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En febrero de 1943, durante la Segunda Guerra Mundial, en el pleno corazón de la Alemania nazi, unos cientos de mujeres alemanas, casadas con judíos, protestaron durante varios días, exigiendo la vuelta de sus maridos e hijos que habían sido detenidos por las SS, persistiendo en su protesta a pesar de la amenaza de abrir fuego sobre ellas.

9288841887?profile=originalCentro de Comunidad Judía calle Rosenstrasse

 

Los jerarcas nazis, conscientes de lo que supondría para el régimen, en un momento delicado, (en el frente del Este ya había comenzado la ofensiva rusa), que el ejército abriera fuego sobre cientos de sus propios ciudadanos, en pleno Berlín, se vieron obligados a ceder y recular, y esos judíos fueron de los pocos a los que no se deportó.

Los dirigentes nazis, que no tenían reparo alguno en masacrar a quien fuera, no podían permitir bajo ningún concepto que, por un puñado de unos cientos de mujeres, saliera a la luz lo que la mayoría de los alemanes ignoraba.

¿Por qué este tipo de sucesos no son más conocidos?. Parece como si todavía se persistiera en esa visión falaz, simplista y evidentemente xenófoba, que confunde al pueblo alemán con un régimen político determinado. Bien es cierto que el pueblo alemán (o una buena parte de él), tuvo su cuota de responsabilidad a la hora de llevar al poder a un loco genocida, pero lo cierto es que la mayoría de los alemanes ignoraba el programa de exterminio.

Esta especie de revuelta era un asunto tan delicado que el mismo ministro de propaganda Joseph Goebbels tuvo que tomar cartas en el asunto, es así como decidió satisfacer las demandas de aqullas madres y esposas, no era el momento de un escándalo, ya se ocuparían después del asunto. Es de suponer que si a este destacado dirigente le constara que el pueblo alemán estaba al tanto de las fechorías que estaban cometiendo no le importaría demasiado ordenar masacrar a esas valientes mujeres, pero no era así, y no era tan estúpido como para no calibrar las consecuencias.

No es necesario decir que es de las escasísimas protestas a favor de personas judías que tuvieron éxito en la Alemania nazi, todo un ejemplo de amor, valor y dignidad, a estas mujeres no les importó perder la vida por el bien de sus hijos y maridos, algo comparable al tesón de las Madres de la Plaza de Mayo, durante y después de la dictadura en Argentina y otras mujeres a lo largo de la historia.

Vaya para ellas nuestro homenaje y nuestro reconocimiento a su valor y a su ejemplo.  

 

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He aquí distintas versiones, narradas desde distintas perspectivas y que no varían en lo fundamental, de esta bella y ejemplar historia que no debiera ser olvidada:

 

- http://blogs.libertaddigital.com/enigmas-del-11-m/la-revuelta-de-la-calle-rosenstrasse-9124/

- https://lamaletadealex.wordpress.com/2015/07/23/la-calle-rosenstrasse-de-berlin-esconde-una-historia-de-valentia-y-amor/

- http://www.ushmm.org/information/museum-programs-and-calendar/first-person-program/first-person-podcast/fritz-gluckstein-protest-at-rosenstrasse-es

- http://www.enlacejudio.com/2012/10/16/las-mujeres-alemanas-salvaron-sus-maridos-judios/

- https://es.wikipedia.org/wiki/Protestas_de_Rosenstra%C3%9Fe

- http://clicksdefinicions.com/letra-r/resistencia-alemana.php

 

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Fuente: http://www.contrainfo.com/14830/el-modelo-medico-occidental-dominan...

El sistema sanitario se basa en un modelo médico reduccionista muy alejado de la complejidad de la vida y de la salud, y dominado por los intereses de las potentes multinacionales.

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Fármacos y dependencia.

Por Antonio Sánchez. Entrevista a Jesús García Blanca, educador, escritor e investigador independiente. “La Sanidad contra la Salud. Una mirada global para la autogestión” es el nuevo libro de Jesús García Blanca. La tesis del autor es que el modelo médico occidental moderno dominante ha condicionado los sistemas sanitarios hasta el punto de convertirlos en enemigos de la salud. Y lo mismo ha sucedido con los sistemas educativos cuya función es fabricar ciudadanos obedientes. Urge promover cambios para una transformación radical de nuestro concepto de salud humana y del planeta desde una mirada global y recuperando la autogestión y el autogobierno.

“La salud es una cosa demasiado importante como para dejarla en manos de los médicos.” – Voltaire

Jesús García Blanca es educador, escritor e investigador independiente. Forma parte del equipo didáctico de la Escuela Española de Terapia Reichiana y desde 1995 colabora con diferentes colectivos impartiendo conferencias, cursos y talleres sobre salud, educación y ecología desde una aproximación crítica y holística. Escribe la sección sobre Salud Social en la revista Cuerpomente y colabora habitualmente con Discovery Dsalud, Mente Sana y Tu Bebé.

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-El sistema sanitario es iatrogénico, ya lo sabemos. Pero, ¿tan negativo es para la salud ciudadana?

-El sistema sanitario se basa en un modelo médico reduccionista muy alejado de la complejidad de la vida y de la salud, y dominado por los intereses de las potentes multinacionales. No se trata solo de que sea iatrogénico como efecto colateral; su principal objetivo es controlar a la gente, ejercer el poder y obtener beneficios. Es por tanto urgente y necesario promover un cambio radical en la concepción de la salud que nos lleve a cuestionar los sistemas sanitarios.

Datos sobre los temibles fármacos

-¿Puedes ilustrar la primera respuesta con algunos datos?

-Los fármacos son ya la tercera causa de enfermedad en el mundo y una de las principales causas de muerte: el Journal of American Medical Asociation advertía que cada año se producen en Estados Unidos 225.000 muertes causadas por el sistema médico, incluyendo 106.000 muertes por fármacos aprobados por la FDA y correctamente prescritos; en el British Medical Journal se calculaba que entre dos y cuatro millones de personas había experimentado daños graves o fatales debido a reacciones adversas a medicamentos.

-¿En qué ámbitos se cometen los mayores atropellos? ¿Pediatría?

-Creo que lo más grave es el daño que produce la sanidad, el ente, como institución, principalmente por la enorme influencia que tiene en la gente y la credibilidad que se le concede, de modo que su labor cotidiana impide o dificulta un cambio social necesario que nos haga poner el foco en los factores de salud, en los hábitos saludables, en las condiciones laborales, en nuestras relaciones con el entorno, en el cuidado de nuestros hijos.

¿Qués es la autogestión en salud?

-¿Por qué, en su momento, decidiste meterte en estos temas, investigar, sacar cosas a la luz….?

-Entre el puñado de autores que marcaron profundamente mi vida, hay uno muy especial: Wilhelm Reich. Con él aprendí que las raíces del mal, de la indolencia, de la obediencia, del sometimiento, en fin, de tantas cosas que han modelado esta sociedad en la que vivimos y en la que muchos nos sentimos asfixiados, se encuentran en la crianza y en la educación: tenemos que aprender cómo cambiar eso para cambiar la sociedad.

-¿Qué entiendes por autogestión de la salud?

-Lo más importante es dar el primer paso: tomar la decisión de hacernos cargo de nuestra salud y comenzar a aprender cómo hacerlo y cómo ayudar a otros. Eso implica conectar con nosotros mismos y con nuestro entorno, poner el foco en los hábitos de vida saludables y en las condiciones adecuadas para embarazos, partos y crianza ecológica. Y a partir de ese cambio individual dar el salto a lo social, crear redes y grupos de apoyo, luchar para cambiar instituciones y leyes.

El mecanicismo del diagnóstico actual

-Pero no todo en el sistema alopático es malo. ¿Cuáles son sus virtudes? ¿Las herramientas de diagnóstico?

-Puesto que el sistema alopático es mecanicista, está más cerca de obtener buenos resultados cuanto más mecánico sea el problema a tratar, por tanto en el campo de traumatología o en muchas intervenciones de urgencias. Respecto a las herramientas de diagnóstico, suelen ser pruebas o análisis muy sofisticados pero muy limitados, ya que se refieren a aspectos muy parciales normalmente cuantificables y abiertos a interpretación que dicen poco sobre la globalidad del paciente y del proceso que está sufriendo.

-¿Y qué pasa con las medicinas complementarias? ¿Qué tienes que decir?

-Considero un error pasar de una dependencia a otra. Está claro que es menos agresiva una infusión de tomillo que un antiinflamatorio, pero lo esencial es la responsabilidad, lo cual no quiere decir que no vayamos al médico (sea de la orientación que sea) cuando necesitamos ayuda, consejo, asesoramiento. Pero manteniendo siempre nuestra capacidad de decisión. Dicho esto, considero fundamental que las medicinas tradicionales y naturales se integren en los sistemas sanitarios públicos.

Oposición salud enfermedad

-¿Se puede estar sano en un mundo enfermo?

-Creo que hay que superar esa oposición salud-enfermedad. La salud y la vida no son estados, sino procesos, movimiento, flujo, pulsación… Y eso implica cambios, desequilibrios y reequilibrios que el modelo hegemónico llama “enfermedades” y que en realidad son programas biológicos que la sabia naturaleza ha dispuesto y que debemos aprender a respetar, en nuestra salud individual y en la del planeta.

-¿El 80% de las causas de enfermedades de la civilización son ambientales?

-Todo está interrelacionado. Vivimos en un ecosistema –Gaia- y somos un ecosistema para seres vivos con los que llevamos miles de millones de años compartiendo la evolución. Desde ese punto de vista, el 100% de lo que llamamos “enfermedades” son ambientales. En realidad se trata de desequilibrios y programas biológicos de reequilibrio para recuperar condiciones armónicas, y ello influye en el medio externo pero también en el interno, que es el ecosistema de las células y los microbios de los que dependemos para multitud de funciones vitales.

¿Por qué tenemos miedo?

-¿Por qué tenemos tanto miedo a enfermar, a morir…?

-Creo que la pregunta sería: “¿Por qué tenemos miedo?”. Y creo que un factor importante es la desconexión con el cosmos, la ruptura con lo trascendente, con lo espiritual, con esa parte desconocida que la ciencia niega. No me cabe duda de que uno de los cambios radicales que necesitamos hacer en nuestra forma de vida es el de resacralizar nuestra relación con lo que nos rodea.

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Fuente:http://www.contrainfo.com/14830/el-modelo-medico-occidental-dominan...

Fuente: VidaSana

 

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31 enero 2015 by nmurcia

 

Fuente: http://www.nogracias.eu/2015/01/31/medicamentos-sunshine/


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Si sabemos que con la promoción de los medicamentos se produce la ley de beneficio inverso -es decir, cuanta más promoción más posibilidades existen de que el medicamentos pueda llegar a ser dañino para los pacientes, conociendo con qué medicamentos la industria se está gastando más dinero en incentivos para su prescripción (o sobornos) podríamos estar más alertas y actuar con más precaución en la utilización de dichos fármacos.

Pues bien, están apareciendo en EE.UU informes basados en los datos crudos publicados gracias a la Sunshine Act. Recientemente la muy activa ONG norteamericana Pro-publica ha analizado qué medicamentos fueron los más publicitados mediante pagos dirigidos a profesionales y organizaciones.

Esta organización ha establecido el ranking de los 20 medicamentos más intensamente promocionados en EE.UU en los últimos 5 meses del año 2013. Asumiendo la ley de beneficio inverso, estos serán, por tanto, los medicamentos con más riesgo de ser sobre-indicados, utilizados en pacientes sin clara indicación o en patologías, dosis o duración distintas a las establecidas en la ficha técnica (prescripción off-label).

A continuación mostramos un listado con los veinte medicamentos a los que la industria dedicó más incentivos a la prescripción (comidas y pagos directos a médicos u organizaciones) en los últimos cinco meses de 2013 (son los datos más actualizados posibles) en EE.UU. Estas cifras no incluyen los pagos por participar en los ensayos clínicos relacionados con el desarrollo de los fármacos.

Utilizamos el nombre comercial que tienen en España pero el año de comercialización en EE.UU. Algunos de los medicamentos todavía no han sido intensamente promocionados en España pero a buen seguro que lo serán en los próximos meses.

El nuevo medicamento contra la obesidad Belvic no ha sido todavía comercializado en España.

Pura sociedad civil defendiéndose de la casta médica

Medicamento

Indicación

Millones de dólares dedicados a médicos y organizaciones

Año de entrada en el mercado

Victoza

Diabetes tipo 2

9.700.000 dólares

2010

Eliquis

Anticoagulante

7.990.000 dólares

2012

Brilinta

Antiagregante

7.710.000 dólares

2011

Invokana

Diabetes tipo 2

7.160.000 dólares

2013

Latuda

Antipsicótico atípico

7.030.000 dólares

2010

Xarelto

Anticoagulante

6.930.000 dólares

2011

Humira

Anticuerpo monoclonal para enfermedades autoinmunes

5.580.000 dólares

2002

Eklira

EPOC

5.310.000 dólares

2012

Daxas

EPOC

5.200.000 dólares

2011

Abilify Maintena

Antipsicótico atípico depot

5.000.000 dólares

2013

Abilify

Antipsicótico atípico

4.770.000 dólares

2002

Constella

Colon irritable y estreñimiento crónico

4.590.000 dólares

2012

Pradaxa

Anticoagulante

4.430.000 dólares

2010

Tradjenta

Diabetes tipo 2

4.170.000 dólares

2011

Belvic

Obesidad

4.140.000 dólares

2012

Copaxone

Esclerosis múltiple

4.010.000 dólares

1996

Samsca

Hiponatremia

3.890.000 dólares

2009

Acthar (Corticotropina)

Antiinflamatorio

3.620.000 dólares

1952

Symbicort

Asma

3.500.000 dólares

2006

Aubagio

Esclerosis múltiple

3.370.000 dólares

2012

Antidiabéticos, anticoagulantes y antipsicóticos los que más dinero proporcionan a los médicos americanos (muy probablemente también a los españoles)

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Atención al Constella de Almirall  que desde diciembre está “en las mejores farmacias” y con grandes posibilidades de sobreutilización (¡15% de la población mundial!) y, por tanto, en España -como en EEUU- será, a buen seguro, fuertemente incentivada su utilización.

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Fuente: http://prosperitual.com/158/

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El gobierno desintegrará las Terapias Naturales

Al parecer, el Gobierno actual quiere, de un plumazo, hacer desaparecer todo el sector de las Terapias Naturales

Lo podrás constatar en la página web del Ministerio de Sanidad,  en la sección Proyectos Normativos, encontrarás en pdf del Proyecto de Real Decreto por el que se establecen las bases generales sobre autorización de centros, servicios y establecimientos sanitarios y se determinan los requisitos mínimos comunes para su autorización.

