo irónico a una doctrina, debemos esforzarnos por apreciar que todas las opiniones deben tener la oportunidad de ser escuchadas.  

                                      

                                                          9288839692?profile=original                                                                                              

 

POSITIVE HELL 

       (Trailer)

 


El sábado 18 de marzo, las proyecciones serán:

- A las 12 pm, red de acción nacional - cámara de justicia, 106 145 street, Harlem, NY 10039

- A las 6 PM, padres en acción, 9551 Roosevelt Avenue, 2º piso, JACKSON HEIGHTS, NY 11372.

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Para entradas, prensa, etc., ponerse en contacto con Joan Shenton (abajo) . Joan va a asistir a ambas proyecciones.

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Más información, entrevistas y fotos:

Joan Shenton
Tel: US 011 44 79 57 58 15 55 / intl + 44 7957 585515
Correo electrónico: Joanshenton@Clara.Co.Uk
Sitio: http://bit.ly/QWFF-PosHell


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Mi entrevista con el ex reportero estrella de CBS: no se trata de información falsa (Jon Rapopport)

Fuente: https://jonrappoport.wordpress.com/2017/03/12/one-more-reason-never-to-trust-the-cdc/

9288857681?profile=original                                              

                                      Una razón más para no confiar nunca en el CDC


De Jon Rappoport
12 de marzo de 2017                                                                             (Traducción Superando el sida)



CBS ha publicado los nombres de sitios que suelen emitir noticias falsas (para obtener una selección haga clic aquí). Bueno, ¿qué pasa con CBS?


A menos que hayas estado viviendo en una caverna, sabrás que una película, Vaxxed (ver tráiler), ha estado apareciendo en salas de exhibición en Estados Unidos y en el extranjero, y el público está impresionado por sus revelaciones.


Vaxxed expone un escándalo mayúsculo en el CDC, donde un veterano investigador, William Thompson, confesó (en 2014) que él y sus colegas cometieron un grave fraude en un estudio sobre la vacuna MMR.


Thompson admitió que la evidencia mostró que la vacuna provocó un mayor riesgo de autismo en niños, pero ese hallazgo fue ocultado de modo intencionado y a la vacuna se le dio vía libre.


Por supuesto, los reporteros de los principales medios atacaron sin piedad al documental Vaxxed, y un sector de la población consideró como algo imposible de creer el hecho de que el CDC pudiera haber cometido alguna vez este tipo de fraude.

Así que, como un rompedor de esquemas, permitidme que os traslade a la época de fines de verano de 2009, y la epidemia de gripe porcina, promocionada a bombo y platillo por los CDC. La Agencia hacía un llamamiento a todos los estadounidenses para que se pusieran la vacuna contra la gripe porcina. ¿Recordáis?

El problema era que el CDC estaba ocultando otro escándalo.


Por esas fechas, la reportera de investigación de CBS, Sharyl Attkisson, estaba trabajando en una historia sobre la gripe porcina. Descubrió que los CDC habían dejado de contabilizar los casos de la enfermedad, mientras, por supuesto, continuaban alarmando a los estadounidenses acerca de su propagación sin control.


Es preciso recordar que la principal función del CDC es contabilizar los casos e informar de las estadísticas.


¿Qué estaba haciendo la Agencia?


He aquí un extracto de mi entrevista de 2014 con Sharyl Attkisson:

 

Rappoport: En 2009, encabezó la cobertura de la llamada pandemia de gripe porcina. Usted descubrió que, en verano de 2009, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC), haciendo caso omiso de su mandato federal, [en secreto] dejó de contabilizar los casos de gripe porcina en América. Sin embargo, continuaron difundiendo el pánico por la "pandemia", sin tener ninguna medida real de su impacto. ¿No fue esa otra investigación suya que fue cerrada? ¿No había más que averiguar?


Attkisson: Las implicaciones de la historia fueron incluso peores. Descubrimos a través de nuestros esfuerzos de FOI que antes de que el CDC misteriosamente dejara de contabilizar los casos de gripe porcina, se habían dado cuenta de que casi ninguno de los casos que habían contabilizado como gripe porcina era, de hecho, gripe porcina o ningún tipo de gripe en absoluto! Un ejecutivo de la cadena de tv  [CBS] se interesó mucho. Dijo que era "la historia más original" que había visto en relación con epidemia de gripe porcina. Pero otros ejecutivos  presionaron para impedir que la noticia saliera a la luz [después de que fuera publicado en el Web site de las noticias de CBS] y, en última instancia, ningún programa de difusión de noticias de la cadena de televisión CBS quiso tocarla. Hemos emitido numerosas noticias sensacionalistas sobre la idea de una epidemia, pero no la única noticia, que podría arrojar luz sobre el tema, la única noticia nueva. Era justa, exacta, aprobada legalmente y una historia de diablos. Con el CDC manteniendo las verdaderas estadísticas de la gripe porcina en secreto, eso significó que muchas personas del público se pusieran ellos y dieran a sus hijos una vacuna experimental que podía haber sido innecesaria.


-
Fin del resumen de la entrevista-

 

Voy a añadir algunos detalles. Suele ser costumbre en los médicos americanos enviar de modo rutinario a los laboratorios, para los correspondientes análisis, muestras de sangre procedentes de pacientes diagnosticados de gripe porcina, o de pacientes que es probable que la tengan.  Y de modo abrumador, esas muestras volvían con el resultado: no se trataba de gripe porcina, ni de ningún otro tipo de gripe.


Ese era el gran secreto. Eso es lo que el CDC estaba ocultando. Es por eso que dejaron de notificar el número de casos de gripe porcina. Eso es lo que Attkisson había descubierto. Por eso su investigación fue cerrada. 


Pero la cosa se pone todavía peor.


Porque unas tres semanas después de que los hallazgos de Attkisson fueran publicados en el sitio web de CBS News, el CDC, obviamente movido por el pánico, decidió doblar la apuesta. Si una mentira queda descubierta, pues cuentas una mentira más grande. Una mucho más grande.

Aquí, la respuesta del CDC en un artículo de WebMD, del 12 de noviembre de 2009: “De modo totalmente sorprendente, de 14 a 34 milllones de residentes en los EE UU –la mejor estimación del CDC es de 22 millones- cayeron enfermos por la gripe porcina H1N1 en el mes de octubre”. (“22 millones de casos de Gripe Porcina en EE UU” , de Daniel J. DeNoon).

¿Te ha impactado? Pues debería.

En el verano de 2009, el CDC secretamente dejó de contabilizar los casos de gripe porcina en Estados Unidos, porque el abrumador porcentaje de pruebas de laboratorio de los posibles pacientes con gripe porcina no mostraba signos de gripe porcina o cualquiera otro tipo de gripe.


No hay epidemia de gripe porcina.


Después, el CDC estima que hay 22 millones de casos de gripe porcina en los Estados Unidos.


Así que ... la premisa de que el CDC nunca mentiría sobre cuestiones importantes como, oh, una vacuna que aumenta el riesgo de autismo ...


El CDC mentirá sobre cualquier cosa que quiera. Irá mucho más allá, de modo audaz, de donde iría una persona interesada por la ciencia real.


Ignorará por completo su mandato de preocuparse por la salud humana y se saldrá con la suya.
Y la cadena CBS olvidará convenientemente cómo ayudó y colaboró con el CDC, censurando las verdaderas noticias y optando en su lugar por mentiras descomunales.

 

Jon Rapopport

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Interesante artículo-comentario, realizado el 16 de febrero de 2010 por el Dr Carlos Moya, epidemiólogo de México, en el foro sobre la supuesta transmisión del vih.

9288857078?profile=original                       ¿Es transmisible el VIH como nos cuentan? La respuesta, por múltiples razones, es NO                                              

Hola a todos:

“…mi propósito no es el de enseñar aquí el método que cada cual debe seguir para guiar acertadamente su razón, sino solamente el de mostrar de qué manera he tratado de guiar la mía”.

R. Descartes

¿Por qué la teoría VIH/SIDA desde el punto de vista microbiológico no funciona?



La Teoría del VIH-SIDA no cumple con los criterios de la epidemiolgía:


1. Postulados de Henle-Koch:

Estándares de oro para las enfermedades infecciosas. “Deben cumplirse antes de poder aceptar la existencia de una relación causal entre un parásito bacteriano o agente infeccioso determinado y la enfermedad en cuestión” (R. Koch):

- En todos los casos de la enfermedad se debe poder demostrar la presencia del agente, por aislamiento en cultivo puro. Hasta el momento nadie en el mundo ha logrado aislar al VIH como una partícula libre. L. Montaigner, "descubridor del VIH" ha repetido infinidad de veces que ellos no purificaron la muestra en la que estaba el VIH, si no la purificaron ¿cómo pueden saber que es lo que vieron y qué no?

- El agente no debe hallarse en casos de otras enfermedades. Resulta que la seropositividad a VIH se encuentra en más de 70 enfermedades y condiciones fisiológicas y reaccionan como falsos positivos.

- Una vez aislado, el agente ha de ser capaz de reproducir la enfermedad en los animales de experimentación. Hasta el momento No hay modelo animal.

- El agente debe poder recobrarse a partir de la enfermedad producida experimentalmente. No hay modelo animal.



2. Criterios de Bradfor Hill:

- Temporalidad: la causa precede al efecto. Resulta que hay casos que tienen SIDA y son seronegativos y posteriormente se hacen seropositivos. Es una ley de la natruraleza que la causa preceda a efecto y no al revés. Es decir, primero nos exponemos a algo y despues enfermamos. (sentido común).

- Fuerza de asociación: se refiere a la magnitud con que se incrementa el riesgo de desarrollar el efecto cuando se presenta la exposición. ¿Qué pasa con los casos que por más que tienen factores de riesgo nunca desarrollan la seropositividad ni el SIDA? Claro que para esto los ortodoxos se defienden con respuestas muy rebuscadas porque no tienen respuestas coherentes a los cuestionamientos críticos.

- Dosis-respuesta: se espera que a mayor intensidad o tiempo de exposición, mayor sea la magnitud del efecto. En relación a los ARVs, en los 80s y 90s murieron muchos debido al uso de estas sustancias y a sus dosis. Por ejemplo el más usado AZT, se daba en dosis de 1500 mg y más al día. Eso es una barbaridad. Actualmente la dosis se maneja entre 250 y 600 mg al día (sigue siendo barbaridad pero a menor dosis). Si tu tomas un veneno en altas dosis mueres más rápido que si lo tomas a bajas dosis. (sentido común).

- Consistencia: asociación observada repetidamente en diferentes circunstancias, con distintos diseños, en diferentes poblaciones y por diversos investigadores. Como ven este criterio no se cumple porque de otra forma no existirian los heterodoxos, disidentes o herejes.

- Plausibilidad biológica: la asociación tiene sentido según el conocimiento científico del momento. Si esto se diera no existirian los herejes, disidentes o heterodoxos.

- Especificidad: es aplicable cuando la causa considerada sea individual y no es aplicable en modelos multicausales: este criterio es obsoleto. Ninguna enfermedad es unicausal. Un síndrome no tiene causa específica.

- Analogía: relación causa-efecto ya establecida por un agente-enfermedad similar. Es la única "enfermedad transmisible" que no se comporta como transmisible. Además las enfermedades no se transmiten lo que se transmite es su agente causal.

- Evidencia experimental: la disminución de la exposición a la causa se asocia con una disminución en la incidencia de la enfermedad. Hay infinidad de personas en el mundo que al dejar los ARV recuperaron la salud. Quienes no los han tomado no han desarrollado SIDA. Un resultado de laboratorio no debe cdecirte como debes vivir y como debes morir. El laboratorio es solamente apoyo diagnóstico no es la verdad absoluta debido a que la bioquimica animal cambia en el mismo día, por actividad, estrés, alimentación, sexo, edad, hormonas, etc.

- Coherencia: la interpretación de una asociación no esté en conflicto con el conocimiento de la historia natural y desde el campo de la biología y la epidemiología sea razonable su explicación. No cumple con la biología, epidemiología, infectología, sentido común, etc. Cumpkle con la política y los intereses de las grandes agencias de salud y farmaceuticas.



3. Modelo de Rothman

Causa Necesaria
Causa suficiente
Causa componente

- Más de 40 millones de personas en el mundo que están absolutamente “sanas” y que nunca desarrollan el SIDA a pesar de que son sero(+) a VIH.

- Hay muchas personas que primero desarrollan el SIDA y meses o años después se tornan sero(+).

- No hay evidencia científica de que el “VIH” exista, nadie lo ha visto, nadie lo ha aislado, entonces no es ni necesario, ni suficiente, ni componente.



¿Por qué la teoría VIH/SIDA desde el punto de vista del laboratorio no funciona?



ELISA: es una prueba que determina anticuerpos.

WESTERN BLOT: determina proteínas.

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR): Prueba usada para carga viral

CONTEO DE CD4: prueba que mide los niveles de linfocitos ayudadores CD4

ELISA + WESTERN BLOT = PRUEBA DE VIH/SIDA: hay más de 70 enfermedades y condiciones fisiológicas que dan positivo sin se VIH, reaccionan como FALSO POSITIVO. Con tantos falsos positivos, la prueba no sirve

PCR según si inventor, no puede contar virus. Identifica DNA y el supuesto VIH es RNA. Es susceptible de contaminación y sus iniciadores (nucleotidos) no son especificos

CD4. Son un tipo de células del sistema inmune. El sistema inmune es mucho más que CD4 y el número de estas cambia durante el día, segun el sexo, edad, enfermedades previas, medicamentos, estrés, etc. No sirve de nada.