Parece que están decididos a regular algo que desde 1986 se propuso Sanidad y que había quedado en el tintero. La necesidad de depender de un médico para el ejercicio de actividades sanitarias, incluidas las medicinas naturales y complementarias (no convencionales).

Lo que se debería hacer es llamar la atención del sector, pues lo peor es que el sector no se enterará del tema hasta que sea irreversible, y entonces dispondrán sólo de 10 meses para normalizarse, es decir, para buscar un familiar, amiguete o asalariado que quiera figurar como cabeza de turco.

Deberíamos movilizar un correo masivo, vía Facebook, Twitter, etc., y pedirle al sector (Asociaciones, academias, colegios, grupos, etc.) que unifiquen de una vez su acción.

Enrique Fabeiro
Director de la Revista Natural

Publicado en: http://www.naturalrevista.com/el-gobierno-del-pp-desintegrara-las-terapias-naturales/

 

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Comentario prosperitual:

Sería como dar el poder absoluto a la Federación de Fútbol para dictar las reglas del padel o del baloncesto, los dos competentes que alejan el público de los estadios de fútbol. Hice este comentario a un médico que me contestó:                – “Exactamente”

Creo que Apenb, Aptn Cofenat, Cofenat y Fenaco, las federaciones de naturópatas de España deberían mostrar de qué son capaces y ante todo atrasar el debate hasta después de las elecciones, para evitar que la población tenga la impresión de vivir en una república bananera.

El 90% de los parlamentarios que votan ‘nuestras’ leyes no saben absolutamente nada de medicina natural. Incluso los médicos que quieren dictar reglas a los naturales no seban nada sobre el tema, no se enseñan terapias naturales en las facultades médicas.

Mucha gente inteligente y bien informada NO QUIERE saber de pastillas, de productos nocivos o de química en su cuerpo. No decretamos la inutilidad de los médicos, sino creemos que la gente inteligente sabe cuándo es el momento de acudir al médico de optar por un médico y si no lo saben… irán a menudo.

¿O me equivoco sobre la inteligencia de la población? Es cierto que la gente suele elegir el médico porqué es… gratis. Lo que la población no sabe es que NO ES GRATIS. Sus 73 euros por cada visita la paga la gente sana, la gente que trabaja, incluso los terapeutas naturales autónomos que pagan impuestos y nutren la seguridad social, y la gente que se cuida para no quedarse enferma.f

Intentar con “absolutismo” impedir las cosas crea siempre reacción violenta e imparable. Es una ley física. Los políticos no suelen recordar la historia…

Decían que teníamos que impedir a fuerzas extremistas religiosas de adoctrinar a Europa y la consecuencia fue que nos invadieron cuatro millones de buena gente buscando paz, amor y “seguridad” en Europa.

Decían que iban a limitar la inmigración a 100.000 personas en toda Europa. Se pasó la voz y vinieron 4 millones en pocas semanas.

Hace unos 20 años Alemania intentaba prohibir las técnicas y medicinas naturales. La consecuencia fue que ahora el 50% de su población se cura con técnicas y terapias naturales y que la mitad de los productos vendidos en farmacia ya son naturales. En los tiempos del rey “Sol” (Luís XIV, Francia) los absolutistas fueron guillotinados. Todavía está de moda esto en los países al sur del Mediterráneo… Larga vida a toda la gente tolerante que cuida y cura con amor.

 

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Descarga el decreto aquí: http://www.naturalrevista.com/decreto-servicios-sanitarios.pdf

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Fuente: http://www.nogracias.eu/2015/08/20/es-el-colesterol-de-la-dieta-tan-malo-como-dicen-por-sebastian-vignoli/

ES EL COLESTEROL DE LA DIETA TAN MALO COMO DICEN? (Por Sebastián Vignoli)

20 agosto 2015 by nmurcia

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De vacaciones no suelo leer revistas médicas. Estoy suscrito por correo electrónico a los resúmenes de muchas de ellas. Ayer hice una excepción y hojeé el BMJ. No pude evitar leer con fruición el meta-análisis que creo que representa el golpe de gracia a la diet-heart hypothesis propuesta por el fisiólogo norteamericano Ancel Keys hace ya 60 años: el consumo de grasas saturadas y colesterol aumenta el riesgo de muerte cardiovascular por infarto e ictus. Hace ya algunos años que la evidencia contra esa hipótesis ha ido en aumento, y ya se han publicado varios meta-análisis de estudios observaciones que dejaban claro que la cosa no estaba ni mucho menos tan clara como nos quieren hacer creer (1-3). Lo digo porque decir que el colesterol y la grasa de la dieta son malos para la salud es uno de los paradigmas de la medicina moderna, y se ha convertido también en un paradigma social, traspasando los ámbitos meramente médicos. El hecho de que este meta-análisis se publique en una de las Big Five le da una especial trascendencia e importancia.

Voy a transcribir la conclusión del estudio: el consumo de grasas saturadas no está relacionado con la mortalidad total, ni con la mortalidad coronaria, ni con la mortalidad cardiovascular, ni con la incidencia de cardiopatía isquémica ni con la incidencia de ictus isquémico. Hay que leerlo dos veces para creerlo.

9288834098?profile=originalAquí tenemos el forest plot del artículo en relación al consumo de grasas saturadas. En ninguna medida de resultado se consigue la significación estadística.

No faltará, seguro, el tropel de críticos que nos deleitarán las próximas semanas con sus comentarios. Primero dirán que es una revisión de estudios observacionales y, por lo tanto, hay elevado riesgo de sesgo, ya que el grupo expuesto y no expuesto no son iguales. Y eso es cierto. Pero lo que cabría esperar es justo lo contrario: una sobreestimación del aumento de riesgo observado en los ensayos clínicos. Los factores de riesgo cardiovascular no se distribuyen al azar en la población, sino que se agrupan, de tal manera que la gente que come peor es también la que más fuma, la más sedentaria, la más desfavorecida socialmente, etc. Por lo tanto, lo que cabría esperar es justo lo contrario de lo que muestra el meta-análisis. Pero no, ni por esas.

Eso sí, el consumo de grasas trans, usadas en los alimentos industriales procesados si parece estar relacionado con un aumento de la mortalidad total, un aumento de la mortalidad coronaria y un aumento de la incidencia de cardiopatía isquémica. Recordemos que las grasas trans se obtienen a partir de la hidrogenación parcial de los aceites vegetales; el ejemplo paradigmático es la margarina, en la que solidifican un aceite vegetal para hacerlo untable. La adición de grasas trans a los alimentos procesados mejora su textura, su palatabilidad y su durabilidad. Su uso es generalizado en la industria alimentaria. Esto tampoco es nuevo, ya que otras revisiones previas también habían evidenciado el efecto nocivo de este tipo de grasas. Curiosamente, el efecto nocivo parece concentrarse en las grasas trans de origen industrial, y no en las de origen natural. Ahí va el forest plot del consuma de grasas trans:

9288834892?profile=originalUna cosa importante a considerar es, que al estar las grasas trans en los alimentos de origen industrial, estas podrían ser un factor de confusión o, simplemente un factor negativo más en larga lista de componentes de este tipo de alimentos. Eso es muy importante y hay que tenerlo en cuenta. Al estudiar si un tipo de alimento podría ser nocivo para la salud hay que atender, además de los nutrientes:

  • Los aditivos alimentarios
  • La contaminación química
  • El procesamiento industrial al que ha sido sometido
  • El tipo de cocción (crudo, hervido, a la brasa, frito, etc)
  • Alimentos transgénicos

Creo que mientras no se tengan en cuenta todos estos factores nuestra ciencia nutricional seguirá siendo, como poco, inexacta.

Si solamente tenemos en cuenta los ensayos clínicos, donde el colesterol de la dieta se asigna de forma aleatoria, una revisión Cochrane de 2011 mostró que la hipótesis era más bien débil, mostrando un 14% de reducción de eventos cardiovaculares, pero sin reducción de la mortalidad cardiovascular ni la mortalidad total. Y eso, con la mayoría de ensayos clínicos sufriendo problemas metodológicos: falta de enmascaramiento (que conlleva performance bias y detection bias) y sesgos de selección. Recordemos que la revisión sistemática puede explorar los sesgos, pero no solucionarlos. Si los estudios tienen sesgos, también los tendrá la revisión sistemática.

Voy a escribirlo otra vez: el consumo de grasas saturadas y colesterol no parece estar relacionado con la mortalidad total, ni con la mortalidad coronaria, ni con la mortalidad cardiovascular, ni con la incidencia de cardiopatía isquémica ni con la incidencia de ictus isquémico.

Ha costado 60 años revertir la hipótesis inicial de Ancel Keys. Algunos ya avisaron que el estudio inicial sufría un clarísimo sesgo de selección, pero no hicimos caso y el error aleatorio y los sesgos hicieron el resto. ¡60 años después resulta que el colesterol y las grasas saturadas de la dieta no son un factor de riesgo cardiovascular! ¿Cuánto va a costar cambiar esto ahora? ¿Las unidades de lípidos de los hospitales aceptarán esto sin más? Vamos a encontrar una enconada resistencia seguro.

9288835072?profile=originalMuchos médicos no van a aceptar que el campo de investigación al que han dedicado toda su vida es un campo nulo, resultado de los sesgos y el error aleatorio (falsos positivos), que campan a sus anchas por toda la medicina. Pero si somos científicos tenemos que aceptarlo. La ciencia no es la defensa enconada de las teorías predominantes. ¿O no son la autocrítica y la rectificación dos de las características de la medicina?. Yo creo que sí, o al menos, tendrían que serlo.

De acuerdo, el colesterol de la dieta no parece ser malo. Pero, ¿qué pasa con el colesterol plasmático y las estatinas? Eso lo voy a dejar para otra entrada, que sino esta va a ser muy larga, aunque Juan Gérvas ya ha explicado una parte en una interesantísima entrada reciente.

Sebastián Vignoli Carradori es Médico de Familia

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Mente A, de Koning L, Shannon HS, Anand SS. A Systematic Review of the Evidence Supporting a Causal Link Between Dietary Factors and Coronary Heart Disease. Arch. Intern. Med. 2009;169(7):659.
  2. Siri-Tarino PW, Sun Q, Hu FB, Krauss RM. Meta-analysis of prospective cohort studies evaluating the association of saturated fat with cardiovascular disease. Am. J. Clin. Nutr. 2010;91(3):535–46.
  3. Skeaff CM, Miller J. Dietary fat and coronary heart disease: summary of evidence from prospective cohort and randomised controlled trials. Ann. Nutr. Metab. 2009;55(1-3):173–201.

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Relacionado con este tema, interesantísimo artículo del Dr Juan Gérvas: http://www.nogracias.eu/2015/08/09/el-colesterol-en-sangre-la-mortalidad-coronaria-y-el-nice-lecciones-de-prevencion-primaria-y-de-mucha-presuncion-por-juan-gervas/

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Publicado: 10 ago 2015 14:26 GMT
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El flujo de la ciencia en la era moderna es controlada en gran parte por sólo seis grupos editoriales corporativos desde la década de 1970. Un reciente estudio revela que esta consolidación masiva en el poder de la publicación mundial, sesga en gran medida el progreso científico. Además, cuestiona el valor añadido real de las mismas en la actual era digital.

Un reciente estudio realizado por investigadores de la Universidad de Montreal (Canadá) revela que las seis mayores editoriales de investigación del mundo (ACS, Reed-Elsevier, Springer, Wiley-Blackwell, Taylor & Francis, y Sage) han tomado el control de las publicaciones mundiales de artículos académicos desde la década de 1970. Así, muestra cómo multitud de pequeñas editoriales han sido absorbidas por este 'oligopolio editorial' y la situación de numerosos grupos de investigación académicos que se han endeudado por los intereses del mismo, informa el portal Waking Times.

Para ello, los investigadores analizaron todos los artículos científicos indexados en la web de la base de datos publicados entre los años 1973 y 2013 y el perfil e historial de las fusiones y adquisiciones de las compañías editoriales.

¿Dónde hay un mayor control?

"Mirando más de cerca las diversas disciplinas de investigación, hemos observado que algunas de las mismas han escapado al control de las grandes editoriales", sostiene Vicente Larivière, autor principal de la investigación. Así, los campos más controlados por esta oligarquía académica incluyen los relacionados con la química, la psicología y las ciencias sociales, estando la investigación biomédica, la física y las humanidades influidos en un grado mucho menor.

Según el estudio, esto sugiere que ciertas disciplinas se han vuelto más corruptas que otras, ya que han sido absorbidas por el 'pliegue' de publicación corporativa. El contenido, aunque a menudo sesgado, es altamente rentable para estas grandes editoriales que no sólo no tienen que pagar por los artículos que publican, sino que cuentan con márgenes de beneficio del 40%.

Publicar en una de las revistas de las 'seis grandes' no agrega valor

No existe una diferencia clara en cuanto al alcance de un artículo publicado en una revista corporativa de las seis grandes editoriales ni en la cantidad de citas que se realizan del mismo. "Nuestro estudio demuestra que no hay un aumento claro en términos de citas después de cambiar de un editor pequeño a otro grande", afirma Larivière.

"Si bien es cierto que los editores históricamente han desempeñado un papel vital en la difusión del conocimiento científico en la era de la impresión, es cuestionable si siguen siendo necesarios en la era digital actual", sentencia.

¿Primavera académica?

La investigación destaca que la comunidad científica ha comenzado a protestar contra las agresivas prácticas de las principales editoriales, citando como ejemplo la campaña "El costo del conocimiento", iniciada en 2012, que anima a los investigadores a boicotear a Elsevier, dejando de participar en calidad de autores, editores y revisores de sus revistas. A esta acción, posteriormente conocida como la 'primavera académica', se unieron también reconocidas universidades mundiales.

"Siempre y cuando la publicación en revistas de alto factor de impacto sea un requisito para que los investigadores obtengan posiciones, financiación en la investigación y reconocimiento de sus pares, los principales editores comerciales mantendrán su posición en el sistema de publicación académica", indica Larivière.

Fuente:http://actualidad.rt.com/actualidad/182642-companias-oligopolio-publicaciones-cientificas

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ASÍ ES COMO INVENTAN VIRUS: UN ENGAÑO ASOMBROSO

 
 
 
 

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A continuación traducimos un artículo de Jon Rappoport muy revelador acerca del engaño de las enfermedades y los virus, que pone en duda muchas de las “verdades médicas” que la mayoría de la gente asume como algo indiscutible.


Jon Rappoport

Jon Rappoport

Yahoo News, 3 de julio de 2015, “El Ébola vuelve a Liberia: ¿De dónde venimos, y cómo se puede propagar?”:

El regreso del Ébola a Liberia, con tres nuevos casos reportados esta semana en un país que fue declarado libre del Ébola, es preocupante, y plantea preguntas sobre si Liberia se había librado realmente de la enfermedad.

Estimado lector, estamos entrando en aguas profundas.

Esto no trata sólo acerca del Ébola. Trata de toda la estructura de la falsa realidad médica.

Y esa falsa realidad comienza con la arrogante seguridad de que lo que está matando a un gran número de personas es un virus.

Los “expertos” se presentan como un frente unificado. Afirman que sus pruebas para estos virus son correctas, puras y de gran utilidad.

Sí, las pruebas son útiles para las compañías farmacéuticas que fabrican los medicamentos que pretenden matar a los virus y las vacunas que pretenden dar inmunidad ante esos virus.

Pero, como Rappoport ya ha demostrado tantas veces en anteriores artículos, estas pruebas de detección de los virus (concretamente la PCR, reacción en cadena de la polimerasa) están muy lejos de ser exactas. Peor aún: son irrelevantes.

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Y enmascaran el hecho de que el aislamiento real del virus, sacado del cuerpo humano, en realidad no se está haciendo.

¿Qué significa realmente “aislar un virus”?

La forma directa de aislar un virus, por ejemplo, consiste en extraer tejido enfermo de un ser humano, y de él separar lo que es un probable virus del material no viral; a continuación, se toman fotografías con un microscopio electrónico del probable virus. Si nos fijamos en las imágenes obtenidas, veremos montones y montones del mismo virus. Entonces, llegados aquí, no estaremos ante una suposición de lo que podría ser o no podría ser virus: definitivamente lo estaremos viendo, delante de nuestros ojos.

images

Esta es la forma directa de un virus de un cuerpo humano. No es una prueba indirecta, defectuosa e irrelevante, que pueda ofrecer datos erróneos. El aislamiento físico del virus, es lo que se tiene que hacer para empezar a decir que un virus puede ser el causante de una enfermedad.

Pero este es un método que realmente se usa pocas veces.

Actualmente se utiliza por doquier el método del PCR, provocando conclusiones erróneas.

Veamos unos cuantos ejemplos de casos en los que una enfermedad se ha achacado a la presencia de un virus, pero la conclusión era totalmente errónea.

Peter Doshi

Peter Doshi

Peter Doshi, publicó un artículo en el BMJ (anteriormente conocido como el British Medical Journal) bajo el título: “Gripe: comercialización de las vacunas mediante la comercialización de la enfermedad”:

“Cada año, cientos de miles de personas que sufren de gripe respiratoria son testadas en los EEUU. De los ensayados, en un promedio del 16% se encuentran rastros positivos de virus de la gripe”

Traducción: un 84% de las personas a las que se diagnostica de gripe, NO se les encuentra virus de la gripe.

Cada año.

Eso significa que el virus de la gripe no está ahí.

Aquí hay otra referencia a diciembre de Doshi, de 2005, también en el BMJ Online, (BMJ 2005; 331: 1412):

“De acuerdo con estadísticas de los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EEUU), ‘la gripe y la neumonía’ mataron a 62.034 personas en el año 2001. 61,777 de los muertos fueron atribuibles a la neumonía y 257 a la gripe, y en sólo 18 casos de estos muertos por gripe, el virus de gripe pudo ser identificado positivamente”

18 casos de muertos por gripe.

Influenza-Virus

Sin embargo, ya en múltiples ocasiones, los CDC han declarado que, cada año, 36.000 estadounidenses mueren de la gripe.

Sin embargo, tal y como hemos visto, tan solo las muestras de sangre de 18 de los pacientes mostraron algún signo de presencia del virus de la gripe.

¿Esto no es manipular los datos?

Consideremos el caso de otra enfermedad: la Pelagra.

En la primera mitad del siglo XX, en los EEUU, hubo tres millones de casos de Pelagra y 100.000 personas murieron.

Afectado por Pelagra

Afectado por Pelagra

Los investigadores de los organismos de salud insistieron en que tenía que haber un germen que fuera el causante de esta enfermedad. Y lo buscaron, una y otra y otra vez.

Mientras tanto, otros investigadores descubrieron que la Pelagra se debía, principalmente, a una deficiencia de niacina, o vitamina B3. Los que se atrevieron a realizar tal afirmación, fueron desplazados a un segundo plano. La ciencia oficial decía: “Son unos idiotas, no hagan caso de ellos”.

Finalmente, después de 100 000 muertes, la mayoría de los cuales eran innecesarias, los “expertos”, a regañadientes acabaron admitiendo que “Efectivamente, la enfermedad se debe a una deficiencia de niacina”

Hace cincuenta años, se produjo un brote masivo de un trastorno del sistema nervioso en Japón. Se llamaba SMON (neuropatía subaguda mielo-óptica). Decenas de miles de casos, muchas muertes. La gente estaba alborotada.

Los investigadores dijeron que se tenía que buscar un virus, por ser el causante de la enfermedad. Y así lo hicieron. Y lo hicieron, una y otra vez. Tenía que ser un virus.

Contra la oposición general, un pequeño grupo de investigadores propuso públicamente una respuesta diferente. Según ellos, el SMON era el resultado de un medicamento de Ciba-Geigy que se estaba vendiendo para aliviar el malestar gastrointestinal.

Dicho medicamento era el clioquinol.

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Finalmente se expuso ante los juzgados el caso, se demostró que era así y Ciba tuvo que pagar cuantiosas indemnizaciones por los daños.

Por lo tanto, no era un virus. A pesar de que todo el mundo pensaba que lo era.

A pesar de que los “expertos” “sabía positivamente que lo era”.

Pongamos otro ejemplo más.

Jim West, escribió un artículo para la Fundación Weston A Price sobre la epidemia de SARS:

Una fuente interna, el Dr. Frank Plummer, reveló el secreto: “El director dijo a la revista The Scientist que el nuevo coronavirus implicado como causa de la enfermedad se puede hallar ciertamente en el medio ambiente, pero que es poco probable que sea el agente causal de la enfermedad. Frank Plummer es el director del Laboratorio de Microbiología Nacional de Canadá en Winnipeg”.

Plummer declaró, “estamos encontrando que algunos de los afectados que reúnen todos los síntomas de la enfermedad del SARS, dan negativo para el virus del SARS. Es algo desconcertante. Las cantidades de virus que estamos encontrando, cuando las encontramos, son tan pequeñas de sólo son detectables con pruebas de PCR muy sensibles”

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De hecho, incluso cuando se encontraban restos del virus que se creía causante del SARS en los pacientes, la cantidad era tan pequeña que no había manera de determinar si podía realmente causar la enfermedad.

Plummer finalmente admitió que el porcentaje de casos de SARS en el que el virus estaba presente era próximo a cero.

Traducción: la enfermedad del SARS no era de origen viral.

Pongamos otra referencia más, que arroja mucha más luz sobre lo que significa realmente el asunto del “aislamiento de un virus”.

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Es un extracto de una entrevista realizada por la periodista Christine Johnson, titulada “¿Existe el VIH?” a la Dra. Eleni Papadopulos, una biofísica que lidera un equipo de científicos que estudian el VIH / SIDA en Perth, Australia.

Durante la última década, Papadopulos y sus colegas han publicado numerosos trabajos científicos que cuestionan la hipótesis del VIH / SIDA.

Este es un breve extracto de la entrevista, publicada en primitivism.com:


Dra. Eleni Papadopulos

Dra. Eleni Papadopulos

CJ (Christine Johnson): ¿El VIH (virus de la indemonudeficiencia humana) es el causante del SIDA?

EPE (Papadopulos): No hay pruebas de que el VIH cause el SIDA.

CJ: ¿Por qué no?

EPE: Por muchas razones, pero la más importante, es que no hay ninguna prueba de que el VIH exista realmente.

CJ: ¿No dijeron Luc Montagnier y Robert Gallo que habían aislado el VIH a principios de los años ochenta?

Robert Gallo y Luc Montanier

Robert Gallo y Luc Montanier

EPE: No. En los artículos publicados en Science por los dos grupos de investigación, no hay ninguna prueba del aislamiento de un retrovirus procedente de los pacientes con SIDA…

CJ: Ellos afirman que aislaron un virus.

EPE: Nuestra interpretación de los datos es diferente. Para probar la existencia de un virus se tienen que hacer tres cosas. Primero, cultivar células y encontrar una partícula que usted crea que puede ser un virus. Obviamente, por lo menos, esa partícula debe ser similar a un virus. En segundo lugar, usted tiene que idear un método para obtener esa partícula por sí misma aisladamente, para que poder hacerla pedazos y analizarla adecuadamente. Luego hay que demostrar la partícula puede hacer copias fieles de sí misma. En otras palabras, que se puede replicar.

CJ: ¿No puedes mirar simplemente mirar en un microscopio y decir que hay un virus en los cultivos?

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EPE: No, no se puede. No todas las partículas que se parecen a un virus son realmente virus.

CJ: Entonces, ¿qué es lo que han hecho que salga mal la investigación sobre el SIDA?

EPE: No es tanto una cuestión de lo que ha hecho que la investigación salga mal. Es más una cuestión de lo que se ha dejado a un lado. Por alguna razón desconocida no se siguió el método de aislamiento retroviral que se llevaba utilizando durante décadas y que se había utilizado para estudiar los retrovirus en animales. Los retrovirus son partículas increíblemente diminutas, casi esféricas, con diámetros de alrededor de cien nanómetros (una diez milésima parte de un milímetro). Millones podrían caber cómodamente en la cabeza de un alfiler.

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CJ: Entonces, ¿qué es lo que vemos en las fotos de microscopio electrónico del VIH publicadas en 1997?

EPE: Estas fotografías reivindican la posición que hemos mantenido desde el principio. Dos grupos, uno franco-alemán y otro del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos publicaron fotografías. Lo primero que debemos decir es que los autores de estos estudios admiten que sus imágenes revelan que la gran mayoría del material es celular. Los autores describen todo este material como “no viral”, o como “falsos virus” o “microvesículas”, que encapsulan fragmentos celulares.

CJ: ¿Existen partículas virales en estas fotos?

EPE: Hay algunas partículas que los investigadores dicen que son partículas retrovirales. De hecho, afirman que son partículas del VIH, pero no dan ninguna evidencia de por qué afirman eso.

Representacion del VIH

Representacion del VIH

CJ: Pero habrá montones de esas partículas de VIH, ¿no?

EPE: No. Cuando usted toma una micrografía electrónica, las partículas de VIH deberían llenar toda la imagen. En cambio, estos candidatos a retrovirus son componentes minoritarios de las micrografías electrónicas publicadas. Por lo tanto, las moléculas extraídas de estas muestras no se puede suponer que provengan de esas partículas similares a un retrovirus.


Lo que este fragmento de entrevista revela, es que los expertos no tienen automáticamente la razón cuando afirman pomposamente “Es un virus”.

Y si eso ha sido así en tantos casos anteriores, ¿por qué razón tendríamos que creerles también en el caso del Ébola?

Hace poco, Jon Rappoport tuvo un intercambio de correos electrónicos con el doctor David Rasnick.

David Rasnick

David Rasnick

Rasnick obtuvo su doctorado en el Instituto de Tecnología de Georgia, y pasó 25 años trabajando con proteasas (una clase de enzimas) y con inhibidores de la proteasa. Es autor del libro, “El desequilibrio cromosómico, una teoria del Cáncer”. Fue miembro del Grupo Asesor Presidencial del SIDA en Sudáfrica.

El tema de la conversación entre Rappoport y Rasnick fue el aislamiento del virus Ébola de los humanos.

La pregunta clave era: ¿se ha aislado alguna vez, de forma real, el virus del Ébola en humanos?

Recordemos que el aislamiento directo del virus es muy diferente de las pruebas de diagnóstico, tales como las pruebas de anticuerpos o el PCR, que son dos métodos indirectos de evaluación.

Analizador PCR

Analizador PCR

Cualquier discusión sobre el virus del Ébola, debe comenzar con la cuestión del aislamiento directo del virus.

Toda la presunción de un brote de Ébola y de la consiguiente epidemia, se apoya en esta cuestión: ¿Ha sido aislado y purificado alguna vez el virus del Ébola de un ser humano?

He aquí lo que escribió Rasnick, después de realizar una búsqueda del tema en la literatura publicada:

“He examinado en detalle la literatura sobre el aislamiento del virus y las Ems (imágenes de microscopio electrónico) de los virus Ébola y Marburg. No he encontrado ninguna evidencia convincente de que el virus del Ébola (y lo mismo para el Marburg) se haya aislado en los seres humanos. Ciertamente, no hay pruebas de confirmación del aislamiento humano.

Busqué en el sitio web de los CDC y no había nada.

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El CDC afirma que 7.728 casos de virus del Ébola han sido “confirmados en laboratorio”.

Le pregunté a los CDC, en qué consistía el aislamiento del virus de Ebola procedente de muestras humanas. También les pregunté por el protocolo seguido para el aislamiento del virus Ébola.

Y aún no he obtenido una respuesta convincente de los CDC hasta esta fecha.

Prácticamente todo lo que es conocido sobre el Ébola y el Marburg, procede de cultivos celulares y de pruebas con animales.

Existe la posibilidad de que los virus Ébola y Marburg sean artefactos de laboratorio. Me inclino a pensar que este es el caso.

Lo que quiero decir es que los virus son reales, pero que pueden existir en niveles muy bajos en los animales salvajes e incluso en los seres humanos, a niveles muy por debajo de los necesarios para causar enfermedades.

Estos virus ‘pasajeros’ se pueden activar y amplificar en condiciones de cultivo de laboratorio diseñadas para ese propósito, con el fin de producir partículas virales suficientes para ser caracterizadas.

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Los virus que causan enfermedades reales, se encuentran en abundancia en los tejidos enfermos. Los puedes ver en los tejidos primarios, usando Microscopios Electrónicos. No es necesario amplificar el virus en un cultivo celular.

Siempre tiendo a sospechar cuando el cultivo de células es la única manera de que un virus sea observable por Microscopio Electrónico”

Los hallazgos de Rasnick son un desafío directo para toda la teoría básica sobre el “brote de Ébola”.

Si efectivamente, el virus del Ébola nunca ha sido aislado de un ser humano, la llamada epidemia no está comprobada.

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Decir esto es muy chocante.

Cuando los funcionarios de salud pública y los gobiernos afirman que hay una epidemia, la carga de la prueba recae sobre ellos.

En este punto, se debe, en primer lugar, mostrarle a alguien, en algún lugar, de forma correcta, directa e innegable, un virus del Ébola aislado de un ser humano.

Queremos ver las evidencias, las pruebas.

Las personas pueden enfermar por factores muy distintos a los virus; factores que son ignorados o incluso provocados, con el fin de mantener a la población en un estado debilitado, incapaz de resistirse a sus líderes políticos y a las grandes corporaciones decididas a apoderarse de las tierras y los recursos.

A esto debemos añadir que, atribuir las enfermedades a causas virales falsas, abre la puerta a vender grandes cantidades de medicamentos tóxicos y vacunas fabricados por las grandes empresas farmacéuticas.