Finalmente la falta de un estandar de oro (Abbot) hace que las pruebas no sean validas.
Los mismos laboratorios fabricantes No las recomiendan para diagnosticar VIH/SIDA (ver instructivos)
Los ortodoxos dicen concientemente: como ninguna sirve por eso se hacen las tres. Acaso ¿Tres errores hacen un acierto?
Falta de sentido común



¿Por qué la teoría VIH/SIDA desde el punto de vista inmunológico no funciona?



Ser seropositivo es tener anticuerpos. Todos los seres vivos somos seropositivos ¿A qué lo somos? pues a una gran cantidad de enfermedades: sarampión, hepatitis viral, tuberculosis, varicela, etc. ¿por qué? pues porque tenemos anticuerpos a ellas, debido a la exposición al agente causal. Al exponernos a microorganismos, el sistema inmune los identifica, los agrede y los elimina y crea anticuerpos para una posterior exposición al mismo agente. Los anticuerpos no causan ni predicen enfermedad. Son un éxito del organismo.
Tener anticuerpos contra el virus del sarampión no quiere decir que vamos a sufrir sarampión.



¿Por qué la teoría VIH/SIDA desde el punto del sentido común no funciona?



- El VIH nunca ha sido aislado
- El VIH nunca ha sido visto
- El VIH nunca ha sido demostrado científicamente
- El VIH no ha sido descubierto
- Por ende el VIH NO EXISTE

Si el VIH NO EXISTE ¿por qué se usan sustancias para controlarlo?

El VIH es un INEXISTENTE virus mortal.

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"La mente del hombre no puede comprender las causas de acontecimientos en su totalidad, pero el deseo de encontrar esas causas se introduce en su alma. Y sin la consideración de la multiplicidad y complejidad de las condiciones, toma cualquiera que parezca ser la causa; la primera aproximación a una causa que le parece inteligible y dice: “¡Esta es la causa!”

Leo Tolstoy
La Guerra y la Paz, 1869

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Artículos y foros relacionados:

- Sobre la transmisión sexual del vih. Estudio Padian:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/el-sexo-no-es-el-problema-dra

- Declaración de V. Turner en el Juicio Parenze sobre la supuesta transmisión sexual: http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/sobre-la-supuesta-transmision-sexual-del-vih-de-la-declaracion-de

- Casos penales de supuestos contagios sexuales del vih desestimados en los EE UU:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/al-no-poder-demostrarse-la-infeccion-por-vih-53-casos-de-supuesto

-No hay peritos que puedan demostrar el contagio del vih:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/los-jueces-usa-desmontan-la-teoria-oficial-vih-sida-no-hay-perito

- Sobre la transmisión sexual del vih (foro de discusión):

http://superandoelsida.ning.com/forum/topics/sobre-la-transmision-del-vih

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Por Tom Feilden Corresponsal científico

 
• 22 de febrero de 2017                                                                                 (Traducción Superando el sida)


• De la sección Ciencia y Medio Ambiente


Fuente: http://www.bbc.com/news/science-environment-39054778

9288852286?profile=original Los científicos que intentaron reproducir los hallazgos reportados en cinco estudios históricos sobre el cáncer sólo pudieron confirmar dos.



La ciencia se enfrenta a una "crisis de reproducibilidad", donde más de dos tercios de los investigadores han intentado y no han podido reproducir los experimentos de otro científico, sugiere la investigación.

Esto es frustrante para los clínicos y quienes desarrollan fármacos que quieren que se construya una investigación pre-clínica sobre bases sólidas.

Desde su laboratorio en el Centro de Ciencia Abierta de la Universidad de Virginia, el inmunólogo Dr. Tim Errington dirige el Proyecto de Reproducibilidad, que intentó reproducir los hallazgos reportados en cinco estudios históricos de cáncer.


"La idea aquí es tomar un montón de experimentos y tratar de hacer exactamente lo mismo para ver si podemos obtener los mismos resultados".


Se podría perdonar por el hecho de pensar que debería ser fácil. Se supone que los experimentos son reproducibles.


(Se supone que) Los autores deben haberlo hecho ellos mismos antes de la publicación, y todo lo que tienes que hacer es leer la sección de métodos en artículo y seguir las instrucciones.


Desgraciadamente, nada, al parecer, podría estar más lejos de la realidad.


Después de una investigación meticulosa que incluyó una minuciosa atención a los detalles durante varios años (el proyecto se puso en marcha en 2011), el equipo pudo confirmar sólo dos de los hallazgos de los estudios originales.


Dos más no resultaron concluyentes y en el quinto, el equipo no pudo replicar el resultado.


"Es preocupante porque la reproducibilidad se supone que es el sello que distingue la integridad científica", dice el Dr. Errington.


La preocupación por la fiabilidad de los resultados publicados en la literatura científica ha ido aumentando conforme pasa el tiempo.


Según una encuesta publicada en la revista Nature el verano pasado, más del 70% de los investigadores han intentado y no han podido reproducir los experimentos de otros científicos.


Marcus Munafo es uno de ellos. Ahora profesor de psicología biológica en la Universidad de Bristol, casi abandonó una carrera de ciencias cuando, como estudiante de doctorado, no pudo reproducir un libro de texto sobre la ansiedad.


"Tuve una crisis de confianza, pensé que tal vez era por causa mía, tal vez no enfocaba bien mi estudio, quizás no estoy preparado para ser un científico".


El problema resultó ser que no fue con la ciencia de Marcus Munafo, sino con la forma en que la literatura científica había sido "ordenada" para presentar un resultado mucho más claro y contundente.


"Lo que vemos en la literatura publicada es una versión altamente cuidada de lo que realmente sucedió", dice.


"El problema es que ofrece un visión de color de rosa de la evidencia porque los resultados que se publican tienden a ser los más interesantes, los más emocionantes, novedosos, llamativos...”.


...Las dificultades de reproducibilidad no son un fraude, según Dame Ottoline Leyser, directora del Laboratorio Sainsbury de la Universidad de Cambridge.


Eso sería relativamente fácil de eliminar. En vez de eso, dice: "Se trata de una cultura que promueve la impresión que se causa por encima de lo esencial, los descubrimientos llamativos sobre el trabajo aburrido, confirmatorio de lo que trata la mayoría de la ciencia”.


Ella dice que se trata de que los organismos que financian quieren asegurar el mayor éxito de su dinero, las revistas de revisión por pares que compiten por publicar los avances más emocionantes, las instituciones y las universidades que miden el éxito por las subvenciones conseguidas y los estudios publicados y la ambición de los mismos investigadores.


"Todo el mundo tiene que asumir su parte de culpa", argumenta. "La forma en que se configura el sistema fomenta resultados menos que óptimos".

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                    Las revistas científicas pueden contribuir a mejorar la fiabilidad de los informes


Por su parte, la revista Nature está tomando medidas para abordar el problema.


Se ha introducido una lista de verificación de la reproducibilidad a la que se deben someter los autores, diseñada para mejorar la fiabilidad y el rigor.


"La reproducibilidad es algo en lo que los científicos deberían pensar antes de escribir un artículo", dice Ritu Dhand, director editorial de Nature.


"Es un serio problema, pero es algo que las revistas no pueden abordar por sí mismas, sino que es necesario adoptar un enfoque multidimensional que implique a quienes financian, a las instituciones, a las publicaciones científicas y a los investigadores".


Pero debemos ser más audaces, según el neurocientífico de Edimburgo, el profesor Malcolm Macleod.


"La cuestión de la reproducibilidad va al meollo del proceso científico".


Al escribir en la última edición de Nature, describe un nuevo enfoque de los estudios en animales que requiere una confirmación independiente y estadísticamente rigurosa de la hipótesis central de un documento antes de su publicación.

 

"Sin esfuerzos para reproducir los hallazgos de otros, no sabemos si los hechos en realidad representan lo que está pasando en biología o no".


Sin saber si la literatura científica publicada está construida sobre sólidos cimientos o arena, argumenta, estamos perdiendo el tiempo y el dinero.

"Podríamos estar más adelantados en términos de desarrollar nuevas curas y tratamientos. Es una situación lamentable, pero me temo que es la situación en la que estamos".

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Fuente: http://www.naturalnews.com/2017-02-20-big-pharma-increases-life-saving-drug-price-by-7000-percent-with-help-from-fda.html

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Lunes 20 de febrero de 2017                                                (Traducción Superando el sida)

por: Isabelle Z.



(Natural News) Demostrando una vez más que valora más sus intereses que las vidas  humanas, Big Pharma ha incrementado en más de 7.000 veces el precio de un medicamento que salva vidas. A la indignación de aquellos que dependen del medicamento se añade el hecho de que el vergonzoso aumento de precios fue posible gracias a la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE UU.


El gigante farmacéutico Marathon Pharmaceuticals, centrado en el desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades raras, obtuvo la aprobación para vender en exclusiva el medicamento Emflaza. La droga, un corticosteroide conocido como Deflazacort, puede ayudar a aquellos que sufren de distrofia muscular de Duchenne. El precio de mercado internacional del tratamiento es de sólo 1.200 al año, pero el monopolio otorgado por la FDA significa que Marathon puede ponerlo a la venta con un precio escandaloso de 89.000 dólares al año.


La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad neurológica genética rara de carácter grave que causa problemas respiratorios y cardíacos al tiempo que suprime la fuerza muscular. Afecta a alrededor de 15.000 estadounidenses, por lo general hombres en edades muy jóvenes, que con frecuencia terminan en silla de ruedas en la adolescencia y no viven más allá de los 20 años. Emflaza puede ayudarles a conservar más tiempo su capacidad de caminar, mejorando su calidad de vida.


Mientras que este medicamento puede proporcionar alguna esperanza a las personas que luchan con la enfermedad, van a necesitar disponer de un buen bolsillo si quieren tener oportunidad de conseguirlo. La mayoría de las familias no cuentan con una reserva de 89.000 $ en su presupuesto anual.


Mientras el director financiero de Marathon, Babar Ghias, afirma que el precio puede reducirse gracias a los programas de financiación y de seguros, lo que parece más un intento de recuperar la imagen de la empresa. El profesor de la Facultad de Medicina de Harvard, Aaron Kesselheim, dijo al Washington Post que estaban esencialmente aprovechándose y que muchos pacientes podrían no estar capacitados o incluso saber acerca de los programas que pueden disminuir el costo. Incluso en ese caso, es poco probable que una reducción ponga el medicamento al alcance de muchos que lo necesitan.

Kesselheim fue uno de los autores de un extenso estudio publicado en JAMA titulado "El alto costo de los medicamentos recetados en los Estados Unidos: orígenes y perspectivas de la reforma". El documento concluyó que el hecho de dar monopolios protegidos por el gobierno es directamente responsable de los altos precios de los medicamentos en nuestra nación.


En otro ejemplo reciente, Valeant Pharmaceuticals no perdió tiempo para subir el precio de de un medicamento utilizado para tratar el envenenamiento por plomo tras la crisis del agua en la ciudad de Flint. De hecho, el precio de la droga en cuestión aumentó 2.700 por ciento de 2013 a 2015 después de permanecer estable durante décadas, pasando de $ 950 por vial a casi $ 27.000.


¿Puede alguien poner fin a las prácticas codiciosas de Big Pharma?


Sólo se puede esperar que el Presidente Trump haga algunas incursiones serias en su afán de bajar los precios de los medicamentos en todo el país. Big Pharma ha estado saliéndose con la suya demasiado tiempo, aprovechándose de las personas enfermas que están desesperadas por aferrarse a la vida y cobrando cantidades exageradas de dinero por medicamentos que pueden incluso no ayudar en su condición - es difícil decir con seguridad, con toda la manipulación existente en los estudios por las grandes farmacéuticas.

Nadie está en contra de que se gane dinero, pero cobrar precios exageradamente inflados va mucho más allá del espíritu del capitalismo. El informe de JAMA de Kesselheim afirma que el desarrollo de medicamentos puede ser costoso, pero el estudio no encontró relación entre los costos de investigación y desarrollo y los precios de los medicamentos. El director general de la Federación de Hospitales Americanos, Chip Kahn, dijo que los aumentos en los precios de los medicamentos eran "aleatorios e inconsistentes"  y no estaban relacionados con ninguna "mejoría clínica clara e importante".


No es de extrañar que tanta gente ahora está recurriendo a la medicina natural para intentar tratar lo que les aflige. Afortunadamente, hay un montón de remedios naturales por ahí que pueden ayudar a prevenir e incluso curar una serie de enfermedades, y son casi siempre más baratos y con menos efectos secundarios que los venenos desorbitadamente caros vendidos por Big Pharma. (RELACIONADO: Conozca más sobre los carteles de drogas farmacéuticas en DrugCartels.news)

 

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Fuentes:


TheFreeThoughtProject.com

NaturalNews.com 
NaturalNews.com
NaturalNews.com
Anterior: ESTUDIO: Antidepresivos vinculados a tasas más altas de suicidio y auto-lesión

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Jon Rappoport es un lúcido y competente periodista de investigación internacionalmente conocido, que ha escrito sobre distintos temas de política, ciencia y asuntos que se refieren a la ecología y el medio ambiente. Sus artículos han sido publicados en revistas como Stern, Weekly Environement Action, The Times, y en numerosos periódicos de EE UU y Europa. También fue de los periodistas pioneros a la hora de destapar el Fraude del SIDA, junto con Joan Shenton, Crewdson, Janine Roberts, Celia Farber y otros.

Rappoport publicó, en 1988, el libro AIDS INC. Scandal of the Century (SIDA S.A., Escándalo del Siglo), un relato detallado de las principales mentiras con las que se nos alimenta a propósito del SIDA.

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Cómo los médicos diagnostican falsamente enfermedades

(Traducción Superando el sida)

 

Fuente: https://jonrappoport.wordpress.com/2014/03/17/how-doctors-make-fake-diagnoses-for-diseases/


De Jon Rappoport


17 de marzo de 2014

www.nomorefakenews.com


Nunca me canso de explicar este asunto, porque la gente me escribe dando por sentado que entiende el diagnóstico de la enfermedad. Y no es así. No es que se desvíe un poquito. Se desvía una milla.


Dos de las pruebas más frecuentes para diagnosticar enfermedades son las pruebas de anticuerpos y lo que se denomina PCR.


Antes de 1984, era bien entendido por la mayoría de los médicos que la presencia de anticuerpos específicos de un germen determinado significaba: el cuerpo del paciente había tomado contacto y expulsado con éxito al germen.


Los anticuerpos son una especie de exploradores del sistema inmunológico. Ellos "van a la caza" de los invasores de gérmenes y los identifican, para que otras tropas pueden eliminarlos. Esa es la visión convencional.


Por lo tanto, si una prueba demuestra que los anticuerpos están presentes, esto se considera que significa una cosa: la victoria sobre el germen. El cuerpo identificó y rechazó el germen en cuestión.


A mediados de la década de los ochenta, esa visión se volvió del revés. De repente, la presencia de anticuerpos significaba: el paciente estaba enfermo o enfermaría.


En realidad, la presencia de anticuerpos simplemente indica que el sistema inmunológico del cuerpo entró en contacto con el germen en cuestión. Eso es todo lo que significa.


Decir que una prueba positiva de anticuerpos significa que un paciente tiene cierta enfermedad es estúpido, incorrecto y absurdo. Sin embargo, eso es lo que hacen los médicos todos los días.


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La prueba de diagnóstico por PCR toma pequeños fragmentos genéticos de lo que se supone (pero no siempre se demuestra) que son gérmenes y los amplía, los amplifica, para que puedan ser observados.
Ese mismo hecho ya indica por qué la prueba es inútil para diagnosticar la enfermedad. Incluso para los estándares médicos convencionales, usted necesita cantidades y cantidades y cantidades de un germen determinado en el cuerpo incluso para comenzar a asumir que el germen está causando cualquier tipo de daño al paciente.
Y la prueba de PCR se basa en la idea de que hay tan poco del germen disponible que usted necesita amplificarlo de un modo fantástico, sólo para poder verlo.
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Hay un término médico que se refiere a la cantidad de un determinado germen en el organismo: el título. Generalmente se ignora en la "ciencia" médica de hoy en día. Pero es vital.


Decir que un germen está presente en el cuerpo es irrelevante a la hora de causar enfermedad, a menos que se pueda demostrar que hay cantidades y cantidades de esos gérmenes haciendo daño.


Cuando los investigadores dicen, "encontramos el germen X en el paciente", la gente tiende a asumir que significa que el germen está causando la enfermedad, pero esto no es necesariamente así.


Cuando los investigadores están tratando de descubrir si hay una nueva enfermedad que no han visto antes, deben aislar el germen previamente desconocido como el primer paso. Esto no se hace indirectamente por anticuerpos o PCR.


Por ejemplo, en mi último artículo sobre la hepatitis C, mencioné a Nick Regush, el reportero médico de ABC News, y su descubrimiento de que el llamado virus que se cree que causaba hepatitis C nunca había sido aislado correctamente.


Y si no está correctamente aislado = no se ha descubierto nunca en realidad.


Los médicos e investigadores, en una impresionante muestra de incompetencia y / o deshonestidad, están diagnosticando mal a los pacientes a cada momento de cada día. Están usando pruebas que no funcionan. Ellos están malinterpretando el significado de las pruebas que ejecutan. Están mintiendo.


Y el público general acepta alegremente estos falsos diagnósticos.


Y como guinda del pastel, que se suma a todo lo que he escrito aquí, en realidad es el sistema inmunológico del individuo quien determina si un germen va a causar enfermedad. No es el germen por sí solo. El estamento médico lo entiende al revés.


Puede haber excepciones a esta regla, como en el caso de ciertos gérmenes de bioingeniería. Pero para la amplia gama de enfermedades típicas que se dicen que son la peste de la humanidad, todo se trata de sistemas inmunes, y si son fuertes o débiles.


Y eso no es un problema médico. Es un tema que involucra nutrición, toxinas ambientales, pobreza, saneamiento, hacinamiento.


Ningún doctor convencional pone en marcha pruebas para evaluar estos factores vitales, no tiene fármacos para tratarlos.


El diagnóstico falso de la enfermedad es un problema enorme y un gran engaño.


Jon Rappoport

 

 

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Fuente: http://www.nogracias.eu/2017/02/02/el-miedo-a-lo-desconocido-en-el-ambito-de-la-salud-por-salvador-casado/

              El miedo a lo desconocido en el ámbito de la salud

Salvador Casado

02 febrero 2017 by nmurcia

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En el universo sanitario acogemos todo tipo de catástrofes vitales. A los hospitales acuden personas cuyas narrativas incluyen penosas o graves enfermedades. A los centros de salud también, además de infinitud de vicisitudes de la vida entre las que se incluyen problemas laborales, de pareja, familiares, económicos, psicológicos, afectivos, sociales y existenciales. Se puede decir que cuando un acontecimiento vital estresante llama a nuestra puerta se disparan todas las alarmas. Cada cual lo llevará de una manera pero en muchas ocasiones una de las dificultades a afrontar será un enorme miedo a lo desconocido. Ese potente sentimiento suele bloquear la capacidad de aceptación y adaptación. Solo conseguiremos superar la situación si somos capaces de modelar este cerrojo que al ser un mecanismo antiguo de supervivencia está profundamente arraigado en las entretelas cerebrales. 

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El miedo a lo desconocido es un factor que manejan con frecuencia los políticos y estrategas, los gestores y directivos, todo aquel que tiene una parcela de poder que defender. Activarlo supone conseguir apoyos a favor de quien lo pulsa, en contra de algún enemigo o circunstancia a confrontar. A mayor miedo social mayor capacidad de sugestionar y manipular conciencias, voluntades y votos. La sociedad audiovisual en la que nos movemos tiene potentes herramientas para favorecer este mecanismo y dada la facilidad de generar mensajes equívocos, en la era de la postverdad, poca capacidad de regulación, crítica y ajuste de los mismos.

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El miedo de base frente a la enfermedad que caracteriza nuestro tiempo favorece el consumismo sanitario y la dependencia de la ciudadanía frente a prestadores de servicios y productos de salud. La ciencia médica está siendo usada a favor de agentes que terminan ganando grandes cantidades de poder y recursos. La razón es la propia potencia del método científico para etiquetar salud y enfermedad. Si comparamos los parámetros de etiquetar enfermedad hoy con los de hace treinta años observaremos un incremento, si a su vez comparamos aquellos con los de la generación anterior todavía más. Por ponerles un ejemplo cotidiano, muchos consideran el catarro una enfermedad, lo que les hace acudir a los servicios sanitarios, consumir medicamentos o incluso quedarse en casa sin trabajar. Es cierto que en algunos casos puede producir fiebre alta que incapacite durante unas horas, pero lo habitual es que sea un proceso menor que el propio cuerpo soluciona en unos días sin mayores problemas y sin necesidad de requerir complejos cuidados. La variabilidad clínica nos dirá que aproximadamente un 80% de los casos seguirán haciendo una vida normal y un 20% se quejarán de sus evidentes limitaciones. Pero ¿qué pasaría si la proporción fuera al revés?, ¿qué ocurriría si cada vez tolerásemos peor las molestias de salud asociadas a la vida corriente?, ¿si sintiéramos miedo cada vez que nuestro cuerpo manifiesta una reacción adaptativa de salud por pequeña que sea?

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Todo aquel que trabaje en el ámbito de la salud tiene un papel a la hora de gestionar el miedo que la salud y la enfermedad puedan generar. Existen perfiles profesionales e institucionales que tienden a aumentar el miedo con mensajes del tipo: “más vale prevenir que curar”, “hágase chequeos o todas las pruebas diagnósticas que pueda”, “póngase todas las vacunas posibles”, “recurra a nuestros servicios médicos al menor síntoma”. Son más frecuentes de lo que nos pensamos, en muchos casos surgen de un genuino interés por el paciente, en otros de la inseguridad del profesional y en algunos de un evidente factor de lucro. Otros perfiles lo disminuyen aunque esto es más difícil dado que requiere de tiempo suficiente para escuchar convenientemente al paciente y su acompañante, hacer una correcta historia clínica con su correspondiente exploración y generar un dictamen razonado que explique la situación en un lenguaje comprensible y responda las posibles preguntas que se generen. Las condiciones de saturación en las que frecuentemente se trabaja dificultan mucho esta labor que por otra parte no se registra ni se reconoce de ninguna manera.

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Este tema merece una reflexión tanto de los que tienen algo que ver con el mundo de la salud como por todos aquellos que en alguna ocasión necesitarán sus cuidados y servicios. Vivir en una sociedad con miedo genera enfermedad. Darnos cuenta es el primer paso para modularlo.

Salvador Casado en médico de familia

@DoctorCasado

 

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Entrevista a Máximo Sandín, realizada por Luis & Leila Lázaro

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Fuente http://www.somosbacteriasyvirus.com/amigovirus.pdf

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Artículos de Máximo Sandín relacionados:

 

- Virus y locura científica

- La guerra contra bacterias y virus una lucha autodestructiva

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La ciencia vive una epidemia de estudios inservibles

Fuente: http://elpais.com/elpais/2017/01/10/ciencia/1484073680_523691.html?id_externo_rsoc=FB_CC#comentarios

Científicos de EE UU, Reino Unido y Holanda denuncian que la investigación está perdiendo parte de su credibilidad

 

10 ENE 2017 - 20:08 CET

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Uno de los campos en los que se han detectado deficiencias es la neurociencia Universidad de Wisconsin-Madison

Hace siglos, a Newton o a Galileo no les bastaba con hacer descubrimientos capaces de cambiar la historia. Debían además repetir sus experimentos delante de todos sus colegas, y estos, a su vez, los repetían por su cuenta antes de quedar completamente convencidos. Este principio de reproducibilidad ha sido fundamental para el avance de la ciencia desde entonces. En la actualidad, esa garantía esencial se está perdiendo, y pone en entredicho la validez de muchos estudios en casi todas las disciplinas.

El principio de reproducibilidad ha sido fundamental para el avance de la ciencia. En la actualidad, esa garantía esencial se está perdiendo

Un grupo de investigadores de EE UU, Reino Unido y Holanda firma hoy un manifiesto para que la ciencia recupere parte de esa credibilidad y fiabilidad perdida. El principal autor del documento es el médico e investigador de la Universidad de Stanford (EE UU) John Ioannidis. Desde hace años, él es uno de los pioneros de la llamada “metaciencia”, una disciplina que analiza el trabajo de otros científicos y comprueba si se están respetando las reglas fundamentales que definen la buena ciencia.

Según un análisis, resalta el manifiesto, el 85% de los esfuerzos dedicados a investigación biomédica “se acaban desperdiciando”. “Se trata de estudios que no llegan a aplicarse nunca en la clínica o que lo hacen de una forma negativa, y también muchos otros que se abandonan en etapas muy tempranas”, explica Ioannidis. “La mayor parte de las veces los experimentos no están bien diseñados”, denuncia el investigador. “Por ejemplo, solo entre el 10% y el 20% de todos los estudios con animales están aleatorizados para evitar los sesgos” inconscientes de los científicos, resalta. En el caso de los ensayos clínicos con pacientes, “solo el 5% sigue todos los pasos correctamente”, denuncia. El problema afecta a “casi cualquier disciplina de la ciencia”, asegura.

Estudios invalidados

En 2013, el médico de Stanford publicó un estudio que afirmaba que hasta el 95% pueden ser falacias sin rebatir. Otra revisión reciente invalidó miles de estudios de neurociencia basados en una técnica de resonancia magnética. Según los investigadores, no solo los científicos son responsables, sino también las universidades, las poderosas revistas científicas que publican los estudios, las agencias financiadoras y el resto de actores del sistema, asegura.

Una reciente encuesta realizada por Nature desveló que el 90% de los científicos reconoce que hay una crisis de reproducibilidad en la ciencia. En parte se debe a que la forma de producir conocimiento en la actualidad ha cambiado tanto que sería casi irreconocible para los grandes genios de hace unos siglos. “Antes se analizaban los datos en bruto, los autores iban a las Academias a reproducir sus experimentos delante de todo el mundo, pero ahora esto se ha perdido porque los estudios se basan en seis millones de folios de datos brutos”, opina Ioannidis. Uno de sus análisis demostró que la mayoría de estudios no da acceso a los datos brutos en los que se basan las conclusiones. Al final, los científicos “se creen lo que ven, pero no hay forma de comprobar que es cierto, y además no podemos usar esos datos posteriormente porque se han esfumado”, resalta. Esta falta de transparencia es uno de “los mayores retos” que afronta la ciencia, asegura el médico.

El manifiesto también denuncia que solo se publican estudios con datos nuevos, significativos estadísticamente y que apoyan una teoría determinada. Muchos de ellos no aportan nada valioso o, peor aún, acaban sustentando con la estadística interpretaciones preconcebidas que no son ciertas. “Esto, lamentablemente, no es descubrimiento científico, sino autoengaño”, y puede multiplicar la cantidad de “falsos positivos”, resalta el texto.

El Manifiesto por una ciencia reproducible, publicado hoy en abierto en Nature Human Behaviour, propone una serie de medidas para evitar malas prácticas en todas las fases de una investigación. Publicar los datos brutos y los estudios con resultados negativos es uno de los pasos más importantes, señala Ioannidis. En general, el métiodo científico sigue funcionando y de lo que se trata es de "volver a sus principios básicos", explica.