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Estos falsos “brotes y epidemias” víricos, también sirven para mantener a las poblaciones en un estado de miedo, para que les supliquen a sus líderes soluciones.

Es una forma de programar la sumisión y dependencia de la población.

Debemos desenterrar los supuestos más básicos, esas suposiciones que la mayoría de personas aceptan como verdades indiscutibles y que nunca creerían que son falsas y mucho menos, intencionadamente falsas.

Y el tema de los virus y las enfermedades que provocan, es uno de estos supuestos…

JON RAPPOPORT

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Fuente:http://elrobotpescador.com/2015/08/07/asi-es-como-inventan-virus-un-engano-asombroso/

https://jonrappoport.wordpress.com/2015/08/06/inventing-viruses-a-staggering-hoax/

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Fuente: Editorial diario La Página, Marvin Aguilar

Medicinas tóxicas: el SIDA

Última actualización: 20 DE JULIO DE 2015 15:24 | por Marvin Aguilar

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La Sala de lo Constitucional salvadoreña declaró que se ha vulnerado el derecho a la salud de 129 recién nacidos al haberles suministrado un medicamento que les pudo causar serios daños neurológicos e incluso la muerte.

Pero ese es solo la punta del iceberg. Los medicamentos retrovirales recetados a pacientes etiquetados como VIH pueden estar matando personas por la misma actitud que deja en evidencia la sentencia de la Sala por el caso del medicamento midazolam: desidia

Pesar de la versión oficial hemos dicho en anteriores artículos que no está científicamente demostrado que eso que llaman VIH exista. Menos que el SIDA o el conjunto de 30 enfermedades que lo componen sean causadas por ese virus. 

Estas dudas que podría en otros casos ser motivo de reservas por parte de los doctores al momento de aplicar un protocolo o normativa médica con serios efectos secundarios, en el caso de los retrovirales se implementan bajo el ahora inconstitucional razonamiento que es justificado ya que es la norma reglamentaria dada por los organismos de salud. 

Incluso para su uso se llega a presión moral y sicológica contra afligidos pacientes portadores de una supuesta enfermedad terminal y estigmatizada.

Dentro de los habituales goteos de reportes que de la enfermedad se realizan, nunca se dice de la parte oficial y menos los periodistas preguntan sobre las causas inmediatas de muerte de las personas etiquetadas VIH.

Durante la filmación del documental POSITIVO pudimos identificar tres: drogas, suicidio e insuficiencia renal o problemas hepáticos a causa de los medicamentos. La ausencia del virus en las muertes nos llamó la atención y, si, dejamos para otro análisis las dos primeras que pueden estar relacionadas a problemas de resiliencia por parte del paciente la única salida viable que recibirá un diagnosticado que posee salud mental y vida sana lo puede llevar a la muerte. 

Por eso, los más veteranos en el manejo de las medicinas VIH pasan –sin que lo confiesen- periodos sin tomarlas porque dejándolas sienten mejoría. 

En realidad, luego supimos que esto de los medicamentos VIH es un negocio millonario que puede sobrepasar los 60 millones de dólares anuales en El Salvador y eso es lo que lleva incluso a algunos promotores del SIDA a presionar su consumo haciéndoles en casos firmar un documento de compromiso a pacientes VIH que incluye la amenaza al mejor estilo nazi de acudir a sus hogares a supervisar su adherencia. 

Supimos que en el occidente del país una señora etiquetada VIH antes de tomar retrovirales no padecía enfermedad alguna del corazón. Luego de tiempo siguiendo las instrucciones médicas necesitó una intervención quirúrgica coronaria que ninguna ONG del SIDA se intereso en costear. Ignoramos el final de aquella mujer.

Igualmente descubrimos que en la práctica privada los criterios son distintos al momento de aplicar retrovirales. En este caso se tratan las enfermedades oportunistas como a una persona seronegativo y se deja, para caso extremo medicamentos.

Esto es así porque en realidad los retrovirales son quimioterapia. Y si usted pregunta a un oncólogo si aplicaría quimio diariamente de por vida a un paciente, contestará que en ese caso es probable que la persona muera rápido.

En Usulután un promotor del SIDA al ser preguntado sobre el protocolo de riesgo no ocupacional que aconseja tratarse y curarse lo supuestamente incurable con retrovirales por un mes inmediatamente de una relación de riesgo alto de contagio o seguridad de poseer VIH nos contestó que de publicitarse ese tratamiento siendo el salvadoreño tan descuidado la fila de solicitantes sería interminable. Lo mejor es no advertirle a nadie.

Son todas esas contradicciones que rodean la construcción VIH-SIDA lo que hace que el movimiento disidente o negacionista no desaparezca pesar del paso de los años y el excelente manejo publicitario del tema que hacen a nivel mundial de ese virus misterioso y su tóxico medicamento los organismos encargados de la salud.

Corolario:

Cuba logró la erradicación de la transmisión del VIH de madre-hijo no gracias al uso enloquecido o dictadura de retrovirales sino a que posee un sistema de salud universal y asequible. Esto incluso se extendió a la sífilis. 

Ante todo no hacer daño. Ese lema antiguo de los médicos es paja cuando se aplica retrovirales antes de agotar otros medicamentos en personas ignorando que la práctica demuestra que incluso personalizando las dosis termina violándose el derecho constitucional de conservación y restablecimiento de la salud.

Si se hiciese un pericia similar a la que precedió la sentencia contra el uso de midazolam pesar de las bondades que se argumentan del TAR ante la tan sola idea –usando el texto de la sentencia- de exponer a peligro inminente a cualquier paciente por un tratamiento farmacológico que causa graves efectos adversos y alto riesgo en la salud debiese ser motivo para buscar medicación alternativa como el fortalecimiento del sistema inmunológico como se ha anunciado el lunes en Vancouver sucedió con una adolescente francesa que controló la enfermedad tras dejar la medicación además de combatir la oscuridad en la que viven la mayoría de personas etiquetadas VIH, que para sorpresa en El Salvador, suelen ser pobres o marginados y como eso, son tratados en el sistema de salud nacional. 

 

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Fuente: https://argentinasinvacunas.wordpress.com/2015/07/31/cientifico-del-cdc-programamos-una-reunion-para-destruir-documentos-del-estudio-sobre-la-relacion-entre-las-vacunas-y-el-autismo/

31 julio, 2015

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Científico del CDC: “Programamos una reunión para destruir documentos del estudio sobre la relación entre las vacunas y el autismo”

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Un ex Científico Senior de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) ha hecho una admisión sin precedentes: él y sus colegas – dice – han cometido mala conducta científica para encubrir una relación significativa entre las vacunas y el autismo en los niños negros.

Del mismo modo sorprendente, el científico de los CDC, el Dr. William Thompson, dice que los co-autores del estudio han “programado una reunión para destruir documentos relacionados con el estudio. Los restantes cuatro coautores todos se reunieron y trajeron un gran cubo de basura a la sala de reuniones, y revisaron y repasaron todos los documentos impresos que habíamos pensado que deberíamos descartar, y los pusieron en un enorme cubo de basura.

“Los coautores … trajeron un gran cubo de basura a la sala de reuniones … [y pusieron los documentos] … en un enorme cubo de basura.” – Científico Senior del CDC, Dr. William Thompson

A pesar de este testimonio del denunciante, que el Dr. Thompson proporciona al Representante Bill Posey, republicano de Florida, hay pocas posibilidades de una audiencia significativa o investigación.

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En un entorno de noticias no contaminado, las acusaciones serían titulares en la mayoría de las publicaciones legítimas y desencadenarían investigaciones federales. Sin embargo, los intereses de la poderosa industria farmacéutica alcanzan profundamente al Congreso y los medios de comunicación a través de los grupos de presión, propaganda y publicidad de dólares.

Los datos omitidos sugirieron que los hombres afroamericanos que recibieron la vacuna triple viral antes de los 36 meses estaban en mayor riesgo de autismo. – Científico Senior del CDC, Dr. William Thompson

Es por eso que el congresista Posey recurrió a la simple lectura de algunas de las declaraciones de hoy del Dr. Thompson en la Cámara de Representantes, incluyendo la parte en la que el Dr. Thompson dice que retuvo la evidencia que había sido echada en el cubo de la basura, en el improbable caso de que una investigación neutral o un organismo científico le gustaría verla en la actualidad.

“Debido a que supuse que era ilegal y violaría tanto FOIA [Ley de Libertad de Información] y las peticiones del DOJ [Departamento de Justicia], mantuve copias impresas de todos los documentos en mi oficina, y retuve todos los archivos informáticos asociados”, Posey cita al Dr. Thompson como informamos.

El coautor de Thompson y director de Seguridad de la Inmunización del CDC, el Dr. Frank DeStefano, han defendido el polémico estudio publicado originalmente. El Dr. DeStefano explica por qué aquí en detalle.

Una nota final: el Rep. Posey inequívocamente declara que es pro-vacuna. Sin embargo, la campaña de propaganda retrata normalmente falsamente cualquier persona que se ocupe de cuestiones de seguridad de la vacuna como “anti-vacuna”.

Escuche la declaración del Rep. Posey aquí en C-Span en el minuto 01:02:24

El CDC responde a las acusaciones sobre haber omitido en su estudio enlace entre la vacuna triple viral y el autismo. (Transcipción y Audio)

CDC: Hay posibilidad de que las vacunas rara vez provoquen autismo

La declaración del Representante Posey sobre el Dr. Thompson:

“Me pronuncio hoy sobre asuntos de integridad científica y de la investigación. Para empezar, estoy absolutamente, decididamente, a favor de las vacunas. Los avances en la inmunización médica han salvado innumerables y beneficiado en gran medida de salud pública. Dicho esto, es preocupante para mí que en una reciente audiencia del Senado sobre las vacunas infantiles, nunca se mencionó que nuestro gobierno ha pagado más de $3 millones a través de un programa de indemnización por lesiones de vacunas para los niños que han sido dañados por vacunas.”

“Independientemente del tema, los padres toman decisiones acerca de la salud de sus hijos y merecen tener la mejor información disponible para ellos. Deben ser capaces de contar con que las agencias federales les dirán la verdad. Por estas razones, les traigo el siguiente asunto al pleno de la Cámara.”

“En agosto de 2014, el Dr. William Thompson, un Científico Senior en el Centro de Control y Prevención de Enfermedades, trabajó con un abogado de los denunciantes para proporcionar a mi oficina con los documentos relacionados con un estudio de los CDC de 2004, que examinó la posibilidad de una relación entre la vacuna de las paperas, el sarampión, la rubéola con el autismo. En un comunicado publicado en agosto de 2014, el Dr. Thompson dijo: “Lamento que mis coautores y yo omitiéramos información estadísticamente significativa en nuestro artículo de 2004 publicado en la revista Pediatrics.”

“Sr. pido respetuosamente que las siguiente declaración escrita por el Dr. Thompson se introduzcan en el registro.”

Ahora citando el Dr. Thompson:

“‘Mis tareas laborales primarias, mientras trabajaba en el ramo de seguridad de la inmunización 2000-2006, fueron los tres grandes estudios de seguridad de la vacuna co-dirigidos posteriores. El estudio de control MADDSP, de los casos de autismo y la MMR se lleva a cabo en respuesta al estudio de Wakefield-Lancet que sugería una asociación entre la vacuna triple vírica y un resultado en la salud similar al autismo. Había varias preocupaciones principales entre los científicos y los defensores de los consumidores fuera de los CDC en el otoño de 2000, en relación con la ejecución del Estudio Verstraeten. Uno de los objetivos importantes que se determinan más adelante, en la primavera de 2001, antes de que cualquiera de estos estudios comenzaran, era tener los tres protocolos examinados fuera del CDC antes del inicio de los análisis, para que defensores de los consumidores no pudieran afirmar que estábamos presentando un análisis que cubría nuestras propias metas y prejuicios. La hipótesis de que si encontrábamos efectos estadísticamente significativos, ya sea en los umbrales de los 18 o 36 meses, llegaríamos a la conclusión de que la vacunación temprana de los niños con la vacuna MMR podría dar lugar a características o rasgos parecidos al autismo. Todos conocíamos y finalizamos el plan protocolo de estudio y análisis. El objetivo era no desviarse del plan de análisis para evitar la debacle que se produjo con el estudio timerosal de Verstraeten publicado en Pediatrics en 2003.

‘En la 5ª reunión de septiembre discutimos en detalle cómo codificar la raza por la toma de la muestra y la muestra de partida de nacimiento. En la parte inferior del cuadro 7, también muestra que para la muestra de certificado de no nacer, la significación estadística del efecto de la raza fue ajustado enormemente.

‘Todos los autores y yo nos reunimos y decidimos en algún momento entre agosto y septiembre de 2002, no reportar cualquier efecto de la raza en el estudio. En algún momento poco después de la reunión, se decidió excluir la información de cualquier efecto de la raza. Los co-autores programaron una reunión para destruir documentos relacionados con el estudio. Los restantes cuatro coautores todos se reunieron y trajeron un gran cubo de basura en la sala de reuniones, y revisaron y repasaron por todos los documentos impresos que habíamos pensado que deberíamos descartar, y los pusimos en un enorme cubo de basura. Sin embargo, porque yo asumí que era ilegal y violaría ambas solicitudes de la FOIA y del Departamento de Justicia, deje de copias impresas de todos los documentos en mi oficina, y conservo todos los archivos informáticos asociados. Creo que intencionalmente retuvimos hallazgos controversiales de la versión final del documento de Pediatrics.

9288849699?profile=originalDr. Willam Thompson – Científico Senior del CDC

_Bill Posey: “Sr., creo que es nuestro deber asegurar que los documentos que el Dr. Thompson presenta no se ignoren. Por lo tanto voy a proporcionarles a los miembros de las Comisiones de la Cámara del Congreso bajo petición. Teniendo en cuenta la naturaleza de los documentos del denunciante, así como la participación de los CDC, una audiencia y una investigación exhaustiva se justifica.

Así que les pido, señor Presidente, le ruego, imploro a mis colegas de los comités de asignaciones, por favor tomar tal acción.”

Lea el artículo original Sharyl Attkinsson

Artículo relacionado publicado en le Blog del Dr. Brownstein

CDC: Un pozo ciego de Corrupción

El verano pasado, un alto científico del CDC, el Dr. William Thompson, admitió que los datos del CDC que mostraron que la vacuna MMR se asoció con autismo fueron alterados. De hecho, los datos originales de los CDC mostraron que la vacuna triple vírica, cuando se administra antes de los 36 meses de edad se asoció con un aumento del 240% en el autismo en los niños afroamericanos. Además, hubo un aumento del 69% en el autismo en niños de sexo masculino (de cualquier raza) que recibieron la vacuna antes de los 36 meses de edad. ¿Dónde está la indignación? ¿Dónde están las marchas? ¿Dónde están los informes de los medios? Si esta información es verdadera, decenas de miles de niños pueden haber sido perjudicados al recibir una vacuna de MMR en los últimos 11 años.

Ahora es de julio de 2015. Casi un año después y no ha pasado nada. Silencio total. Cero. Sin Testimonios. Sin audiencias. Nada. ¿Por qué?

Recordemos de mis anteriores entradas del blog que el Dr. Thompson fue un co-autores en un artículo de investigación fundamental CDC de 2014 que exoneró el vínculo entre la vacuna triple vírica y el autismo. Bajo angustia emocional y mental sobre lo que pasó, el Dr. Thompson contactarse Brian Hooker, PhD que tiene un hijo con autismo causado por daños de la vacuna. El Dr. Thompson dio al Dr. Hooker los datos que faltaban 2004 que el Dr. Hooker publicó en el Journal of Translational Neurodegeneration. (1) Por supuesto, los poderes fácticos se tenía el estudio eliminado debido a que “… hay serias preocupaciones acerca de la validez de las conclusiones.” El anterior estudio de los CDC de 2004 (2) todavía está disponible a pesar de que uno de los autores del estudio, el Dr. Thompson, ha admitido públicamente los datos se falsificaron.

En agosto de 2014, el Dr. Thompson dijo: “Es el punto más bajo de mi carrera que fue con ese estudio {2004}. No se reporta hallazgos significativos. Estoy completamente avergonzado de lo que hice. Tengo gran vergüenza ahora de que haber sido cómplice… y haber estado de acuerdo con eso. Tengo gran vergüenza ahora, cuando me encuentro con las familias con autismo porque he sido parte del problema. Los altos mandos querían hacer ciertas cosas, y yo estuve de acuerdo con eso”.

Lea el artículo completo original del Dr.Brownstein

1. Translational Neurodegeneration. 3:16. 2014
2. Pediatrics. Vol. 113, N.2. Feb 1, 2004.


Comentario del Editor de Argentina sin Vacunas:

De la misma forma que se hizo con el trabajo del Dr. Andrew Wakefield publicado en 1998 en The Lancet, ahora otro Journal retracta la publicación del trabajo del Dr. Hooker. Cualquier evidencia que cuestione la seguridad de las vacunas y de cuenta de su relación con el autismo es sepultada y los científicos involucrados ridiculizados y vilipendiados.

A los argentinos: Es el momento de recuperar la potestad de los padres para decidir sobre la vacunación y de llevar a la justicia a los responsables de este crimen en curso contra los más vulnerables de nuestra sociedad, los niños.

Firma la Petición para Derogar la Ley de Vacunación Obligatoria 22.909

Comparta esta información con su médico, familia y amigos. Escriba a sus autoridades locales y provinciales. Exija que se respete su derecho al consentimiento informado.

Acceda al estudio del Dr. Brian Hooker: Calendario de Vacunación con la vacuna del Sarampión, Parotiditis y Rubéola y el Autismo entre los Jóvenes Varones Afroamericanos: Un Nuevo Análisis de los datos de los CDC – Brian S Hookerdx.doi.org/10.1186/2047-9158-3-16

Ver también: Estudio del Dr. Verstraeten presentado en 1999 titulado: “Incremento en la posibilidad de padecer daño neurológico por exposición al timerosal (mercurio) durante el primer mes de vida”.

 

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Los doctores Juan Gervás y Mercedes Pérez-Fernández aseguran que se diagnostica en exceso y se convierte a "ciudadanos sanos en enfermos".

"La privatización exacerba que quien más cuidados necesita, menos reciba", cuentan al analizar un sistema sanitario que "los políticos están hundiendo".

"En la privada se manda un 225% más de resonancias magnéticas nucleares. Donde el sistema público funciona bien, como el País Vasco, hay la tercera parte de resonancias que en Madrid".

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Cuando el sistema sanitario deriva hacia un mercado sanitario, la población se convierte cada vez más en el "combustible del sistema" que necesita ser alimentado. La medicina mercantilizada multiplica pruebas, tratamientos y medicación para mantener el negocio en marcha. Los doctores Juan Gervás y Mercedes Pérez-Fernández defienden que esto es lo que está ocurriendo en España y que se hace a costa de (o precisamente por) "expropiar la salud" de las personas a las que se observa como un puro organismo. Pagando un precio: "Causar mucho daño", sostienen.

Continua

Fuente:http://www.eldiario.es/sociedad/politicos-electoralmente-sistema-sanitario-hundiendo_0_385662209.html

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La noticia apareció publicada en la página es. sot. net

 

- July 17, 2015

En los últimos meses, cinco médicos holísticos han muerto, ya sea misteriosamente o han sido asesinados intencionalmente, con otros cinco desaparecidos en circunstancias inexplicables.

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Como se informó anteriormente, las muertes sospechosas comenzaron el 19 de Junio, cuando el Dr. Jeff Bradstreet, un renombrado investigador del autismo de Florida, quien ejercía actualmente en Georgia, fue encontrado con una herida de bala en el pecho. La policía se apresuró en afirmar que la herida de bala fue autoinfligida, pronunciando la muerte como un suicidio casi de inmediato.

La familia del médico sospecha un juego sucio, y crearon con los familiares una página de donaciones en un esfuerzo “Para encontrar las respuestas a las muchas preguntas que condujeron a la muerte del Dr. Bradstreet, incluyendo una investigación exhaustiva sobre un posible juego sucio.”

La siguiente muerte sospechosa se produjo sólo días después, el Día del Padre, 21 de Junio, cuando el Dr. Bruce Hedendal, Ph.D. DC, de la zona de Miami, fue encontrado desplomado sobre su coche sin pistas de la causa de muerte. Los detalles sobre la muerte de Hedendal son aún más turbios que el de Bradstreet, con muy pocos detalles liberados. Se reportó que Hedendal se mantenía en muy buen estado físico y de hecho había estado participando en un evento atlético el día antes de ser encontrado muerto.

Elevando el nivel de sospecha que rodea las muertes de estos médicos, está el hecho de que anteriormente ambos habían tenido problemas con los federales debido a sus tratamientos holísticos de los pacientes. Apenas unas semanas antes de la muerte de Bradstreet, su oficina fue allanada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).

El mismo día en que se encontró el cuerpo de Hedendal, el Dr. Baron Holt DC fue encontrado muerto en Florida. Holt murió inesperadamente mientras viajaba a Jacksonville, Florida.

Aunque Holt de 33 años de edad, había estado luchando con problemas de salud recientes, sus seres queridos piensan que ninguno era una amenaza para la vida, según The News & Observer. El informe de Observer indicó que la familia está a la espera de los resultados del informe de la autopsia.

Como si tres médicos muertos del mismo campo, en la misma región del país, y en un lapso de tiempo tan corto no ha levantado banderas rojas, la Dra. Teresa Sievers, otro médico de salud natural de Florida, fue brutalmente asesinada en su casa el 29 de Junio.

Los compañeros de trabajo han dicho que era conocida como la “Madre Teresa del Sur de Florida.” Las autoridades que investigan el caso han declarado que esto no fue un ataque al azar, sino un evento dirigido y que cuando los detalles se revelen , “libros y películas serán escritos sobre él “.

Luego, el 1 de julio, Lisa Riley DO, de 34 años, que reside en el condado de Lee, Georgia, fue encontrada asesinada en su casa, con una herida de bala en la cabeza. Su marido fue sospechoso inicialmente, ya que él hizo la llamada al 911 para informar de su muerte, pero muchos sienten como si estuviera siendo incriminado. Los investigadores han llamado su muerte misteriosa.

Algunos médicos también han desaparecido según HealthNutNews:

El 26 de junio, el Dr. Patrick Fitzpatrick MD desaparece. Viajaba desde Dakota del Norte a la vecina Montana (viaje que hacía a menudo ya que su hijo vivía en Montana), y su camioneta y el remolque fueron encontrados al lado de la carretera. Las búsquedas se han ampliado, pero las autoridades dicen que es como si hubiera desaparecido sin dejar rastro.

El 29 de junio, Jefferey Whiteside MD, neumólogo, desapareció cuando él simplemente “se fue”. El Dr. Whiteside, conocido por su éxito en el tratamiento del cáncer de pulmón, desapareció en el condado de Door Wisconsin mientras estaba de vacaciones con su familia. Dicen que estaba a pie y no tenía vehículo, y numerosos reportes lo llaman “misterioso”, diciendo que él también desapareció sin dejar rastro. Han estado buscando ahora por 2 semanas e incluso colegas se han unido (junto con muchos sabuesos, grupos de drones de búsqueda y helicópteros), pero no hay ni la más mínima prueba en 2 semanas.

El mismo día que se encontró el cuerpo del Dr. Bradstreet, el 19 de Junio, tres profesionales de la medicina desaparecieron sin dejar rastro en un tramo de distancia de la carretera en el estado de Guerrero, suroeste de México Las autoridades insistieron en que los hombres habían sido asesinados, pero no ofrecieron evidencia creíble para respaldar la reclamación.

La naturaleza aparentemente sistémica en la que los médicos holísticos están terminando, ya sea desaparecidos o muertos, plantea serias interrogantes acerca de si alguna entidad o persona está posiblemente orquestando estos eventos. Con miles de millones de dólares en juego, qué tan lejos podrían llegar las grandes farmacéuticas en un esfuerzo de silenciar a aquellos que comparten sus conocimientos sobre curas naturales con el público?

Parece que ser un proveedor de salud holística que promueve la salud natural ahora puede ser peligroso para la propia salud!

 

Fuente: http://thefreethoughtproject.com/5-holistic-heath-doctors-dead-5-missing-month-run-ins-feds/

 

 

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Fuente: http://vaccineimpact.com/2015/can-we-trust-the-cdc-british-medical-journal-reveals-cdc-lies-about-ties-to-big-pharma/

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by Brian Shilhavy
Health Impact News


Jeanne Lenzer, editora asociada de la revista British Medical Journal, ha publicado un trabajo de investigación que muestra cómo los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) no son honestos cuando afirman en sus publicaciones que "no tienen intereses financieros u otras relaciones con los fabricantes de productos comerciales ".


Esta noticia no constituye ninguna sorpresa para nosotros los medios de comunicación alternativos, pero sí es significativo que el informe haya sido publicado en una de las revistas médicas más respetadas del mundo, el British Medical Journal. Lenzer explica por qué esto es tan importante:

La imagen de la CDC como un organismo de control independiente de la salud pública tiene un enorme prestigio, y sus recomendaciones tienen en determinados casos el valor de ley.


Como continúa citando Marcia Angell, ex editora en jefe de la revista New England Journal of Medicine:
Los CDC tienen una enorme credibilidad entre los médicos, en gran parte porque se cree que la agencia  no tiene generalmente influencia de la industria. Los tratos financieros con empresas biofarmacéuticas amenazan esa reputación.


El CDC recibe millones de dólares en regalos y financiación de la industria farmacéutica


Lenzer prosigue diciendo en su informe de investigación cómo el CDC ha recibido millones de dólares en "regalos de la industria y financiación" por lo menos desde 1983.


A pesar de la exención de responsabilidad de la agencia, el CDC recibe millones de dólares en regalos de la industria y financiación, tanto directa como indirectamente, y varias acciones y recomendaciones recientes de los CDC han planteado interrogantes sobre los artículos científicos que cita, las guías clínicas que promueve, y el dinero que recibe.


Lenzer escribe que en 1983 el CDC fue "autorizado" a recibir esta financiación de las empresas farmacéuticas, y que en 1995 el Congreso aprobó una ley que en realidad se convirtió en ley por el presidente Bill Clinton "para fomentar las relaciones entre la industria y los CDC."


El informe de Jeanne Lenzer en el BMJ ofrece varios ejemplos de cómo la financiación de la industria farmacéutica, influye probablemente en los resultados de los estudios de investigación que se utilizan para promocionar medicamentos cuestionables.

Más información en http://vaccineimpact.com/2015/can-we-trust-the-cdc-british-medical-journal-reveals-cdc-lies-about-ties-to-big-pharma/

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(Enviado por Alfredo Martínez Escalante)


Fuente: http://saude.estadao.com.br/noticias/geral,medico-que-receitou-quimio-a-553-pacientes-saudaveis-e-condenado,1723038  


O Estado de S. Paulo
10 de julio 2015 | 19h 51

Un oncólogo estadounidense fue condenado a 45 años de prisión por prescribir medicamentos en exceso a pacientes de cáncer.


DETROIT - Un médico estadounidense fue sentenciado el viernes 10, (julio de 2015), a 45 años de prisión por recomendar tratamiento con quimioterapia a por lo menos 553 personas que no necesitan ser sometidos a ella y que a menudo ni siquiera tenían cáncer. El Dr. Farid Fata, 50 años, admitió haber recibido 17.6 millones de dólares de aseguradoras de salud por trabajos innecesarios.


El Juez Paul Borman, de Detroit, donde se celebró el juicio, dijo que Fata había cometido un “horrible fraude” con los pacientes que fueron sometidos a un innecesario tratamiento que destruyó su salud.

9288845856?profile=originalvíctimas y familiares de víctimas del médico Farid Fata se abrazan y lloran tras escuchar que el oncólogo había sido condenado a 45 años de prisión.


Borman oyó durante una semana los testimonios de más de 20 víctimas. Hubo informes de fragilidad de huesos, pérdida de dientes, y destrucción de órganos, como resultado de la quimioterapia excesiva prescrita por Fata.


En algunos casos, él indicó dosis de agresivas drogas contra el cáncer cuatro veces mayores a la dosificación recomendada. Al menos en una ocasión, el paciente recibió quimioterapia durante cinco años cuando el tratamiento no debería haber durado más de seis meses, según los expertos que hablaron en la corte durante el juicio. Algunas declaraciones fueron leídas por los familiares de los pacientes que fallecieron.


Según el juez, Fata "eliminó toda compasión que como médico debía tener y se dedicó a ganar dinero." "Cometió una horrible serie de actos delictivos", dijo Borman.


Arrepentimiento. El oncólogo rompió repentinamente a llorar antes de la sentencia y pidió clemencia. Dijo también que estaba "terriblemente avergonzado" de su conducta y que reza como penitencia.


"Utilicé mal mi talento, sí, y permití que este pecado entrara en mí por el poder y la codicia", dijo. "Mi afán de poder es autodestructivo."


Fata se había declarado culpable el año pasado de fraude, lavado de dinero y asociación ilícita. Su clínica, Michigan

Hematology Oncology, tenía siete consultorios en la región de Detroit y una empresa asociada que realizaba exámenes oncológicos. El gobierno de Estados Unidos explicó que Farid Fata dirigió la trama de 2009 a 2014. El médico - que nació en Libia pero naturalizado estadounidense- está casado y tiene tres hijos.