Conocimientos "de andar por casa"

“O ponemos freno a esta pérdida en la reproducibilidad de los resultados científicos o nos cargaremos todo el prestigio y credibilidad que, de momento, la clase científica parece tener acumulada”, alerta Lluis Montoliu, investigador del Centro Nacional de Biotecnología (CNB), involucrado en iniciativas para promover la integridad científica. “Este es un tema tremendamente importante”, dice, “debería ser obligatorio para todos los estudiantes de doctorado”.

En el caso de los ensayos clínicos con pacientes, “solo el 5% sigue todos los pasos correctamente”, denuncia el autor principal del estudio. El problema afecta a “casi cualquier disciplina de la ciencia”

Juan Lerma, investigador del Instituto de Neurociencias de Alicante, reconoce que muchos científicos tienen un conocimiento estadístico “de andar por casa”. “Yo soy editor de la revista Neuroscience, recibo unos 2.000 estudios al año, y veo una deficiencia general en cómo tratan los datos estadísticos”, reconoce. Lerma apunta a otra causa de la actual crisis. “Se publican demasiados estudios y demasiado deprisa”, señala. “Hace falta una reflexión general sobre el exceso de publicación y las presiones por sacar estudios, las universidades miden los resultados al peso, y eso es un error”, resalta.

Lerma reconoce que el problema para reproducir estudios está “generalizado”, aunque eso no quiere decir que los trabajos estén mal. Su equipo descubrió unos nuevos neurotransmisores en el hipocampo, la parte del cerebro que controla la memoria, pero pasaron cinco años antes de que otro equipo pudo identificarlos por su cuenta, confirmado el hallazgo, explica. “El problema es que muchos de los resultados actuales requieren unas técnicas muy complejas” que muy poca gente aprende a dominar.

Parte de la culpa, cree Montoliu, es de las revistas. “No hay que olvidar el papel cómplice de determinados grupos editoriales, frecuentemente de revistas top, que prefieren publicar resultados inesperados, novedosos, espectaculares, que generan mucho ruido e impacto, antes de asegurarse y verificar sistemáticamente la fiabilidad de los mismos”, explica. Algunas instituciones en España ya están tomando medidas para aplacar la crisis a la que hacen referencia los firmantes del manifiesto, explica Montoliu. Por ejemplo, se han incorporando profesionales de estadística a los comités de ética del CNB y del propio CSIC, el mayor organismo de investigación pública del país, asegura.

 

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Fuente: http://www.fupress.net/index.php/ijae/article/view/10336

 

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Sida desde 1984: Sin evidencias de una nueva epidemia viral – ni siquiera en África

 (Artículo publicado en Italian Journal Anatomy and Embryology*)

Autores: Peter H. Duesberg, Daniele Mandrioli, Amanda McCormack, Joshua M. Nicholson, David Rasnick, Christian Fiala, Claus Koehnlein, Henry H. Bauer, Marco Ruggiero)

Resumen del artículo

Desde el descubrimiento de un supuesto virus del SIDA en 1984, y de millones de (supuestos) portadores asintomáticos en los años subsiguientes, no se ha producido ninguna epidemia 9288847667?profile=originalgeneral de SIDA hasta  2011. En 2008, sin embargo, se afirmó que entre los años 2000 y 2005 el nuevo virus del SIDA, VIH, había matado a 1,8 millones de sudafricanos a una tasa constante de 300.000 por año, y que los medicamentos contra el VIH podrían haber evitado 330.000 muertes. Se investigan aquí esas afirmaciones en vista de las paradojas de que el VIH podría causar una epidemia general en África, pero no en otros continentes, y una epidemia en forma de una línea constante (en su representación gráfica), en vez de la típica curva en forma de campana, que es la forma clásica, como cualquier virus nuevo patógeno. Sorprendentemente, encontramos que Sudáfrica atribuyó al VIH sólo unas 10.000 muertes anuales entre 2000 y 2005 y que la población sudafricana había aumentado en 3 millones entre 2000 y 2005 a una tasa constante de 500.000 por año. Este incremento poblacional se inscribe en el marco de una tendencia de crecimiento constante, que pasó de 29 millones en 1980 a 49 millones en 2008. Durante el mismo período Uganda aumentó de 12 a 31 millones, y el África subsahariana en su conjunto se duplicó de 400 a 800 millones, a pesar de alta prevalencia del VIH. Se deduce de esta evidencia demográfica que el VIH no es un nuevo virus asesino. Basándonos en una revisión de las toxicidades conocidas de los fármacos antirretrovirales, nos gustaría llamar la atención de los científicos que trabajan en campos médicos básicos y clínicos, incluyendo embriólogos, sobre la necesidad de reconsiderar la relación  riesgo-beneficio de los fármacos antirretrovirales para mujeres embarazadas, recién nacidos y el resto de (supuestos) portadores de anticuerpos contra el VIH.

                                                                                                     

 (Artículo completo en inglés en: http://www.fupress.net/index.php/ijae/article/view/10336/9525)

 

Para descargar el artículo completo en inglés en PDF, CLICAR EN EL ENLACE:

No%20evidencia%20epidemia%20desde%20el%2084%20Duesberg.pdf

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* Datos de la publicación:

IJAE (Italian Journal Anatomy and Embryology)

Vol . 116, n. 2: 73-92, 2011

Review - Basic and Applied Anatomy and Embryology

AIDS since 1984: No evidence for a new, viral epidemic –not even in Africa

 

Peter H. Duesberg 1,, Daniele Mandrioli 1, Amanda McCormack 1, Joshua M. Nicholson 2, David

Rasnick 3, Christian Fiala 4, Claus Koehnlein 5, Henry H. Bauer 2 and Marco Ruggiero 6

 

1 Department of Molecular and Cell Biology, Donner Laboratory, UC Berkeley, Berkeley, CA 94720, USA

2 Chemistry and Science Studies, Virginia Tech, Blacksburg, VA 24060-5623, USA

3 Oakland, CA 94610, USA

4 Gynmed Ambulatorium, Mariahilferguertel 37, 1150 Vienna, Austria

5 Internistische Praxis, Koenigsweg 14, 24103 Kiel, Germany

6 Department of Experimental Pathology and Oncology, University of Firenze, Italy

(Submitted February 14, 2011; accepted June 16, 2011)

 (Traducción Superando el sida)

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Fuente: http://www.nogracias.eu/2016/11/29/carta-a-la-nueva-ministra-por-antonio-sitges-serra/ 

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Carta a la nueva ministra. Por Antonio Sitges-Serra

por nmurcia

 

 El autor hace una llamada a la "creatividad política" de la nueva ministra para que priorice mejorar la salud abordando sus determinantes sociales y reforzando la atención primaria sobre la atención especilizada y la inversión pública perpetua en tecnología inútil y peligrosa  

 

Excelentísima señora ministra de Sanidad,

Quisiera, ante todo, felicitarla por su nombramiento. Para aquellas personas que, como usted, han optado por la carrera política, llegar a un cargo como el que ostenta ha de ser motivo de satisfacción. Claro está que, a fin de cuentas, la carrera política es poca cosa si el poder permanece ensimismado en lugar de ser creativo. Esta carta es una invitación a la creatividad política en su difícil ministerio. Digo difícil porque, entre otras muchas cosas, gran parte las competencias en ese importante capítulo del estado de bienestar que es la salud se encuentran transferidas a las comunidades autónomas y, por tanto, su capacidad de acción es limitada. Por ese motivo, huiré de sugerirle recetas y acciones concretas y, a cambio, le expondré ciertas reflexiones culturales y ciertos principios generales que deberían reorientar la forma en la que entendemos la medicina asistencial y preventiva y, en consecuencia, las políticas sanitarias.

 

Permítame que me presente: ejerzo como cirujano general en la sanidad pública catalana desde 1975, no tengo afiliación política (aunque apuesto por un federalismo social) y soy catedrático de Cirugía desde 2005 gracias a una ley, la de habilitaciones, que en mi modesta opinión ha sido la que más justamente ha regulado el acceso a las plazas de profesores funcionarios de universidad, de las muchas que se han sucedido desde aquella funesta ley de idoneidad de mediados de los 80 hasta el vigente "café para todos". He compatibilizado mi labor asistencial y académica con la de observador crítico del mundo de la sanidad y su fruto ha sido una discreta pero ingente contribución periodística al debate sobre nuestro modelo sanitario, presente y futuro. Por ello he sido reclamado en esta tribuna y por ello me atrevo a hacerle algunas consideraciones sobre aquellos puntos que a mi juicio merecen más atención por parte del poder político que, a fin de cuentas, es quien gestiona la sanidad pública y quien debe promoverla y protegerla como uno de nuestros más preciados logros.

 

En primer lugar me parece necesario jerarquizar, dividir y clarificar los cinco niveles de la atención a la salud:

 

1º) promover estilos de vida saludables y luchar contra los determinantes sociales de enfermedad,

 

2º) mejorar la educación sanitaria para promocionar la autocuración de procesos simples y empoderar al ciudadano de manera que gane autonomía respecto al sistema sanitario;

 

3º) poner en valor la atención primaria como pivote central de la medicina asistencial;

 

4º) reservar la onerosa asistencia especializada para aquellos procesos que así lo requieran;

 

5º) regionalizar la medicina de alta complejidad reduciendo su peso en el gasto sanitario y dotándola de mayor eficiencia: menos hospitales, tratando mayor volumen de pacientes con más opciones de curarse.

 

En segundo lugar, quisiera llamarle la atención sobre la baja eficiencia del gasto sanitario. En los últimos veinte años se ha triplicado el gasto sanitario sin que ello haya tenido un impacto de calibre similar sobre los índices de salud y sobre la expectativa de vida, ya de por sí de las mejores del mundo. La curva gasto sanitario versus beneficio clínico hace tiempo que dibuja la asíntota de los rendimientos decrecientes. Es preciso repensar cómo mejorar el rédito del dinero que invertimos en sanidad. Dentro de las grandes bolsas de ineficiencia se sitúan, a modo de ejemplo, la quimioterapia paliativa, las cirugías complejas por cáncer avanzado y los cribajes de cáncer de mama, próstata y colon. Estos últimos deberían desaparecer de la cartera pública de servicios ya que en ningún caso alargan la expectativa de vida y, por el contrario, sobrecargan las exploraciones complementarias e incrementan la cirugía innecesaria y la yatrogenia.

 

En tercer lugar, piense usted que otros dos factores que tirarán más y más del gasto en salud y amenazan ya su sostenibilidad son la concentración de patologías y minusvalías en las personas de edad y la innovación tecnológica. Para afrontar la primera, es necesario empoderar más al ciudadano, difundir el testamento vital, aprobar una ley de eutanasia y muerte digna, y abordar seriamente la limitación del esfuerzo terapéutico en edades extremas de la vida. Para controlar los abusos de la innovación tecnológica es esencial volver al principio básico del coste/beneficio que ha sido abandonado por la creciente adicción a máquinas y gadgets. La industria ha parasitado los sistemas públicos de salud sobornando de forma directa o indirecta al personal y ha conseguido introducir un ritmo de innovación perpetua que no tiene ninguna base clínica ni científica y que implica continuas curvas de aprendizaje de la que salen perjudicados muchos pacientes. Es imprescindible una ley de transparencia que clarifique y regule las relaciones entre la industria, los profesionales y las sociedades científicas. Potencie usted una comisión nacional de evaluación de la tecnología con carácter ejecutivo, fusionando las cinco o seis que funcionan hoy en nuestro país de forma descoordinada. No se trata de una de centralización arbitraria, se trata de poner un poco más de juicio y de sentido común al derroche tecnológico y de proteger al ciudadano enfermo de algunas aventuras a las que es sometido al recibir fármacos de dudosa eficacia o intervenciones quirúrgicas con aparataje glamuroso y duración injustificable.

 

En cuarto lugar, dediquen parte del dinero que se habrán ahorrado tanto el Estado como las CCAA siguiendo las orientaciones sugeridas hasta ahora a invertir en medidas que incrementen la irregular calidad de nuestro sistema de salud, su sostenibilidad y el bienestar social. Dé usted apoyo a la formación continuada independiente de los intereses comerciales y basada en las evidencias científicas; no regatee en presupuestos sociales que tanto necesitan miles de españoles con discapacidades y minusvalías; promueva la reacreditación de los profesionales para que estos mantengan los hábitos de estudio que muchos perdieron después de graduarse; exija mayor calidad asistencial porque, al final del día, la medicina con mejor coste/beneficio es la que se ejerce con menos complicaciones y menos efectos secundarios.

 

Verá usted, señora ministra, este es un apresurado índice de reflexiones escrito con la premura que impone el periodismo pero, así y todo, espero que le sea útil a lo largo de la presente legislatura que se inaugura con la esperanza que muchos tenemos en la recuperación del estado de bienestar, la reducción de las desigualdades, la reforma constitucional y en la modernización de España.

 

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El profesor Sitges-Serra es colaborador de NoGracias, catedrático de Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona y jefe de Departamento de Cirugía del Hospital del Mar de Barcelona.

 

El texto pertenece a una entrada del blog de Público.es, "Domino público: opinión a fondo" http://blogs.publico.es/dominiopublico/18581/senora-ministra-de-sanidad-afloje-el-bolsillo/

 

(Las negritas son del editor)

 

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Fuente: http://www.migueljara.com/2016/11/24/los-chicos-malos-no-se-medican-y-los-buenos-hacen-lo-que-quieren/

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Los chicos malos no se medican y los buenos hacen lo que quieren

Por Miguel Jara

24 de noviembre de 2016

Farmaindustria, el principal lobby de la industria farmacéutica en España, ha emprendido una campaña para intentar que la población tome los medicamentos que le recetan sus médicos. Lo hace porque ni la mitad de la gente hace caso a los galenos cuando le extienden una receta, vaya que NO consumen el fármaco.

La patronal de los laboratorios, siempre tan preocupada por la pública salud llama a su proyecto Plan de Adherencia al Tratamiento. Yo, que soy muy mal pensado con estas cosas, me pregunto si Farmaindustria está verdaderamente preocupada por lo que nos pueda suceder si no tomamos la medicación o lo está por su negocio, que como es lógico es mayor cuanto mayor sea el número de personas que cumplen la pauta.

Adelanto que soy bueno, de esas personas que cuando le recomiendan un medicamento necesario, efectivo y seguro lo toma.

En Farmaindustria se interesan por nosotros, son como buenos padres con sus pequeñines. Ya me parece estar oyéndoles decirme con su cariño habitual:

-Miguel, ¿te has tomado la pastillita para tu hiperactividad… periodística?

Los portavoces de los fabricantes de medicamentos nos cuentan que sólo el 49,9% de los pacientes crónicos españoles cumplen correctamente con el tratamiento médico prescrito“.

Lo saben porque han hecho una encuesta cuyo objetivo era “realizar un diagnóstico preciso de la situación del cumplimiento farmacoterapéutico”.

¿Diagnóstico? Madre mía como se enteren los médicos de que los laboratorios también hacen diagnósticos les demandan por intrusismo profesional.

Según los responsables del trabajo industrioso:

"Cabe destacar que el perfil de paciente menos adherente lo representan los más jóvenes (el 71,2% de los menores de 45 años no cumplen adecuadamente con la medicación pautada por el médico) y con estudios medios (60%) o superiores (56,1%). En cuanto al género, no hay diferencias reseñables, aunque las mujeres son un uno por ciento más adherentes que los varones.

Por el contrario, según este estudio, el perfil de paciente más cumplidor con el tratamiento lo configuran los más mayores (el 63,9% de los que superan los 65 años cumplen), que viven en zonas preferentemente rurales y sin estudios medios o superiores (55,9%).

Por enfermedades, los más adherentes son los que padecen patologías cardiovasculares o diabetes, la mayoría de las veces con índices de adherencia que superan el 60%”.

Parece claro que hay un problema de información y formación; las personas más jóvenes y con mayor nivel cultural se medican menos que las personas mayores, criadas en el autoritarismo de una dictadura como la de Franco y en la cultura del médico como jefe de la tribu. Quiero escribir con esto que puede haber una explicación sociológica (entre otras).

La mayor parte de los entrevistados se informan sobre su enfermedad y los tratamientos ad hoc a través de su médico pero estos tienen un competidor duro y que en próximos años le va quitar protagonismo, internet, donde según esta encuesta se informan el 22,6% de los encuestados.

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Los hábitos de consulta de la información de salud en internet están cambiando. Los pacientes son ya conscientes de todo el conocimiento que tienen a su alcance y casi tres de cada cuatro ya contrastan los resultados encontrados en buscadores generales de internet con su médico de referencia.

En España, el 62 % de los pacientes consulta en internet opiniones sobre médicos antes de visitarse.

Por escribirlo de otra manera, gracias a la influencia que ejercen las farmas sobre los médicos han conseguido el sobrediagnóstico y sobremedicación de la sociedad, lo que es muy bueno para quienes venden medicamentos pero muy malo para la salud pública. No deja de ser paradójico que España sea un “paraíso” para la industria del medicamento pues somos el segundo país del mundo que más fármacos consume. Y no por medicarte más estás más sano sino más bien todo lo contrario.

Que un país se medique mucho quiere decir que no tiene muy buena salud ¿no? Y todo esto le llega al público y no le encajan luego tantas cosas.

La transparencia y la credibilidad de una industria es básica, sobre todo en este caso, para conseguir la “adherencia” a los fármacos de sus clientes. Y la farmacéutica no tiene buena imagen, como ella misma ha reconocido en diversas ocasiones. Si quieren entenderlo que lean este post del médico Salvador  Casado.

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Existe una epidemia de iatrogenia o daños provocados por el sistema sanitario. ¿Entendemos ahora por qué en los países occidentales el consumo de medicamentos es la tercera causa de muerte?

Y esto también llega a la población que escucha a su médico, coge la receta antes de salir de la consulta y luego se piensa si hacer caso o “darle una pensada”, cosa que termina haciendo más de la mitad de los pacientes (o impacientes) como vemos.

Los escándalos de daños por productos sanitarios se multiplican, yo os resumo algunos en este post titulado Las advertencias sobre medicamentos que “parece” que no interesa publicitar.

El principal lobby de la industria farmacéutica en España ha anunciado a bombo y platillo la publicación de lo que cada compañía gasta al año en pagos a médicos y organizaciones sanitarias. Con esta medida la entidad presume de “transparencia” e intenta normalizar una práctica que en realidad puede estar escondiendo el soborno.

Farmaindustria trabaja ya para que no nos pongamos malitos por rechazar sus productos. Y lo hace matando moscas a cañonazos pues no se le ocurre otra cosa que firmar acuerdos con las llamadas sociedades científicas (“más de 20”) cuya falta de ética y por tanto de credibilidad va en aumento: hace poco un presidente de una de ellas reconocía que el 100% cobran de los laboratorios, una “teletienda” que avergüenza a muchos profesionales sanitarios.

La patronal no lo esconde, el pasado verano anunció a bombo y platillo la publicación de lo que cada compañía gasta al año en pagos a médicos y organizaciones sanitarias.


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Hoy mismo la farmacéutica Boehringer y la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) firman un acuerdo “como socios estratégicos”.

¿Cual será la estrategia, promocionar los peligrosos medicamentos anticoagulantes como Pradaxa de Boheringer, perseguir a los científicos independientes que nos advierten sobre estos productos?

Farmaindustria podría cambiar la tendencia de la gente a no medicarse quizá el problema es que tendría que reinventarse.

De todos modos, se juega su futuro como industria pues el fenómeno va a ir a más y no puede vivir sólo de rentas como la de que muchas personas sí que tienen verdaderamente que tomar su medicación.

 

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Recordando a Gaétan Dugas, el llamado "Paciente Cero"

04-primavera-apamate.jpgVancouver

Fue a finales de Otoño de 1985, cuando un grupo de hombres encabezados por el activista y primer director ejecutivo de SIDA de Vancouver , Bob Tivey ,plantaron tres cerezos en el parque Stanley, en recuerdo de los tres primeros hombres homosexuales que encabezaban la lista de fallecidos por el SIDA de la ciudad. Los voluntarios cogieron las palas y comenzaron a cavar, un agujero para cada árbol, un árbol para cada hombre, uno de ellos era  Gaétan Dugas.


Aunque esto sucedió mucho antes de que el nombre de Dugas  ocupase todos los titulares de prensa ,y fuese condenado indignamente por el conjunto de cadenas de televisión norteamericanas, por ser nombrado el  " Paciente  Cero "  - " la rata de la peste del SIDA " - como fue mencionado en el melodramático best seller  "And Band Played On: Politics, People, and the AIDS Epidemic " - (Y la banda tocó),escrito por el periodista y activista gay estadounidense Randy Shilts.

No hubo cámaras de televisión en el acto, no hubo periodistas, ni recordatorios con textos bíblicos. Nadie fue acusado. Sin embargo, a pesar de la brisa fresca del Pacífico, el aire desprendía un olor extraño pero inconfundible, un hedor repugnante que hacía presagiar la tragedia.


Era un día lluvioso, a primera hora de la mañana. El pequeño grupo de personas se amontonaba bajo la lluvia torrencial, ajenos al ensordecedor rugido del tráfico cercano y al frío viento que calaba sus huesos. La única fuente de calor eran sus recuerdos , los presentes allí reunidos se preparaban para decir adiós a sus amigos.

En el invierno, los árboles de cerezo permanecen desnudos, forrados únicamente de hojas , pero hacia el inicio de la primavera florecen, decorando los parques con su apariencia de nubes rosadas.

Durante siglos, los cerezos, en particular sus flores, han tenido un profundo y variado significado en diferentes países. En Japón , son un símbolo de espiritualidad y superación. Mientras que en Norteamérica, el cerezo simboliza el engaño frente a la verdad.


Sea cual sea el significado que tengan las flores de cerezo, para el pequeño grupo de personas reunidas aquel lluvioso día de hace 31 años en Vancouver , los árboles significaban un símbolo muy poderoso, con el que honrar la memoria de sus amigos, muertos en medio de una vorágine de teorías conflictivas y contradictorias .

 Murieron aterrorizados. Murieron sin saber por qué, el SIDA había aparecido en un mundo donde la diversión tecnológica burbujeaba buscando nuevas formas de entretenimiento, como aquellas primeras máquinas de marcianitos  ,el walkman, las cintas VHS, los primeros ordenadores domésticos y la placa de Petri perfecta  , donde examinar a una sociedad cuya supuesta moralidad pudiese presentarse como un hecho.

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El reclamo

Pocas semanas antes de que este acto conmemorativo, celebrado, el 2 de Noviembre de 1985, tuviese lugar, moría el actor de cine estadounidense Rock Hudson. Su muerte convulsionó a todo el mundo, volcando el interés de la opinión pública y la del poder político que hasta ese momento había estado ignorando el problema durante muchos años.
 Esto sucedió, debido a que, por una parte ,Rock Hudson fue entre 1950/60 uno de los galanes más famosos de la gran pantalla y posteriormente sedujo a miles de espectadores. en series de televisión como McMillan y esposa, o el viudo que conquistaba a Linda Evans,en la exitosa serie Dinastía, su último papel. Y por otro lado ,tuvo mucho que ver que era republicano y amigo personal del presidente Ronald Reagan.
Rock Hudson  estaba idealizado socialmente como uno de los epítomes de la masculinidad.Pero tras esa sonrisa melancólica que lo lanzó al estrellato, ocultaba con éxito una intensa vida homosexual repleta de excesos.  La imagen pública de Hudson como fingido líder heterosexual se vino a bajo pocos meses antes de su muerte, cuando en París confesó a la prensa su tendencia sexual. (25 de Julio de 1985 )
.La fama es efímera e inmune a la fidelidad. La notoriedad del "Gigante" se esfumó del mapa, convirtiendo la imagen del actor en el primer reclamo póstumo del SIDA .Fue el paciente más influyente de su historia y el primer famoso que moría de una enfermedad que estaba afectando a la comunidad homosexual.

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 Creando al chivo expiatorio del SIDA

- Soy el mas guapo -


Cualquiera que haya leído "And Band Played On" reconocerá esta expresión como una de las más utilizadas para definir la personalidad de Gaétan Dugas, el fantástico auxiliar de vuelo canadiense que volaba saltando de cama en cama de una ciudad a otra en las páginas del libro de Randy Shilts. Pero no fue esta pequeña proeza la que le hizo aparecer en las páginas del libro, si no una dudosa crónica publicada en los primeros años del SIDA. El libro se vendió como pán caliente, cuando llegó a las librerías voló de los estantes, Todo el mundo quería leer sobre el "Paciente Cero".

"La espantosa saga del paciente cero" gritaba la revista Time, El hombre que trajo el SIDA a California" voceó el New York Post, " "El monstruo que nos trajo el SIDA" dijo el Star Magazine, "El Colón del SIDA" rugía el National Review.


El término "Paciente Cero" hacía referencia al "eje" de un estudio “paremiológico” realizado por los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) de Atlanta, en los primeros años del SIDA . Randy Shilts dijo que el estudio había llegado a sus manos  a través de una fuente anónima. La  sección  que se refiere a Dugas alcanza10 páginas de un total de 656 que tiene el libro.

Shilts, fue un ambicioso,periodista gay estadounidense. Trabajó como reportero independiente para The Advocate y el San Francisco Chronicle, además fue la primera persona que cubrió el tema del SIDA,para las cadenas de televisión del área de la Bahía de San Francisco.

También fue autor del libro "The Mayor of Castro Street: The Life and Times of Harvey Milk" (El alcalde de la calle Castro: la vida y época de Harvey Milk ), que recibió muy buenas críticas y alcanzó los primeros puestos de venta .

Antes de su muert  en 1994, Shilts completaría su obra con un libro en el que condena duramente el trato de los homosexuales en el ejército estadounidense, "Conduct Unbecoming: Gays and Lesbians in the US Military from Vietnam to the Persian Gulf " (Conducta impropia: gais y lesbianas en el ejército de EEUU desde Vietnam hasta el Golfo Pérsico).

Al igual que en su narración sobre el SIDA, el libro conjuga una mezcla de adulación extrema y un desmesurado desprecio, algo bastante habitual en periodistas y escritores de éxito.


Supuestamente ,el objetivo de Shilts, fue, despertar la conciencia pública de los derechos civiles de los homosexuales, exponiendo los conflictos internos con el gobierno (cosa que hizo), el profundo ego del establecimiento médico ( algo que también logró) y el  anquilosamiento y la maldad entre los hombres gays ( cosa que exageró)

Aunque el libro, pueda tener algún interés histórico, resulta sorprendente que después de casi tres décadas de su publicación, la ortodoxia del SIDA lo continúe elogiando, considerándolo el libro concluyente o definitivo sobre el SIDA.

A pesar de haber sido desacreditado por las autoridades médicas desde hace bastante tiempo, el mito del "Paciente Cero"  ha continuado utilizándose como material didáctico en las universidades de todo el  mundo. Incluido en los principales motores de búsqueda de información científica y académica, el nombre de Dugas aparece en las preguntas de los exámenes universitarios y su dudosa reputación continúa perpetuándose en las aulas  ,siendo "And Band Played On ' (Y la banda tocó), un libro de  lectura obligatoria.