Confianza. Los pacientes o familiares de víctimas del oncólogo contrataron un autobús para asistir al juicio. "Se aprovechó de nuestra confianza, nuestro debilidad, nuestros temores", declaró Ellen Piligiam, cuyo padre, un médico que ya murió, recibía potentes drogas que no necesitaba para tratar un tumor en el hombro. AGENCIAS DE NOTICIAS.

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                          (Dedicado al colectivo homosexual, con motivo del Día del Orgullo Gay)

 

En julio del año 2000, con ocasión de la Conferencia Internacional de SIDA de Sudáfrica, el que era presidente en aquel momento de ese país, Thabo Mbeki, convocó un panel de científicos, en el que intervinieron defensores de la teoría del virus del sida vigente actualmente junto a científicos que discrepan desde hace más de 20 años de ese punto de vista, para que debatieran sobre la cuestión. A pesar de que ese debate fue boicoteado por los científicos oficialistas a poco de comenzar, demostrando con ello que no tenían -ni tienen- argumentos científicos sólidos que respalden su punto de vista, la iniciativa propició un mínimo contacto entre los miembros de ambas posturas.

En uno de esos diálogos entre oficialistas y disidentes, la directora del SIDA del CDC, Hellen Gayle, según comentó el Dr Giraldo en la conferencia de sida disidente de 2002 de Barcelona, preguntó sobre el por qué de la obsesión de los disidentes con el CDC y el INH…la doctora Gayle indicó que era posible que el CDC reconociera algunos errores…pero, preguntó: ¿Qué es lo que vds quieren..? ¿Por qué siempre nos señalan…?

El doctor Giraldo no se anduvo por las ramas y cuenta que le respondió: porque está escrito para la Historia en las publicaciones de ustedes que fueron ustedes quienes crearon el mito de la transmisión, fueron ustedes los que crearon un virus que no existe, y eso el mundo se lo va cobrar…

En esa charla, Las Caóticas Consecuencias del Mito de la Transmisión del Sida, el Dr. Giraldo nos mostró, ilustrándolo con ejemplos tomados de las publicaciones médicas y científicas en los primeros momentos del SIDA, en especial las aparecidas en el Boletín Epidemiológico Semanal del CDC, cómo se fue creando el mito de la transmisión del sida a partir de noticias y artículos, (convenientemente aireadas en los medios), sin que en ningún momento hubiera pruebas que lo respaldaran, es decir, sin que hubiese en ningún momento estudios o datos científicos serios que avalaran lo que se estaba publicando.

 

                             CÓMO CONSTRUYÓ EL CDC EL MITO DE LA TRANSMISIÓN

 

- El comienzo, junio de 1981: Como todo el mundo sabe, se puede decir que la historia del SIDA comienza con la publicación, el 5 de junio de 1981, en el boletín epidemiológico semanal del CDC, de un artículo del Dr. M. Gottlieb donde se informa de la aparición de cinco casos de neumonía por neumocitis carini en 5 jóvenes gays, casos que pasarían a ser reconocidos como “los 5 primeros casos de la historia del SIDA”.

Pero, ¿Qué es lo que se sabía de ese tipo de neumonía? ¿Estábamos realmente ante los primeros 5 casos de la historia del SIDA?

La respuesta, según explicó el Dr. Giraldo, es que, según una revisión publicada unos años antes sobre la neumonía por neumocistis en los EE UU, (1974 Walter et al. Pneumoystis carinii in The United States: Epidemiology, diagnostic & clinical features. Ann Intern Med; 80: 83-93), la presencia de esta enfermedad venía en aumento desde hacía años ya en el país. En esa revisión se documenta que, desde la aparición del primer caso en los EE UU en el año 1955, hay un período de 12 años, es decir, desde 1955 hasta 1967, donde se producen 107 casos, pasando de 1967 a 1970, es decir, en sólo tres años, a 194 casos. Así las cosas, es de suponer que, en 1981, es decir, 7 años más tarde de la publicación de esa revisión, habría ya como mínimo cientos de casos de neumonías por neumocistis por todo el país, por lo que en principio no habría que darle mayor importancia.

Pero vayamos a la noticia de esos 5 casos, porque es aquí, según el Dr. Giraldo, donde el CDC puso la primera piedra de la construcción del mito de la transmisión del sida, al relacionar esas neumonías, en personas que no habían tenido contacto entre ellas, con un agente infeccioso común, como figura en la editorial de su boletín epidemiológico semanal. La idea, realmente nueva, que el CDC plantea, es que, como son gays, debe de tratarse de un problema transmisible a través de contacto sexual (MMWR 30: 250-242).

Sin embargo, en las 46 líneas de su reporte, el inmunólogo Mikel Gottlieb da unos datos que el CDC pasa alegremente por alto, y es que esas cinco personas tenían un grave historial de enfermedades sexualmente transmisibles y los cinco inhalaban sustancias tóxicas, (es decir, poppers). 

No es necesario decir que la simple mención de la posibilidad de la aparición de algo de carácter contagioso, sin que existiera dato alguno que lo confirmara, supone, además de un alarmismo innecesario con claros tintes moralistas y homofóbicos, una grave irresponsabilidad, que cobra aún más relieve cuando es precisamente un organismo sanitario, precisamente quien con más prudencia debería actuar en estos casos, quien lo desencadena.  

 

- En los meses sucesivos, como consecuencia de la labor del CDC se desencadena en los EE UU una ola de pánico, siendo frecuente que en los hospitales se rechace atender a pacientes de los que se sospecha que puedan padecer la “extraña nueva enfermedad”, en otros casos las bandejas de comida se amontonan a la puerta de las habitaciones de los enfermos, donde el personal del hospital no quiere entrar por miedo al contagio, volviéndose bastante común, entre médicos y personal sanitario, la expresión “The Wrath of God”, la cólera de Dios, (el castigo divino para los viciosos)..

Se acuña en esos momentos la expresión GRID (Inmunodeficiencia Relacionada con Gays), para designar esta nueva patología, expresión que se cambiará por la de SIDA en 1982 cuando se incluyan, sin que exista tampoco base sólida alguna, otros grupos (adictos drogas intravenosas, hemofílicos, bebés…incluso en un primer momento se incluye a los haitianos), en este peculiar síndrome.

 

- El Protocolo 577: Es en ese otoño de 1981 cuando el CDC pone en marcha una iniciativa que supone otro paso importante en la construcción del mito de la transmisión del sida: el estudio epidemiológico, modelo de chapuza y ciencia basura, conocido con el nombre de Protocolo 577, (no constituyó ninguna sorpresa comprobar que, cuando se quiere indagar en Internet por ese estudio, no aparezca prácticamente referencia alguna, a pesar de que en el libro de Domique Lapierre “Más grandes que el amor” se le dedican nada menos que siete páginas, de la 104 a 110).

El Protocolo 577 se comenta ampliamente en el trabajo, realizado hace unos años, sobre la construcción del mito del sida (primera parte), por lo que sólo se tocarán algunos puntos del mismo, por ejemplo, el de las conclusiones, las cuales eran que “lo único relevante que se apreciaba en los homosexuales aquejados de inmunodeficiencia seria era el elevado número de relaciones sexuales que habían tenido, por lo que la causa tenía que ser transmisible”.

No es necesario ser un avispado epidemiólogo para ver que esas conclusiones, en especial lo de: …”lo único relevante era el elevado número de relaciones sexuales que habían tenido”, son sencillamente imposibles.

Veámoslo más en detalle: Si estas personas tenían más relaciones sexuales entonces tenían que tener, por fuerza, más enfermedades sexualmente transmisibles, (salvo que usaran preservativo, algo que como sabemos se introduce después), igualmente tenían, por fuerza, que hacer un uso mucho mayor para tratarlas de antibióticos, (y qué antibióticos), a lo que se suma la fuente de esa “líbido desbordada”, es decir, los afrodisíacos usados para facilitar las relaciones anales, los poppers, agentes químicos inmunosupresores y mutágenos, usados profusamente por esta minoría desmadrada de gays americanos aquejados de inmunodeficiencias graves.

Por otra parte, la segunda parte de esa brillante conclusión a la que llegaron los astutos sabuesos médicos-policías del CDC de Atlanta, lo de “tienen muchas relaciones luego tiene que ser un agente transmisible”, es algo que pasará a la historia, (al igual que la de “debe ser infeccioso porque son gays”), de los grandes disparates médicos.

Estas conclusiones son de hecho tan absurdas que, cuando directivos del CDC acuden con ellas, para interesarlo en la cuestión, al mismísimo Robert Gallo, el veterano “cazador de virus” no se siente en absoluto atraído y estas son sus propias palabras, para intentar explicar su desinterés inicial por la cuestión:

“Aquel asunto era extraño, ciertamente. Pero ¿Acaso la investigación no está hecha de cosas extrañas? En realidad, lo que no me convencía de aquella aventura era su aspecto sensacionalista, con todo lo que ello comportaba de turbio y un poco repugnante…” (Dominique Lapierre, Mas grandes que el amor, pág. 140).

 

- Un año después, en 1982, el mismo CDC explica en su boletín que el SIDA es causado por un agente no identificado que se transmite por sangre”(MMWR 31: 465-467).

 

- Ese mismo año 1982, en noviembre, el CDC sigue diciendo en su publicación: “la etiología de esta enfermedad es desconocida, pero una hipótesis coherente con las observaciones es la existencia de un agente transmisible…” (MMWR 31:577-580)

 

- En diciembre de 1982, el Dr. Artur Amman, del CDC, insiste en lo mismo, “que a pesar de que la causa del SIDA permanece desconocida, el hecho de que estos problemas se presenten entre varones homosexuales y drogadictos intravenosos sugiere que el SIDA puede ser causado por un agente infeccioso transmisible a través de contacto sexual o de exposición a sangre o productos sanguíneos” (MMWR 31: 652-654).

Sin embargo, como apuntó el Dr. Giraldo, no existía ninguna investigación científica que confirmara nada de esto, se trataba simplemente de un rumor que el CDC fue difundiendo a través de sus publicaciones sin tener base alguna.

 

- También en diciembre de 1982, a raíz de la aparición de inmunodeficiencias en niños el Dr. Artur Amman sugiere que estos problemas son debidos a un agente infeccioso transmisible, es aquí cuando surge la idea de la transmisión del SIDA de madre a hijo (MMWR 31:665-667).

Pero, como comentó el Dr Giraldo en su conferencia, cuando se va a examinar la documentación de este estudio, se trata de madres que usaron drogas intravenosas durante su embarazo.

 

- En el año 1983, nuevamente el CDC publica en su revista un artículo que hace referencia a un estudio hecho sobre del SIDA en prisiones, donde se concluye que “van en aumento las observaciones que sugieren que el SIDA es un problema transmisible a través de contacto sexual y de exposición a sangre o productos sanguíneos”. (MMWR 31: 700-701)

 

- Ese mismo año, 1983, en el mes de mayo, el CDC, la Oficina de Drogas y Alimentos de los EE UU (FDA), y los Institutos Nacionales de la Salud (NIH), publican un artículo que es histórico en el caos del sida, según Giraldo, es decir, más de un año antes de que la declaración del supuesto descubrimiento del “virus del sida”, estas tres agencias publican, como si estuvieran ya seguras de su punto de vista, un artículo donde dan recomendaciones sobre cómo se debe prevenir el sida (MMWR 32:101-104).

 

- También en mayo de 1983, (más de un año antes del anuncio del supuesto descubrimiento del fenómeno que luego se conocerá como VIH), el CDC, el Instituto Nacional del Cáncer de los EE UU (NCI), los Institutos Nacionales de la Salud (NHI), la Universidad de Harvard y el Instituto Pasteur de París publican un artículo donde explican que “se está aislando un virus que muy probablemente es la causa del sida” (MMWR 32:233-234)

Pero, como en los casos anteriores, cuando vamos a ver las referencias científicas, lo que consta es:

1-      Gallo:”Está en publicación”.

2-      Gallo:”Datos que no han sido publicados”.

3-      Barré-Sinoussi (colaboradora de Montagnier, del Instituo Pasteur de París):”Está en publicación”.

4-      Papovic: Idem.

5-      Essex: Idem.

Es decir, según comentó Giraldo en su charla magistral, no había nada publicado y ya todas estas instituciones estaban comunicadas entre sí y avisaban de que “se estaba aislando un virus que iba a ser la causa del Sida”.

 

- El 20 de mayo de 1983, la revista Science publica un artículo del equipo de Lluc Montagnier cuyo título es “Aislamiento de un virus de pacientes con sida” (SCIENCE 220: 868-871).

De nuevo, como explicó el Dr Giraldo, por las explicaciones de especialistas en el tema como el Dr. Etienne De Harven, sabemos hoy en día que Montagnier no aisló nada, él vio unas enzimas, unas partículas, proteínas, etc., y luego concluyeron, violando todas las normas de la metodología científica, que ese era el virus del sida que todos estaban anunciando.

 

- Un mes después, el 24 de junio de 1983, en otra editorial del CDC en su revista se afirma: “La causa del sida permanece desconocida, pero todo parece indicar que es causado por un agente transmitido por vía sexual, a través de agujas contaminadas, o menos comúnmente a través de la sangre o productos sanguíneos”. (MMWR 32: 309-311).

 

- Julio de 1983, la revista del Instituto Nacional de Cáncer de los EE UU publica un artículo, donde el Dr. Francis, del CDC, el Dr. Currant, epidemiólogo del CDC y el Dr. Essex, epidemiólogo de la Universidad de Harvard señalan las “evidencias epidemiológicas” que indican que el sida es un problema transmisible: 1) Porque la epidemia es nueva; 2) Porque apareció en áreas geográficas limitadas y ahora aparece en otras áreas; 3) Porque hay casos de grupos específicos; 4) Porque el síndrome ha aparecido simultáneamente en lugares dispares…(JNCI 71: 1-4).

Estas razones por las cuales el sida es una epidemia infecciosa violan, según Giraldo, el concepto que teníamos de problema infeccioso desde Pasteur y Koch, ellos inventan una “nueva epidemiología”.

 

- En diciembre de 1983, ante la aparición de casos de sida entre pacientes hemofílicos que habían recibido transfusiones o derivados sanguíneos, nueva editorial del CDC en su revista donde se sigue insistiendo en que “aunque la causa del sida permanece desconocida la epidemiología sugiere que tiene que ser un problema de naturaleza infecciosa transmitido a través de sangre…” (MNWR 32: 613-615).

 

- Y así llegamos al 23 de abril de 1984, que es cuando se produce un hecho histórico en el sida, la conferencia de prensa multitudinaria que hace en Washington el Dr. Gallo y la ministra de salud Margaret Heckler, donde anuncian a los periodistas que se ha aislado un virus que probablemente era la causa del sida y, como llevaban tres años anunciando que muy probablemente se trataba de un virus, incluso ya habían dado las normas de cómo prevenir el contagio, como señaló el Dr. Giraldo, todos se tragaron el cuento y lo airearon a los cuatro vientos, siendo ese el origen del cuento de la transmisión.

 

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- Un mes más tarde, el 4 de mayo de 1984, la revista Science publica un artículo de R. Gallo sobre “aislamiento frecuente de un virus en pacientes de sida” (SCIENCE, 224: 500-503).

Nótese la contradicción, primeramente Gallo hace la rueda de prensa y posteriormente hace la publicación en los medios científicos, algo que viola la metodología científica, lo lógico sería publicar primero en los medios científicos y luego hacer la rueda de prensa. Esa forma de actuar de Gallo impidió que los científicos pudieran pronunciarse sobre la cuestión, (y si lo hacían se colocaban en abierta oposición a lo que decía el propio ministerio de salud).

 

- Dos meses más tarde, el 13 de julio de 1984, el CDC publica en su revista la noticia de la supuesta detección de anticuerpos contra un retrovirus asociado causalmente al sida en la población con alta frecuencia del síndrome (MNWR 33: 377-379).

En la publicación, según Giraldo, el CDC asegura que esos anticuerpos son específicos contra el VIH, cuando no había tenido lugar ninguna publicación científica sobre la fiabilidad del test ELISA.

 

- El 15 a 17 de abril de 1985, es otra fecha histórica, según Giraldo, en la que tiene lugar en Atlanta una Conferencia Internacional de SIDA, patrocinada por el CDC, el Instituto nacional de la Salud (INH), la Oficina de Drogas y Alimentos (FDA), y la Organización Mundial de Salud (OMS, o WHO, sus siglas en inglés), a la que asisten 3000 personas de 50 países, en la que se realizan una serie de recomendaciones para los países miembros de la Organización Mundial de la Salud, como por ejemplo: 1) Cómo coordinarse entre los países para la vigilancia contra la “epidemia”; 2) Cómo coordinarse para la obtención de una vacuna; 3) Cómo entrenar a los trabajadores de la salud en hacer las pruebas serológicas (que apenas estaban en estudio, según Giraldo); 4) Conveniencia de empezar a hacer pruebas serológicas en los países donde aún no había SIDA; 5)…(WHO Weekly Epidem Rec 1985; 60: 129-139)

En esa misma conferencia de sida de 1985. En esta misma conferencia, estas organizaciones explican que es obligación de los participantes explicarle al público que el sida es una enfermedad transmisible a través de contacto heterosexual y homosexual, vía sanguínea y de madre a hijo…Algo que todos los países miembros de la Organización Mundial de la Salud deberán acatar si quieren seguir siendo miembros de esa organización.

 

- El 28 de junio de 1985 se hace la segunda definición de caso de sida, (la anterior se había hecho en 1982 e incluía una serie de enfermedades), en la que se incluye como condición, además de las enfermedades definitorias, un resultado positivo en el test. (MMWR 34: 373-375).

 

- El 22-25 de octubre de 1985 tiene lugar en Bangui, capital de la República Centroafricana, una reunión de la OMS y el CDC, donde establecen la definición de “caso de Sida” para África, en el caso de un adulto, la cual no incluye la necesidad de un resultado positivo del test, bastando para ello una colección de síntomas, como pérdida de peso superior al 10%, diarrea o fiebre durante un mes, junto a otros como ciertos problemas de piel, ganglios…Siendo la definición de caso de sida para los niños muy similar. (1985, 22-25 october WHO. Workshop on AIDS in Central Africa, Bangui, Document WHO/CDC/AIDS/85.1, Geneva).

No es necesario decir que esta definición no está basada en ningún criterio objetivo, pues esos síntomas son indistinguibles de los problemas existentes ya en África, tampoco es necesario decir que, con semejantes criterios, la “epidemia de Sida” comenzó a crecer de modo galopante.

 

- Declaración de Durban: Cuando en julio de 2000 el presidente de Suráfrica, Thabo Mbeki, decide hacer un debate, ¿Qué es lo que hacen los investigadores oficialistas convocados en vez de debatir? Pues, como no tienen argumentos para demostrar que el sida es un problema infeccioso y de transmisión sexual, deciden hacer la llamada Declaración de Durban, donde se afirma: …”La evidencia de que el sida es causado por el vih es clara y tajante, exhaustiva e inambigua y cumple los más altos estándares de la ciencia” (Nature 6 de julio de 2000, 406: 15-16)

En resumidas cuentas, se hace por declaración lo que no puede hacerse por demostración, según Giraldo.

 

- Pero eso no fue suficiente, días más tarde, el 9 de julio de 2000, el New York Times, (Pág. L-11), publica un artículo, firmado por 450 personas donde se hace constar que “la causa del sida es el vih y que argumentar lo contrario cuesta vidas”.

 

- Entre estas dos declaraciones, según Giraldo, hay varios artículos en la prensa internacional donde los investigadores del vih de EE UU y Europa solicitan a los gobiernos que dicten leyes para meter en la cárcel a los líderes de la disidencia del sida porque son un peligro para las personas de los distintos países.

 

- Pero cuando el presidente de Sudáfrica pregunta cómo es que el vih se transmite entre homosexuales en Europa y EE UU, y heterosexualmente en África, se le responde que…en el África la causa de la transmisión es la falta de circuncisión…o la promiscuidad de los africanos…diciéndose auténticas estupideces sobre las poblaciones africanas, como se puede apreciar en estas explicaciones aparecidas en las revistas de ciencia, como estas que citó Giraldo en conferencia: Por el exceso de sexualidad de los africanos, gran promiscuidad, prácticas sexuales inusuales, uso de sangre de mono como afrodisíaco…

Giraldo se pregunta cómo es posible que los investigadores norteamericanos digan estas burradas cuando fue en su país donde se crearon las baths houses o hot houses, clubs de orgías donde tenían lugar todo tipo de prácticas extrañas e inusuales en relación al sexo, con salas para prácticas sadomasoquistas con todo tipo de utensilios, con prácticas como el fisting, (introducción del puño en el recto), incluso llegándose al extremo, como comentó Giraldo en su charla, del uso de tubos especiales construidos por la industria americana para introducir ratones y conejos en el recto, o el uso de piscinas donde la gente se pueda bañar en orina y materias fecales… ¿Cómo se permiten estos investigadores hablar de prácticas sexuales “extrañas” en los africanos, de los que se ha llegado a decir que tenían relaciones sexuales con los monos verdes?

 

- Esto es lo que dice Gallo, en la revista Scientific America (1987 Gallo R. The AIDS virus, Scientific America 256: 47-56): El SIDA es el resultado probablemente de una nueva infección que comenzó en Africa Central posiblemente hacia 1950…Parece que el virus se ha diseminado en Africa mucho más rápidamente que en otras partes del mundo…Una hipótesis probable es que el virus de la inmunodeficiencia en simios se transmitió a los humanos de alguna forma, iniciándose una serie de mutaciones que dieron lugar a virus intermediarios que terminaron en el agresivo virus del sida.

Además de prejuicios raciales y creencias, ahí no hay nada de ciencia. Y eso se publica en la revista Scientific America, ¿Y quién lo publica? Nada menos que el director de los laboratorios de Biología de Células Tumorales del Instituto Nacional del Cáncer de los EE UU. Y claro, como comentó el Dr Giraldo, cualquiera que lo lea esto, dicho por una persona que ocupa un cargo tan importante, en una publicación tan importante, pensará que debe ser cierto.

 

- Por su parte, Montagnier no se queda atrás en sus especulaciones, esto es lo que dijo en el año 2000 en el libro que publicó (2000 Montagnier L. Virus. N. York: W.W. Norton& Co. page 42): Fue por 1982 que el sida comenzó a captar la atención de los investigadores. Por ese tiempo nosotros sabíamos que por el número de casos reportados en homosexuales que se trataba de una enfermedad transmisible…

No es necesario decir que estas declaraciones de estos dos investigadores sólo muestran prejuicios homofóbicos y sociales y nada de ciencia.

 

Así es, como comentó Giraldo en su conferencia de 2002 de Barcelona, cómo el CDC construyó el mito de la transmisión y, si preguntamos a cualquier médico o investigador que nos muestre dónde está la investigación científica que demuestre que esta enfermedad se transmite sexualmente, tal investigación no existe, se trata simplemente de un rumor, que el CDC lanzó, según Giraldo, y se fue transmitiendo de institución en institución.

Sobre las medidas implementadas en EE UU tras la declaración de Gallo el 23 de abril de 1984, que serían adoptadas en la práctica totalidad de los países por las consabidas presiones políticas, os recomendamos leer el artículo, publicado hace tiempo en nuestra página:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/construyendo-el-mito-del-sida (2ª parte)

 

De enorme interés también, para quienes deseen conocer en qué circunstancias espacio-temporales se produce el nacimiento del mito del sida, qué estaba pasando en esos momentos en los EE UU y en qué ambiente tienen lugar los primeros casos que darán lugar al nacimiento de esta peculiar teoría, conocida como Teoría del VIH/SIDA, pueden consultar también los artículos:

La construcción del Mito del Sida (1ª parte)

El contexto histórico del Nacimiento del Mito del Sida

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Referencias:

Tomada de la propia página web del CDC, esta es una relación de publicaciones que fueron claves en la construcción del mito del sida:

  1. CDC. Pneumocystis pneumonia---Los Angeles. MMWR 1981;30:1--3.
  2. Hymes, KB, Greene JB, Marcus A, et al. Kaposi's sarcoma in homosexual men: a report of eight cases. Lancet 1981;318:598--600.
  3. Walzer PD, Perl DP, Krogstad DJ, Rawson PG, Schultz MG. Pneumocystis carinii pneumonia in the United States: epidemiologic, diagnostic, and clinical features. Ann Intern Med 1974;80:83--93.
  4. CDC. Kaposi's sarcoma and Pneumocystis pneumonia among homosexual men---New York City and California. MMWR 1981;30:305--8.
  5. CDC. Revision of the case definition of acquired immunodeficiency syndrome for national reporting---United States. MMWR 1985;34:373--5.
  6. CDC. Revision of the CDC case definition for acquired immunodeficiency syndrome. MMWR 1987;36(Suppl):82--94. 
  7. CDC. Impact of the expanded AIDS surveillance case definition on AIDS case reporting---United States, first quarter, 1993. MMWR 1993;42:308--10.
  8. CDC. Task Force on Kaposi's Sarcoma and Opportunistic Infections. Epidemiologic aspects of the current outbreak of Kaposi's sarcoma and opportunistic infections. N Engl J Med 1982;306:248--52.
  9. CDC. Persistent generalized lymphadenopathy among homosexual males. MMWR 1982;31:249--51.
  10. Jaffe HW, Choi K, Thomas PA, et al. National case control study of Kaposi's sarcoma and Pneumocystis carinii pneumonia in homosexual men: epidemiologic results. Ann Intern Med 1983;99:145--51.
  11. Rogers MF, Morens DM, Stewart JA, et al. National case-control study of Kaposi's sarcoma and Pneumocystis carinii pneumonia in homosexual men: Part 2. Laboratory results. Ann Intern Med 1983;99:151--8.
  12. CDC. A cluster of Kaposi's sarcoma and Pneumocystis carinii pneumonia among homosexual male residents of Los Angeles and Orange counties, California. MMWR 1982;31:305--7.
  13. Auerbach DM, Darrow WW, Jaffe HW, Curran JW. A cluster of cases of the acquired immune deficiency syndrome: patients linked by sexual contact. Am J Med 1984;76:487--92.
  14. CDC. Pnemocystis carini pneumonia among persons with hemophilia A. MMWR 1982;31:365--7.
  15. CDC. Unexplained immunodeficiency and opportunistic infections in infants---New York, New Jersey, California. MMWR 1982;31:665--7.
  16. Oleske J, Minnefor A, Cooper R, et al. Immune deficiency syndrome in children. JAMA 1983;249:2345--9.
  17. Rubenstein A, Sicklick M, Gupta A, et al. Acquired immunodeficiency with reversed T4/T8 ratios in infants born to promiscuous and drug-addicted mothers. JAMA 1983;249:2350--6.
  18. CDC. Immunodeficiency among female sexual partners of males with acquired immune deficiency syndrome (AIDS). MMWR 1983;31:697--8.
  19. Harris C, Small CB, Klein RS, et al, Immunodeficiency in female sexual partners of men with the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med 1983;308:1181--4.
  20. CDC. Possible transfusion-associated acquired immune deficiency syndrome (AIDS)---California. MMWR 1982;31:652--4.
  21. Curran JW, Lawrence DL, Jaffe HW, et al. Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) associated with transfusions. N Engl J Med 1984;310:69--75.
  22. CDC. Opportunistic infections and Kaposi's sarcoma among Haitians in the United States. MMWR 1982;31:353--61.
  23. Liautaud B, Laroche C, Duvivier J, et al. Le sarcoma de Kapsoi (maladie de Kaposi) est-il-frequent en Haiti? Presented at the 18th Congres des Medecins francophones de l'hemisphere Americain: Port-Au-Prince, Haita, April 1982.
  24. Farmer P. AIDS and accusation: Haiti and the geography of blame, Berkeley, CA: University of California Press; 1992.
  25. CDC. Acquired immune deficiency syndrome (AIDS): precautions for clinical and laboratory staffs. MMWR 1982;31:577--80.
  26. CDC. Prevention of acquired immune deficiency syndrome (AIDS): report of inter-agency recommendations. MMWR 1983;32:101--3.
  27. Barre-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, et al. Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Science 1983;220:868--71.
  28. Gallo RC, Salahuddin SZ, Popovic M, et al. Frequent detection and isolation of cytopathic retroviruses (HTLV-III) from patients with AIDS and at risk for AIDS. Science 1984;224:500--3.
  29. Feorino PM, Jaffe HW, Palmer E, et al. Transfusion-associated acquired immunodeficiency syndrome (AIDS): evidence for persistent infection in blood donors. N Engl J Med 1985;312:1293--6.
  30. Jaffe HW, Darrow WW, Echenberg DF, et al. AIDS, AIDS-related conditions, and exposure to HTLV- III/LAV in a cohort of homosexual men: a 6-year follow-up study. Ann Intern Med 1985;103:210--4.
  31. Morgan WM, Curran JW. Acquired immunodeficiency syndrome (AIDS): current and future trends. Public Health Rep 1986;101:459--65.
  32. Friedland GH, Saltzman BR, Rogers MF, et al. Lack of transmission of HTLV-III/LAV infection to household contacts of patients with AIDS or AIDS-related complex with oral candidiasis. N Engl J Med 1986;314:344--50.
  33. Castro KG, Lieb S, Jaffe HW, et al. Transmission of HIV in Belle Glade, Florida: lessons for other communities in the United States. Science 1988;239:193--8.
  34. McDougal JS, Martin LS, Cort SP, Mozen CM, Heidebrant CM, Evatt BL. Thermal inactivation of the acquired immunodeficiency syndrome virus, human T-lymphotropic virus--III/lymphaderopathy-associated virus, with special reference to antihemophilic factor. J Clin Invest 1985;76:875--7.
  35. CDC. Public Health Service guidelines for counseling and antibody testing to prevent HIV infection and AIDS. MMWR 1987;36:509--15.
  36. CDC. Recommendations for assisting in the prevention of perinatal transmission of human T-lymphotropic virus type III/lymphadenopathy-associated virus and acquired immunodeficiency syndrome. MMWR 1985;34:721--6.
  37. CDC. Human T-lymphotropic virus type III/lymphadenopathy associated virus antibody testing at alternate sites. MMWR 1986;35:284--7.
  38. Mann JM, Francis H, Asila PK, et al. Surveillance for acquired immunodeficiency syndrome in a central African city: Kinshasa, Zaire. JAMA 1986;255:3255--9.
  39. Mann JM. Presentation at XII International Conference on AIDS, June 28--July 3, 1998, Geneva, Switzerland.