De hecho, esta leyenda apócrifa , esparcida en gran parte por los principales medios de comunicación ,para instalar en el imaginario colectivo, la idea de que el SIDA  esta causado por personas socialmente indeseables ,cuyo mal comportamiento pone en riesgo la vida de miles de personas, refiriéndose al "Paciente Cero"como  la encarnación del SIDA, ha continuado extendiéndose hasta hace cuatro días.

La atractiva adaptación del docudrama de Shilts, hecha para el cine (En el filo de la duda), hizo que la gente interpretara el libro como una telenovela. La investigación sobre la corrupción del gobierno, la vanidad profesional y las políticas de liberación gay , pasaron inadvertidas para los medios de comunicación  que centraron su interés en la parte referida a Dugas, a quien Shilts retrató como la belleza proverbial del mal (con lesiones de Sarcoma de Kaposi (SK) .Un ser implacable incapaz de detenerse ante nada hasta conseguir su objetivo.


He aquí una pequeña muestra : "En un tiempo, Gaétan había sido todo lo que un hombre gay quiere de la vida ; En el momento de su muerte, se había convertido en lo que todo hombre teme. "

El escritor, machaconamente  convierte a Dugas en el ángel caído. ¿Cómo alguien tan atractivo y agradable puede ser tan malvado?Porque es el mismo Lucifer , por eso.

Y entre trago de sangre y dentellada de hígado crudo, Dugas sonríe, mirando alrededor de la barra del bar y bromea con  sus amigos  " Soy el más guapo".

A Shilts realmente le gusta esta forma de escribir. La utiliza en varias ocasiones. Incluso reproduce en primera persona los pensamientos de Dugas, tal como brotarían de su conciencia, para transmitir su autoengaño, que, a pesar de su enfermedad avanzada, seguía siendo el más guapo. Shilts también implanta muchas "visiones" propias en las mentes de otros moribundos de SIDA. ( Es recomendable leer algunas partes del libro con una caja de Alka-Seltzer a mano.)

El escritor parece obsesionado con los hombres guapos. En contadas ocasiones no lo son, y cuando aparece alguno no tiene rostro. El comentario que hace sobre Dugas, para definir su personalidad ,no hay que tenerlo en cuenta y mucho menos tomarlo a pie de la letra.¿Qué joven homosexual o cualquier persona joven y guapa de cualquier género o preferencia sexual , no ha tenido un momento en el que se ha sentido el pibón más sexy de la pista de baile? ¿Quién de nosotros no ha bromeado o ha escuchado a un amigo decir en un bar o en alguna fiesta: Soy el más guapo /  el más joven / el más sexy / el que está mas bueno de aquí ?


Aunque normalmente  este tipo de comentarios no se suelen tener en cuenta,es muy frecuente ,(como ocurren en el caso de los peces, que se siguen multiplicando a medida que la historia se vuelve a contar)  que un comentario intrascendente pueda retorcerse para acomodarse al propósito de otra persona.

Es bastante siniestro  también que Shilts, se permita el lujo de hablar en nombre de la comunidad homosexual, echa un vistazo a lo que dice.- " Dugas es  "todo" lo que un hombre quiere: en otras palabras, tener relaciones sexuales cuando y con quien quiera. Dugas no muere de Sida, muere trastornado por sus propios miedos Que lo llevan a pensar en el deseo homosexual ( el sexo ) como  algo peligroso o perjudicial." Es decir , la homosexualidad no sólo conduce a la enfermedad; se convierte en enfermedad.






DUGAS.jpegY la prensa se lo tragó

En la versión que cuenta Shilts sobre los acontecimientos,sucedidos a principio de los años 80 , la única respuesta responsable por parte de la comunidad gay, fue la de un grupo de acaudalados homosexuales, mayoritariamente blancos ,que trabajaban en Nueva York o San Francisco , cuyo mundo se puso patas arriba para lidiar la batalla entre el bien y el mal.
Y conseguir que las autoridades competentes cerrasen todas las saunas gays , para que ciertos homosexuales con poca cabeza dejasen de hacer los "guarros", anteponiendo el sexo a la seguridad. ,Una idea trasnochada que encajó muy bien en el statu quo de la época, hasta hacerse omnipresente como el zumbido de un mosquito en una calurosa noche de verano.entre los llamados activistas, drags, intelectuales y artistas.


A pesar de que Shilts describe a Duga como alguien cariñoso , y un amigo leal , miembro de una adorable familia católica, con la que regresó poco antes de su muerte,  la atención del público se eclipsó con pasajes como este:

"Fue alrededor de Junio de 1982 cuando comenzaron los primeros rumores , ( Duga se había trasladado de forma permanente a San Francisco en un momento en que las saunas de la calle Castro hacían su gran negocio ) sobre un rubio de acento francés con el que después de haber mantenido relaciones sexuales, encendía la luz de la cabina ,mostraba las lesiones de Sarcoma de Kaposi y decía "Tengo cáncer gay ,voy a morir y tú también."

El subcapítulo termina abruptamente. No se sabe que pasó después ¿ Gritaría Dugas "¡¡¡ OOGABOOOGAAA. OOGABOOOGAAA!!!", mientras descuartizaba la cabeza de un pollo a mordiscos echando chispas. por los ojos?

Las notas de Shilts dicen que sólo son rumores y que no se puede identificar la fuente de la historia. Sin embargo escenas como esta se suceden a lo largo del libro. En las que Gaétan muestra sus lesiones de SK y dice: "Cáncer gay". Shilts no estaba allí y el nombre del compañero sexual no se menciona.

No importó que las especulaciones o insinuaciones basadas en rumores del libro de Randy fuesen una mera invención , ya que contribuyeron al bombo que se le dió a la película  "En el filo de la duda",un melodrama aterrador cargado de estrellas , imprecisiones y conversaciones sin sentido . (muchas inventadas por Shilts en un ejercicio bastante imaginativo para darle "credibilidad")

Nadie ha podido confirmar que las historia relatadas por Shilts, sobre el“ Paciente cero ” sean ciertas . Sin embargo, durante todos estos años se han repetido hasta la saciedad , especialmente,entre grupos homofóbicos y anti-gay estadounidenses.

 En la página 429 del libro ,Shilts dice : " No sabemos si realmente fue Dugas el hombre que trajo el SIDA a América del Norte  ". Pero cuando fue entrevistado para la campaña publicitaria del libro, dijo muy claramente  que según sus propias conclusiones, Dugas era el  "Paciente Cero."

Incluso hay quien ha llegado a decir que infectó  a 3.000 personas por contacto sexual , después de haber sido diagnosticado con el "virus del SIDA "en 1980.


Añadiéndo generosamente 500 contactos sexuales más a Dugas de los mencionados en  "And The Band Played On" , donde se dice que pudo haber tenido hasta 2.500 relaciones sexuales en un año . La realidad es que Dugas nunca fue diagnosticado con el "virus del SIDA". Murió antes de que se anunciara el supuesto "VIH"

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La letra que se transformó en número


Mucha gente conocerá con alguna diferencia el siguiente bulo : Después de una aventura de una noche con una mujer desconocida ,el hombre se despierta por la mañana y al ir al baño se encuentra garabateado con lápiz de labios rojo en el espejo del baño "Bienvenido al club del sida" , la mujer ha jurado transmitirlo a cada hombre que pueda seducir en venganza por haber sido contagiada por un ex amante.


Esta falsa leyenda urbana que ha estado rodando durante muchos años y que refuerza la macabra idea de que el SIDA , está causado por personas socialmente indeseables ,explotó cuando se publicó "And The Band Played On" .

Gaétan es un bonito nombre pero poco común, en Estados Unidos, España ,Rusia o en cualquier otro lugar. Un nombre poco conocido difícil de recordar .

En nuestros devaneos sexuales, no es raro descubrir que un amigo o conocido ha dormido con alguien con el que tú también has dormido y que este ha su vez también ha dormido con otra persona que conoces. Pero es bastante más extraño, sentarte con un amigo para tratar de conectar los ligues de un encuentro sexual. Pero si se diera el caso, seguramente habría muchos datos que no podríamos recordar y probablemente terminaríamos mezclando, nombres , lugares y fechas,  con lo cual el resultado final podría ser aproximado pero inexacto. Tendríamos que ser muy precisos y cotejar la vida amorosa de otras personas para acercarnos remotamente a la verdad.¿ Pero y si la reputación de cualquiera de nosotros estuviera en juego? ¿ O la vida?¿Seriamos capaces de recordar  ? Probablemente ,la promiscuidad homosexual se quedaría en nada comparada con el revoltijo  estadístico.

Los epidemiólogos lo saben. Ellos estudian los patrones migratorios de una enfermedad desde un punto determinado para saber de dónde vino o dónde vá, cómo llegó o salió y, finalmente, cómo detener su viaje.

 Su propósito no es averiguar a quién culpar. Los estudios epidemiológicos no se divulgan al público  sin que se hayan hecho antes los controles de rigor , ya que a veces, incluso en el último momento, pueden resultar una persecución fantasmal. Es más, cuando se publica un estudio, los nombres permanecen en el anonimato. Esto es así porque a lo largo de la historia ,se ha señalado con demasiada frecuencia a las personas afectadas por enfermedades que amenazan la vida, con la causa de la enfermedad ,"Se había convertido en lo que todo hombre temía".

Dugas junto con otros hombres cooperó en un estudio  realizado por los CDC,  esto es verdad. Los homosexuales allí convocados,hablaron abiertamente y sin tapujos con los expertos, sobre relaciones sexuales, poppers , fisting, orgías y esas manchas de color púrpura en su piel. Durante un espacio corto de tiempo ,el poppers se valoró como un cofactor de la enfermedad. Sin embargo estos epidemiólogos de nivel no fueron capaces de relacionar el gran consumo de afrodisíacos con el sarcoma de Kaposi . Pese a que las correlaciones entre el sarcoma de Kaposi y el consumo de “poppers” llegaban casi al 100% en los primeros estudios del propio CDC. De igual manera no lograron asociar el fallo inmunológico con el amplio historial de enfermedades sexualmente transmisibles que estos hombres habían padecido, como gonorreas, herpes, sífilis, etc, con  el elevado consumo de antibióticos que habían tomado para tratar esas infecciones o como profilaxis. (Tomar Penicilina – antes de tener relaciones sexuales, era habitual en la comunidad gay a mediados de los años 70)


Así que, la "investigación" dio un giro de 180 grados  y como zombis legaron a la peregrina conclusión de que lo único relevante de los enfermos de Sida era su elevado número de relaciones sexuales, por lo que la causa tenía que ser infecciosa, es decir, transmisible.¡ El virus asesino ,está ahí, tenemos que encontrarlo !

La idea inicial del estudio pretendía conectar a los individuos homosexuales que hubiesen mantenido relaciones sexuales entre sí, a fin de crear un mapa de una dolencia, cuya forma de transmisión no se comprendía , y comenzaron  en California. El punto de "conexión"  fue señalado con la letra "O" que se refería a "Outside of California" (fuera de California ) Convenientemente en algún momento la O se transformó en Cero, convirtiéndose arbitrariamente en el indicador del primer caso.

Según Jim Curran ( coordinador del equipo contra el SIDA de los CDC en los primeros años (1981) y director de la división sobre "VIH/Sida" hasta 1995 ),nadie de los CDC  bajo ningún concepto dijo , que alguno de los participantes del estudio fuese el ‘Paciente cero’.

Treinta y cuatro años después de la muerte de Gaétan Dugas todavía no podemos explicar el  origen del  supuesto "VIH" ¿Cómo se pudo confiar en un estudio extraoficial hecho con escaso rigor en los años 80, para condenar a un hombre por la propagación del SIDA en Norteamérica o en cualquier otro lugar?¿De quién fue la idea?¿ Con qué finalidad ?

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La prensa amarilla y las RR. PP del SIDA 

¿ Pensó Shilts en algún momento en el resultado que tendría la descripción que hizo de Dugas?

 Mientras trabajaba en su libro, Shilts se sometió a una "prueba de VIH", pero pidió a su médico que no revelara los resultados hasta que hubiera terminado. Como muchos hombres gays de los años 70 tenía motivos  para estar preocupado. sugestionado mentalmente por el miedo, la rabia y la preocupación, su actitud sin duda se vería dañada .


 Finalmente resultó  "VIH positivo" en marzo de 1987. Aunque no hizo público el diagnóstico hasta poco antes de morir (1994), preocupado  probablemente por que los resultados pudieran interferir en su objetividad como escritor,


La editorial St Martin's Press con la que trabajó Shilts , anticipó la publicidad del libro, que empezó a correr entre los medios. El pistoletazo de salida lo dió la revista Newsweek, pero los principales periódicos no apoyaron la difusión.

Fue entonces cuando un destacado publicista que trabajaba para St. Martin's Press pidió leer el libro , con la intención de encontrar un gancho que captara la atención de los medios de comunicación. Al publicista se le ocurrió la idea de enfocar las RR.PP (relaciones públicas) del libro en Gaétan Dugas y la historia del "Paciente Cero".

La prensa amarilla es el peor tipo de periodismo, presenta noticias con titulares llamativos, escandalosos o exagerados para tratar de aumentar sus ventas, Así qué para saldar la cuenta de los 5.000 ejemplares imprimidos , Shilts y su editor se dejaron llevar.


 El publicista hizo pleno y la cobertura mediática fue total  : "Gaetan Dugas, es el “Paciente Cero ” de la epidemia de SIDA en Norteamérica". "El promiscuo auxiliar de vuelo franco-canadiense responsable de la rápida propagación del SIDA en los Estados Unidos".

De este modo es como la prensa estadounidense contribuyó a crear su propio chivo expiatorio (como ocurrió con el Dr. David Acer durante el caso Kimberly Bergalis ), convirtiendo a Dugas en el sociópata más malvado de todos los tiempos.

La historia de Dugas es xenófoba , homófoba y absurda a la vez. Se centra en América del Norte, sólo lo suficiente para que sea un "extranjero "el elemento amenazante  que cruzó la frontera y propagó el SIDA .  Aunque no hubiese ninguna evidencia (ni la hay) de que el "VIH" se originase en la selva africana,y luego por alguna oscura y desconocida costumbre extranjera , se extendió entre los africanos y después saltó a Haití, luego un guapo y promiscuo hombre canadiense, que trabajaba para Air Canadá, como asistente de vuelo, infectó a los norteamericanos de habla inglesa.






honestidad.jpg La verdad a medias siempre es una mentira completa


El verdadero magnicida en el caso del "Paciente Cero" no es Gaétan Dugas, sino la difusión de la falacia de la verdad a medias .Culpar a Randy Shilts no tiene mucho sentido. Los escritores no son el oráculo de la verdad, son falibles como tú y como yo ,y no siempre son conscientes cuando sus propios miedos saltan a la página de un libro, invisibles para ellos pero muy evidentes para los demás.

La culpa aquí no radica tanto en Randy Shilts, como en el contexto y los parámetros establecidos por la prensa , los medios de comunicación y la coalición del sida ACT UP, sobre lo qué es honesto  y lo qué no lo es. Siendo la cuestión más, escandalosa e inmoral, la cantidad de años que se ha tardado en desmontar esta farsa global, y el gran cinismo con el que lo han hecho.

Quizás deberíamos exigirles cumplir la responsabilidad judicial a las que se ven expuestas las personas con "VIH" por haber "contagiado" a la humanidad con una leyenda completamente falsa.




   

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Regresando a Vancouver 

Los cerezos de Vancouver continúan estando allí, floreciendo cada primavera. Tal vez sea el momento de otorgarles una placa.


Gaétan Dugas falleció el 30 de Marzo de 1984 a los 31 años,creyendo erróneamente que había matado a miles de hombres homosexuales . Pero no murió de SIDA, sino de insuficiencia renal aguda, una enfermedad que muestra casi todos los fallos de la "vida moderna" ¿no?





________________________________________                                   Referencias consultadas


- 30 30 AIDS Vancouver Campaign: 1985 - Our Cherry Grove

- The AIDS Crisis: A Documentary History

-  Hudson Dies of AIDS. KNBC news 1985

- Burbuja.info - AYN RANDiano2 ¿De qué murieron entonces Rock Hudson y Freddie Mercury? /

And the Band Played On: Politics, People and the AIDS Epidemic /   Randy Shilts

- Y la banda sigue tocando " En el filo de la duda)"(Audio Latino)

-  Superando el Sida - POPPERS:Subidón mortal !!!!.


- TIME - The Appalling Saga of Patient Zero /

Marksking - When People with HIV Became Suicide Bombers

- "Patient Zero" Randy Shilts Interview, 1987
.
Fuente: CLEAN HANDS
 
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Esta entrevista fue publicada inicialmente en inglés en la revista Rethinkingaids, poco tiempo antes de su publicación en español en el libro Repensar el SIDA, editado en 1994 por la Asociación de Medicinas Complementarias (A.M.C.)

 

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Brian Ellison narra en esta entrevista, que cuenta con más de 20 años de antigüedad, toda una colección de hechos que fueron decisivos en la construcción del Mito del Sida, empezando por el CDC, sus características, antecedentes históricos, su modo de funcionar, sobre el estado de la investigación biomédica en aquellos momentos en los EE UU y el papel de los virólogos del Instituto Nacional del Cáncer, la teoría de los virus lentos, el origen y financiación de las ONGs y grupos antisida, etc., etc., hechos que complementan otros artículos, publicados en esta página, sobre las circunstancias que influyeron en la construcción de la visión vih-sida y en concreto el papel crucial desempeñado por el CDC de Atlanta, artículos que se mencionan al final de la entrevista.

A menudo se tiende a primar los aspectos científicos más técnicos, pasando por alto los aspectos históricos, siendo que estos son también muy importantes, por el cúmulo de irregularidades de todo tipo habidas, para entender la magnitud del fraude.

(Nota de la administración de la página). 

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ENTREVISTA CON BRIAN ELLISON (Págs 81-91 Repensar el Sida, lo que no os han dicho)

 

En esta entrevista con Brian Ellison, intentamos tratar las líneas generales de las influencias del NIH/CDC en la investigación científica básica y en el desastre del SIDA. Bryan suscitó un gran interés en el número anterior de Rethinking AIDS, por lo que esta breve entrevista resume todas las líneas generales del NIH/CDC. Este material está expuesto con gran detalle en el libro de Bryan Ellison (con el doctor Peter Duesberg) titulado “Inventing the AIDS Epidemic”.

 

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Rethinking AIDS: Bryan, empecemos con un resumen global de las dos características principales de la forma en que la epidemia de VIH/SIDA puede realmente ser, digamos, fabricada o creada por el NIH o el CDC.

La pregunta es ¿Cómo es que tenemos la hipótesis del VIH en el primer puesto, y como es que cientos de miles de científicos y decenas de miles de investigadores del SIDA pueden marchar al ritmo del VIH, sin considerar siquiera alguna de las preguntas que han sido planteadas por Peter Duesberg o Robert Root-Bernstein o alguno de esos científicos? ¿Cómo es que todos la siguen totalmente? ¿Cómo nos hemos visto atrapados en una hipótesis del VIH que no marcha? ¿Cómo la colocamos en el primer puesto?

Mi opinión es que se basa en dos pilares. Uno es el complejo de investigación biomédica, financiado principalmente por el Instituto Nacional de la Salud, o NIH, y el segundo pilar es el Servicio de Salud Pública, que en estos días actúa sobre todo a través de los Centros para el Control de la Enfermedad, o CDC. De hecho, observando sobre todo la historia de estas dos organizaciones podemos empezar a comprender por qué la ciencia no sólo ha sido encarrilada por la hipótesis del VIH, sino que no tenía más opción que hacerlo.

Muy sencillamente, el NIH comenzó en 1887 como algo llamado el Laboratorio Higiénico. Entonces era muy pequeño. En realidad era una rama del Servicio de Salud Pública, que a su vez era una rama de la Marina. Surgió de la Marina; ha mantenido su conexión militar. Este es el motivo por el que el Cirujano General lleva su uniforme blanco; tiene un rango real dentro de la estructura militar. En caso de guerra, o en caso de emergencia nacional, los oficiales del Servicio de Salud Pública mantienen sus rangos de oficiales dentro de la jerarquía militar.

Estos fueron los comienzos del NIH. Era una agencia secundaria bastante pequeña. En los años 30, el Congreso creó el Instituto Nacional del Cáncer, que fue la primera divisin del NIH centrada en un tema particular, y gradualmente se convirtió en los Institutos Nacionales de la Salud -en plural-; antes había sido el Instituto Nacional de la Salud.

El punto de ruptura ocurrió básicamente tras la Segunda Guerra Mundial, en la epidemia de polio. Hubo una transición; debido a un escándalo y conmoción política, un hombre llamado James Shannon se convirtió en el director de los NIH en 1955.

James Shannon quería crear el mayor organismo de investigación científica de la historia, y en concreto quería modelar la investigación biomédica del Proyecto Manhattan -grandes sumas de dinero, pisar el acelerador y la ciencia quizás iría más rápido y mejor-. Desde 1956, el presupuesto de los NIH ha crecido todos los años, fuera de control. El resultado en ese momento fue que el torrente de dinero se dirigió a la guerra contra la polio. Formaron a los virólogos contra la polio -David Baltimore es un ejemplo- y esas personas continuaron tras el final de la epidemia de polio, alrededor de 1960, para abordar el cáncer, y finalmente dominar la guerra contra el cáncer. Pero todos eran por su formación virólogos. Fue durante los sesenta cuando contemplamos el ascenso de gente como Howard Temin también, y Robert Gallo.

¿Estás diciendo que estaban buscando una causa vírica del cáncer?.

Sólo buscaban una causa vírica del cáncer. Nunca se pensó en ninguna otra cosa. Todos los virólogos estrella, que en los sesenta tenían el control de la ciencia -por el nuevo dinero concedido a los NIH les había convertido en la central eléctrica de una agencia general en vez de una agencia secundaria- les había colocado en una posición dominante, debido a que ellos habían recibido todo o prácticamente todo el nuevo dinero. Por tanto, los virólogos dominaban la guerra contra el cáncer. Hasta la fecha lo siguen haciendo.

¿Qué hay de los aspectos tóxicos del cáncer producidos por radiación, venenos o factores ambientales? ¿Están los NIH también detrás de eso?.

Los NIH crearon de hecho un programa que empezó en 1962, según recuerdo, para buscar carcinógenos químicos en el ambiente, y esto creó un pequeño pero aún así descomunal programa dentro de la biomedicina, que empezó a acusar incluso a trazas de sustancias que están muy lejos de ser relevantes para tu cáncer. Son apenas detectables en el entorno, pero como a los hombres se les estaba pagando entonces a tiempo completo, sólo para encontrar tales sustancias, incluso las más pequeñas cantidades de una sustancia química bastaban para acusarla del cáncer. Hubo varios programas desmesurados, pero el mayor con mucho es el programa de virus y cáncer, que comenzó oficialmente en 1964, pero que en realidad hunde sus raíces un poco antes, en la guerra contra la polio. Lo que ocurrió fue que se produjo una transición a las enfermedades lentas como el cóncer, la esclerosis múltiple, el Alzheimer, o la diabetes. Pero los virus rápidos no son compatibles con las enfermedades lentas. El virus te invade hoy; tu sistema inmunológico lo neutraliza, y entonces una enfermedad lenta te ataca años después.

¿Cómo pudieron los virólogos conectar de alguna forma sus virus rápidos con las enfermedades lentas? Bueno, a principios de los sesenta llegaron algunos virólogos que simplemente inventaron la noción de virus lentos, que llegó a ser recompensada con el Premio Nobel en 1976.

¿Quiénes fueron?.

Fue Carlton Gajdusek. Por supuesto, una vez que el concepto de virus lentos -que pueden actuar incluso después de haber sido eliminados del organismo por el sistema inmunológico- llegó a ser aceptado, fue posible acusar de forma creíble a un virus de cualquier enfermedad, sin importar lo poco infecciosa que fuera la enfermedad. Así procedieron con el cáncer, y en el momento en que se presentó el SIDA, en cuanto se dieron cuenta de que el SIDA era un nuevo carro al que subirse, un nuevo desfile, si prefieres, todos los cazadores de virus controlaron desde el principio las riendas del poder en las instituciones de investigación biomédica, y así naturalmente dominaron la investigación sobre el SIDA -literalmente desde antes de la primera publicación sobre el SIDA. La primera persona que describió casos de SIDA, Michael Gottlieb, de Los Angeles, al describir cinco hombres homosexuales con neumona por Pneumocystis Carinii- ya estaba ´´el mismo sugiriendo que estaba producido por un virus del tipo del herpes, el citomegalovirus. Después se acusó al virus de Epistein-Barr, al HTLV-1, y finalmente al VIH. Fue el resultado de que los cazadores de virus se encontrasen en una posición dominante en las instituciones. Es la razón por la que no se ha responsabilizado del SIDA a una bacteria, una causa ambiental o una causa toxicológica. Los cazadores de virus controlaban la investigación biomédica y las instituciones de investigación biomédica, y lo habían estado haciendo desde la guerra contra la polio, y lo habían estado haciendo porque los NIH eran una agencia gubernamental sobrealimentada que de hecho había creado la mayor organización de investigación científica de la historia del mundo -más técnicos llevando ropas de laboratorio, reproduciendo mecánicamente cada día más datos-. Esto empeora cada año.

¿Cuánto dinero gastan cada año?

Ahora los NIH están gastando unos diez mil millones de dólares (Aproximadamente un billón trescientas mil pesetas) al año. Y lo que se consigue con esto, es que cuantos más datos reproduces, menos tiempo y capacidad tienes para pensar en los datos o interpretarlos, y así por supuesto sólo caes cada vez más profundamente en el pozo del VIH.

El segundo pilar que has mencionado es el aspecto sanitario de esto, a saber, los Centros para el Control de la Enfermedad.

Robert Gallo. Ahora tenemos la otra pregunta, que es: la primera identificación oficial de casos de SIDA tuvo lugar en junio de 1981. Desde ese momento pasaron menos de tres años, hasta abril de 1984, cuando Bob Gallo dio una conferencia de prensa y declaró oficialmente, y convirtió en un axioma federal, que el SIDA estaba causado por el VIH, un retrovirus.

Esto se declaró sin que se hubiera publicado ningún artículo científico.

No había publicado artículos sobre ello, y lo declaró en una conferencia de prensa, y se convirtió en un axioma. Ahora bien, los cazadores de virus dominaban las instituciones, todavía lo hacen, y acusan a un virus de cualquier enfermedad a la que echen mano. Sin embargo, normalmente van bastante despacio. La enfermedad tiene que existir durante mucho tiempo antes de que la perciban y empiecen a buscar un virus. De otra forma no prestan atención. El cáncer ha existido durante miles de años de historia registrada, y también otras enfermedades. El SIDA estaba considerado nuevo, y estaba atacando sobre todo a varones homosexuales y consumidores de drogas intravenosas, y estos no eran grupos a los que alguien estuviera inclinado a prestar atención. Los cazadores de virus tenían cosas más importantes en la cabeza. El mismo Gallo no estaba interesado en encontrar un virus del SIDA. Estaba más interesado buscando un virus de la leucemia, y estaba observando los retrovirus.

Así que la pregunta es, ¿Cómo pasamos del descubrimiento de una enfermedad que afectaba a grupos marginales de la sociedad a, tres años después, tener a los cazadores de virus acusando ya de ella a un virus específico? Esto es una enorme hazaña. Para decirlo brevemente, lo puedes descubrir en el Servicio de Salud Pública, pero en concreto en los activistas de la salud pública, y para comprender a este tipo de gente tienes que comprender que los cuerpos de funcionarios comisionados del Servicio de Salud Pública no eran siquiera científicos investigadores. No estoy hablando ahora del tipo moderno de investigador científico de los NIH; estoy hablando de los primeros funcionarios comisionados del Servicio de Salud Pública. Su función era llevar informes e intentar controlar y ocuparse de las epidemias yendo por las ciudades de los Estados Unidos, poniendo cuarentenas, realizando controles de emergencia, intentando cerrar zonas comerciales -creando un gran resentimiento por parte de la población local-, y en ningún caso hay ninguna prueba de que sus medidas tuvieran éxito. Pero ellos estaban orgullosos de considerarse a sí mismos activistas, intentando contener epidemias en favor de la salud general, en favor del bien público.

La encarnación moderna de los movimientos de salud pública y de esos activistas, que no eran investigadores científicos, pero que estaban orgullosos de ser activistas, son los Centros para el Control de la Enfermedad, que comenzaron controlando la malaria en zonas de guerra durante la Segunda Guerra Mundial, con base en Atlanta, Georgia, donde todavía residen. En los cuarenta se le redenominó Centro de las Enfermedades Transmisibles. Puedes ver en el nombre que estaba sesgado hacia las enfermedades infecciosas, porque las enfermedades infecciosas crean miedo en la población, y eliminan mucha resistencia contra medidas por lo demás draconianas. Su sesgo, por supuesto, era siempre buscar -lo que hacen es intentar definir núcleos de mayor incidencia de enfermedades, intentar hacer aparecer a las enfermedades como infecciosas, para justificar sus medidas de mano dura para contener y controlar la enfermedad. Si es infecciosa, la gente le teme más.

Hay mucho más acerca de esto en las cintas y en tu libro. Pero me dijiste hace poco que el CDC está intentando definir la violencia y los crímenes relacionados con armas de fuego como núcleos de enfermedad epidémica.

Es cierto. Por supuesto no están llamando a la violencia “enfermedad infecciosa”, pero están intentando tratarla como una enfermedad con quizás algún tipo de causa ambiental. Piensan que pueden curar la violencia con dos medidas principales: una es el control de armas; piensan que si te libras de las armas, entonces por supuesto las pandillas dejarán de buscar sus armas automáticas por todo el submundo; y, segundo, que si financias a las pandillas y sus organizaciones, sus grupos de primera línea que están creando disturbios y violencia, entonces les inducirás a volverse pacáficos.

¿De dónde has sacado esto?

De artículos publicados por los mismos funcionarios de los CDC, que nos están presentando su estrategia para, textualmente, “cómo detener la epidemia de violencia”. Creen que, puesto que es una epidemia o enfermedad, no debería ser castigada. No puedes llenar las celdas o los corredores de la muerte con esta gente. En vez de eso deberías darles dinero y quitar las armas a todo el mundo.

Los Centros para el Control de la Enfermedad han tenido tres programas principales a través de los cuales pueden hacer aparecer a las enfermedades como infecciosas y hacer que todo el mundo muestre su acuerdo con ello. Uno es que a principios de los 50 formaron una unidad especial, una unidad de élite semisecreta, que ahora es casi totalmente secreta, denominada Servicio de Inteligencia para Epidemias, o EIS. Los recién graduados de las facultades de medicina, o biología o quizás de odontología, o de algunas otras cosas, es decir, de departamentos de sanidad, son reclutados tras la graduación para realizar un curso de varias semanas, y después destinados a una misión activa de dos años, pagada por los CDC, en diversos departamentos de sanidad locales y estatales, para convertirse en los ojos y los oídos del CDC -una red de inteligencia invisible que observa los menores núcleos de enfermedad y, cuando al CDC le parece oportuno, las convierte en emergencias nacionales. Vimos este tipo de manipulación cínica en la epidemia de gripe asiática de 1957. Lo vimos en los 60 con núcleos de leucemia, que intentaron hacer parecer infecciosa. Lo vimos en la epidemia de gripe porcina, que nunca se materializó, en 1976, y con la epidemia de enfermedad del legionario, ese mismo año. Y lo hemos visto más recientemente con la enfermedad de Lyme, con la neumonía por virus Hantaan, y así una cosa tras otra.

Despues de esos dos años, todos los miembros del EIS se convierten en parte de un cuerpo permanente de oficiales en reserva del CDC, que podrían ser llamados a filas en caso de emergencia nacional o en época de guerra, para servir como oficiales con sus rangos respectivos, con poder real en emergencias. Hoy, muchas de estas personas, situadas en fundaciones, compañías importantes, los nuevos medios de comunicación, el despacho del Cirujano General y otras posiciones políticamente clave, actúan como defensores silenciosos del CDC, repitiendo los puntos de vista del CDC donde quiera que necesiten apoyo. Así que, por supuesto, es una red muy influyente, y debería añadir que hace aproximadamente un año, debido a las excesivas peticiones externas de directorio de miembros del EIS, el CDC ha suprimido recientemente la disponibilidad de este directorio. No quieren que la gente se siga enterando de lo que es la pertenencia.

Algunos de estos miembros tienen posiciones elevadas en los medios de comunicación.

Es cierto. Por ejemplo, el escritor médico jefe del New York Times, Lawrence Altman, es un graduado de los años 60 del EIS.

El otro programa que mantiene el CDC es denominado programa de asociaciones. Básicamente, conceden becas a organizaciones privadas -en algunos casos incluso creando organizaciones privadas- supuestamente para extender la educación, lo que significa la línea de partido del CDC. Pero, de hecho, repartiendo este dinero, el CDC crea y compra influencias en organizaciones que no parecen estar conectadas con el CDC, al menos oficialmente. Así, por ejemplo, ha dado dinero a grupos médicos como la Cruz Roja Americana, a organizaciones de hemofílicos, y a grupos de activistas por los derechos de los homosexuales y contra el SIDA.

¿Y todo esto está cuidadosamente documentado en tu libro?

Cierto. De hecho listamos una serie de organizaciones financiadas, y estudié algunas de ellas en mi último artículo en Rethinking AIDS. Hay listas enormes, y yo sólo estoy empezando a descubrir muchas de las organizaciones que están financiadas por este programa de asociación con lo que llaman “organizaciones con base en la comunidad”. Mirad, la idea es -el CDC lo dice con un lenguaje ligeramente distinto. Ellos dicen, bueno, estas organizaciones pueden llegar a las poblaciones de sus respectivas zonas de forma más eficaz que nosotros. Este es un lenguaje codificado, por supuesto, para decir que es más creóile cuando parece provenir de organizaciones privadas sin conflicto de intereses.

¿Qué tipo de dinero está implicado -tipos de cantidades mínimas que pueden dar-? ¿Dan dinero a ACT-UP o a grupos similares?

Aún no he sido capaz de probar lo de ACT-UP. Podría demostrar la conexión con varios grupos de activistas del SIDA. Pero no quiero nombrarlos hasta que pueda probarlo.

¿Cuál es el grupo más insospechado financiado por el CDC que has encontrado?

Bueno, déjame nombrar dos ejemplos. En el lado de los activistas del SIDA, el lado de los derechos de los homosexuales en el debate sobre el SIDA, como se ha constituido públicamente, han financiado la National Association for People with AIDS (Asociación Nacional para Gente con SIDA). Es una organización militante en favor de los derechos de los homosexuales, pero coordina una buena parte del movimiento de activistas del SIDA.

Y también financian la otra parte del asunto.

Simultáneamente financian a Americans for a Sound AIDS Policy (Americanos para una Política del SIDA Prudente), que ha asesorado sobre derechos religiosos, y era el primer grupo asesor de William Dannemeyer, congresista. Así que el CDC estaba financiando a los dos grupos al mismo tiempo, y el hecho es que mientras las dos partes debatían temas que eran ardides para apartar la atención del tema principal, por decirlo así, estaban de acuerdo en una cosa, y es que necesitamos medidas de sanidad pública más poderosas, y que los del CDC eran buenos chicos. Este es un ejemplo del tipo de cosas que financian. Los fondos podían oscilar, según infiero, desde unos miles o decenas de miles de dólares, hasta millones de dólares, como en el caso de la Cruz Roja. Depende de la cantidad de dinero que se necesite para sobornar a un grupo. Algunos de estos grupos estaban creados completamente con fondos del CDC.

¿Por ejemplo?

Por ejemplo, Americans for a Sound AIDS Policy. Así que el CDC, con sus funcionarios del EIS, y con su programa de asociaciones, ha creado círculos de influencia mucho más lejos de su propia existencia inmediata, donde gran parte de su influencia no está reconocida como procedente del CDC. Así que tenemos lo que parece ser una marejada de apoyo para cualquier postura del CDC, que en realidad está orquestado por el Servicio de Salud Pública y en concreto por el CDC.

Para ilustrar cómo utilizan esto en el SIDA en palabras sencillas, la red del EIS estaba fuertemente implicada en la identificación de los primeros casos de SIDA, los cuales ni siquiera formaban un núcleo. Los primeros cinco casos de SIDA no se conocían entre sí. No tenían ninguna conexión entre sí. Ni siquiera se habían conectado por encuentros sexuales anónimos o algo de lo que tengamos conocimiento. Pero encontraron a los cinco y los definieron como un núcleo, arbitrariamente. De ellos, pasaron a redefinir enfermedades que existían en hemofílicos, en consumidores de drogas intravenosas, en haitianos, en africanos, en dondequiera que fueran, con la finalidad de hacer aparecer la epidemia de SIDA como infecciosa. La opinión dominante entre los pocos científicos que observaban el SIDA desde el mismo comienzo era que debía estar causado por drogas, en concreto por poppers, que eran increíblemente populares en la comunidad homosexual. Esta era la opinión que estaba atacando, y tenían que hacer que el SIDA pareciera infeccioso. Lo lograron con esos estudios de núcleos, al redefinir enfermedades de otros grupos. El EIS ha sido un instrumento para esto, y el programa de asociaciones, desde 1984, cuando comenzó para el proyecto del SIDA, ha sido un instrumento para crear lo que parece ser un apoyo espontáneo del punto de vista de los activistas de la sanidad pública del SIDA, y para acusar a un virus, desde todos los sectores.

Debo decir también que este es el motivo por el que los cazadores de virus prestaron atención al SIDA -porque el CDC les llamó la atención sobre ello y lo hicieron parecer infeccioso-, y mientras tanto los cazadores de virus, que dominaban en el NIH y en las universidades financiadas por el NIH, saltaron sobre él y escogieron su virus favorito, un retrovirus, al que acusaron del SIDA.

Es este Servicio de Salud Pública, que gasta muchos miles de millones de dólares de nuestros impuestos, el que ha creado en este sentido u otro esta hipótesis del VIH, y el que la defiende hasta el límite de sus fuerzas. Creo que la única forma en que vamos a lograr enfrentarnos con esto y romper de verdad el dominio de la hipótesis del VIH, y prevenir futuras catástrofes como ésta, lo que será inevitable, es empezar a recortar radicalmente el Servicio de Salud Pública, quizás suprimiendo algunas agencias.

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Notas:

1. Creemos que este material es tan importante para nuestros lectores que estamos haciendo algo que a vuestro económicamente modesto editor le parece imposible: estamos ofreciendo gratuitamente a todos los suscriptores y firmantes una entrevista completa en cinta de cassette de 60 minutos con Brian y/o una transcripción escrita de la misma. La calidad de sonido es mucho mejor que en las cassettes anteriores (los editores voluntariosos terminan por aprender), y el material es más amplio que el de esta entrevista. Sin embargo, si alguno de vosotros se siente generoso, por favor, incluye 10 dólares cuando solicites la cassette -¡Pero no permitas que el dinero te impida oír este material!-.

2. En el número 37 de la Revista de Medicinas Complementarias publicamos un artículo de este autor sobre la invención de la PCR.

Contacto: Brian J. Ellison, 1756 Carmel Dr., Apt. 314, Walnut Creek, CA 94596 EEUU.

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Artículos sobre la construcción del Mito del Sida publicados en esta página:

 

- Sobre la construcción del mito del sida infeccioso:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/la-construccion-del-mito-del (1ª parte)

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/construyendo-el-mito-del-sida (2ª parte)

- ¿Cómo construyó el CDC el mito de la transmisión del sida?: 

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/disparates-de-antologia-para-la-historia-como-construyo-el-cdc-el

- Sobre el contexto histórico en el que nace el sida:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/el-contexto-historico-del-nacimiento-del-mito-del-sida-manuel-gar

- Sobre los poppers y el sida:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blog/show?id=2597016%3ABlogPost%3A104732&commentId=2597016%3AComment%3A135080

- Las drogas en el ambiente gay:

http://superandoelsida.ning.com/group/losempollones/forum/topics/las-drogas-en-el-ambiente-gay-yo-estuve-ahi

- El enigma de los "virus lentos":

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/sobre-los-virus-lentos-manuel-garrido-sotelo

- Origen de las ONGs y grupos anti-sida, su papel en la contrucción y el mantenimiento del Mito del Sida:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blog/show?id=2597016%3ABlogPost%3A23932&commentId=2597016%3AComment%3A24015

 

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