 

 

 

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9288845080?profile=original
Lunes, 29 de junio 2015 por: David Gutiérrez

 
Fuente: http://www.naturalnews.com/050235_prescription_drugs_Big_Pharma_anti-depressants.html

 (Traducción Superando el sida)


(NaturalNews) Las drogas psiquiátricas matan a un número estimado de 500.000 personas al año, mirando sólo a personas mayores de 65 años que viven en los países occidentales, según un análisis realizado por un investigador danés de renombre mundial.
Peter Gotzsche, director de investigación del Nordic Cochrane Centre, citó la cifra en un artículo publicado en el British Medical Journal (BMJ), en el que argumenta que las drogas psiquiátricas sólo tienen beneficios "mínimos", pero efectos secundarios muy graves. El uso de estos fármacos podría ser suspendido en su mayor parte sin que se produjeran mayores daños, según Peter Gotzsche.

El artículo es parte de una discusión publicado en la revista previa a un debate que tuvo lugar en el King College de Londres el 13 de mayo, el debate y la discusión se centraron en si los medicamentos psiquiátricos hacen más mal que bien. En la discusión BMJ, el artículo que apoya la importancia de los medicamentos psiquiátricos fue co-escrito por John Crace - un paciente psiquiátrico que escribe para The Guardian - y Allan Young, un investigador que admite la participación financiera importante de la industria farmacéutica.


Beneficio mínimo


Gotzsche es un crítico muy fiable de la industria farmacéutica. Es médico desde 1984, se especializó en medicina interna y pasó gran parte de su carrera como representante de las compañías farmacéuticas. Más tarde puso en marcha un departamento en una compañía farmacéutica, que era el responsable de los ensayos clínicos y del registro de nuevos medicamentos.

En 1993, Gotzsche cofundó la Colaboración Cochrane, una organización respetada a nivel mundial que se dedica a la revisión de datos de investigación médica en apoyo de la medicina basada en la evidencia. La credenciales de Gøtzsche como investigador también son sólidas, ha publicado más de 70 veces en las "cinco grandes" revistas médicas (BMJ, Lancet, JAMA, Anales de Medicina Interna y New England Journal of Medicine), y su investigaciones han sido citadas más de 15.000 veces. En 2014, su libro Medicamentos mortales y delincuencia organizada: "Cómo la Big Pharma ha corrompido el cuidado de la Salud", ha ganado un premio de la Asociación Médica Británica.

Según Gotzsche, los beneficios de los medicamentos psiquiátricos han sido exagerados de un modo salvaje. En el artículo de BMJ, señala que la mayoría de los ensayos de medicamentos psiquiátricos producen pruebas poco fiables, ya que se llevan a cabo sobre todo en personas que, hasta hace poco, estaban tomando otros medicamentos. De este modo, los participantes sufren la retirada del fármaco en la primera fase del escrutinio, sólo para mostrar más adelante "mejora", ostensiblemente de la nueva droga.

En concreto, señala que los ensayos del antidepresivos venlafaxina (Effexxor) y fluoxetina (Prozac) casi no mostraron efectividad con el placebo. Los ensayos de medicamentos para el TDAH han sido ambiguos, mientras que los fármacos para la esquizofrenia contienen elementos preocupantes.


"Inmensamente perjudicial"


El artículo de Gotzsche llama especialmente la atención sobre los efectos secundarios relativamente comunes y graves de drogas psiquiátricas. Señala que los psicofármacos están destinados en realidad a ser usados por períodos cortos, y son "inmensamente dañinos" si se utilizan a largo plazo.

"Ellos deben usarse casi exclusivamente en situaciones agudas y siempre con un plan firme para la reducción progresiva, que puede ser difícil para muchos pacientes", escribe.

Gotzsche analiza los datos que muestran que las drogas psiquiátricas de tres tipos (antidepresivos, antipsicóticos y benzodiazepinas) matan cada año a 3.693 personas mayores de 65 años en Dinamarca, que se eleva hasta una estimación de medio millón de personas en los Estados Unidos y la Unión Europea juntos. Además, dice que los suicidios inducidos por las drogas han sido silenciados en los estudios clínicos.

"Sus beneficios tendrían que ser colosales para justificar esto, pero son mínimos", escribe.

Refiriéndose en concreto a los medicamentos para el TDAH (también conocida como trastorno de déficit de atención e hiperactividad, una enfermedad que muchos autores consideran ficticia), dice que sólo proporcionan "alivio a corto plazo", pero a costa de "daño a largo plazo."

"Los estudios en animales sugieren que estos fármacos pueden producir daño cerebral, que es probablemente el caso para todas las drogas psicotrópicas", escribe.

"Dada su ausencia de beneficio, estimo que podríamos abandonar casi todos los fármacos psicotrópicos sin causar daños – abandonando ttodos los antidepresivos, las drogas para el  TDAH y las drogas para la demencia ... y utilizando sólo una fracción de los antipsicóticos y benzodiazepinas que usamos actualmente", concluye Gotzsche . "Esto contribuiría a una mayor salud y más larga vida en las poblaciones".

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Fuentes:

http://rt.com

http://www.bmj.com

http://www.independent.co.uk

http://www.theguardian.com

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Hola a tod@s,

 

El próximo día 4 de Julio con motivo de la celebración del día del Orgullo Gay 2015 y dado que le colectivo homosexual entendemos ha sido uno de los más manipulados y engañados por el dogma VIH-SIDA, CriticaVih ha decidido poner un punto y mesa informativa tal como ya hizo, con éxito, el año pasado y solicitar voluntarios para el punto de informacion.

 

En el pasado Orgullo, nuestra mesa informativa tuvo gran impacto y fue una oportunidad para dar a conocer en un evento tan mediatizado y de tanta importancia,  las posiciones disidentes en este terreno.

 

La gente ávida de información alternativa a la que no ha tenido acceso la inmensa mayoría de la población general durante décadas, tuvo al menos la posibilidad de ejercer su  DERECHO A SABER y consecuentemente a poder informarse, evaluar y tomar decisiones personales en el terreno de su propia salud con conocimiento de causa  de todas las posiciones y experiencias  en el campo del VIH-SIDA.  

 

No nos escondamos ni tengamos miedo ya que éste ha sido el catalizador que nos ha impedido durante décadas actuar a las miles, millones de personas en todo el mundo, que dejaron de creer en esta ecuación dañina y falsa que tanto sufrimiento ha creado, y tanta enfermedad producto del miedo en muchísimos casos ha provocado. Y es que el miedo puede llegar a matar! Ya lo dijo el Profesor Montagnier ni más ni menos “ Si le dices a alguien que va a morir probablemente muera…. “  

 

Venid todos a nuestra mesa y enseñemos a la gente que  no tenemos miedo y que tenemos derecho a expresarnos y a difundir nuestra experiencia y nuestro mensaje.

 

QUEDAIS TODOS CONVOCADOS A NUESTRA MESA DEL DÍA DEL ORGULLO GAY 2015

 

“EL VIH ES UN FRAUDE Y TODOS TENEMOS DERECHO A SABER”

 

SALUDOS,

CRITIVAVIH

 

http://criticavih.ning.com/profiles/blogs/punto-de-info-de-criticavih-en-la-mani-del-orgullo-gay-2015  

 

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No estamos en los oscuros tiempos de la Inquisición, tampoco en la Alemania de principios de los años 40 del pasado siglo, en pleno régimen nazi, esto ocurre en nuestros días, con el apoyo tácito de las instituciones médicas y de salud junto a los estamentos científicos, que han perdido el norte hace décadas.

A pesar de que, en lo que se refiere al menos a los adultos, el tratamiento con fármacos llamados antirretroviales no es obligatorio por ley, que se sepa, sí lo es al parecer cuando se trata de niños: a un  padre se le ha retirado la custodia de su hijo, de 9 años, (el estado se ha hecho cargo de él), por no estar dispuesto a darle a su hijo el llamado tratamiento antirretroviral (http://www.nzherald.co.nz/nz/news/article.cfm?c_id=1&objectid=11409180, y estas algunas imágenes del juicio: http://article.wn.com/view/2015/02/27/Court_made_guardian_of_9yearold_boy/)

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El hecho de que este suceso haya tenido lugar en lugar en Nueza Zelanda, (la noticia es de hace 4 meses), no debe llevar a engaño, este tipo de prácticas es habitual hoy en día en todo el mundo, empezando por los países que se tienen por más desarrollados y más avanzados en el defensa de los derechos de las personas.

No sabemos qué asesoramiento jurídico o qué defensa habrá tenido este padre, nos imaginamos que esta ha sido de lo más pobre y desprovista del más mínimo conocimiento objetivo de los hechos.

A la vista de esto, cualquiera podría pensar que esos tratamientos son “la cura definitiva del sida”, pero no, la triste realidad es que estos fármacos ni siquiera cuentan con estudios sobre su utilidad, lo que se llama estudios a doble ciego con placebo, ninguno de los llamados fármacos antirretrovirales cuenta con ese tipo de estudios (*). Así las cosas, se puede decir, con toda seguridad, que son experimentales y que su utilidad es desconocida, por lo que este tipo de coacción legal se vuelve todavía más incomprensible, pues otra cosa sería que estuviéramos ante fármacos de eficacia comprobada.

Por otra parte, es conocido el hecho de que estos fármacos son muy tóxicos, pues la mayoría proviene de la quimioterapia del cáncer.

Esta situación se vuelve todavía más injustificable en el caso de los recién nacidos que resultan positivos en ese fraude de test, que deben ser medicados, en prácticamente todos los países, con este tipo de medicaciones experimentales y tóxicas, a pesar del hecho, suficientemente conocido desde hace décadas, de que la inmensa mayoría de ellos se vuelve negativo, de modo espontáneo, al cabo de 18 meses.

Además de una vergüenza, que indica lo bajo que ha caído la medicina moderna en todo el mundo, pone de relieve el poder que en un momento determinado han llegado a adquirir las farmacéuticas, capaces ya no sólo de influir en las decisiones de los médicos concernientes a lo que es recomendable o no, sino en las decisiones de los propios jueces.

Tampoco esperemos, como sucedió hace unos años con el caso escandaloso del bebé Rico, ningún tipo de reacción o protesta de las numerosas oenegés anti-sida, (financiadas con fondos públicos y de las farmacéuticas), que pululan por doquier en todo el mundo, a quienes debemos en gran parte que hoy en día se recete de modo generalizado este tipo de fármacos experimentales y tóxicos en todo el mundo, mediante su exigencia a los gobiernos, en aras de unos sospechosos criterios de humanidad y equidad, para que sean sufragados con dinero público.  

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(*) La revista Lancet dejó bien claro en 2005 que “por razones éticas, no ha habido ningún ensayo placebo controlado a doble ciego en la TARGA, Terapia Anti Retroviral de Gran Actividad”. La situación no ha cambiado en los años transcurridos desde entonces. Por tanto, cualquier afirmación sobre supuestas ventajas de los Antivirales es pura especulación. (“Respuesta y Pronóstico en Europa y Norte América en la primera década de la terapia antirretroviral altamente activa (HAART): Un análisis de colaboración”, The Lancet 368:451-458).  

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Otros casos relacionados publicados en esta página:

- Sobre el bebé Rico:

 http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/detengamos-esta-monstruosidad-sobre-el-caso-del-bebe-rico-nagell

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blog/show?id=2597016%3ABlogPost%3A141658&commentId=2597016%3AComment%3A142069

- Historia de una resistencia. Pablo Hualpa:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/historia-de-una-resistencia

Sobre la intoxicación de embarazadas y bebés:

http://superandoelsida.ning.com/profiles/blogs/envenenando-a-nuestros-bebes-los-peligros-letales-del-azt-neville

 

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interesante articulo por jordi pigem cuestiona los descubrimientos cientificos, 

http://www.ara.cat/opinio/ciencia-lhonestedat-foscor_0_1378062203.html#a_comments

El doctor Richard Horton dirige desde hace muchos años el semanario The Lancet, una de las dos revistas médicas más prestigiosas del mundo. En el número del 11 de abril atreverse a explicar unos hechos que podrían nutrir una novela de intriga. La semana anterior había participado en un simposio a puerta cerrada, el Wellcome Trust de Londres, con destacados científicos y representantes gubernamentales. Se les pidió no hacer fotos ni citar nombres. El tema que trataban parece inocente: ¿hasta qué punto la investigación biomédica es hoy científicamente fiable. Pues no, o no mucho. "Mucho de lo que se publica es incorrecto", afirmó una de las anónimas eminencias. El mismo Horton concluye que "el caso contra la ciencia es bien claro: buena parte de la literatura científica, tal vez la mitad, puede que simplemente sea falsa".

En su artículo ("Offline: what is medicine s 5 sigma?"), Horton escribe que los autores a menudo "esculpen" los datos para que encajen dentro de su teoría preferida, y no salva de la crítica ni los editores como él mismo (que anteponen el impacto a la verdad), ni las universidades (que anteponen su necesidad de financiación) ni los mejores científicos (que no hacen mucho para cambiar la situación). Corruptio optimi pessima (la corrupción de lo mejor es lo peor), decían los antiguos. Richard Horton remata su confesión (digamos así) afirmando que "la ciencia ha dado un giro hacia la oscuridad". Una oscuridad que tiene mucho que ver con intereses creados.

Al otro lado del Atlántico, Marcia Angell, que durante dos decenios dirigió New England Journal of Medicine (la otra de las dos publicaciones médicas más prestigiosas), también se atrevió a decir eso después de retirarse: " Ya no es posible creer en mucha de la investigación clínica que se publica ". Horton, Angell, usted (supongo) y yo sabemos que la ciencia contemporánea es una de las más extraordinarias creaciones humanas. Pero es una creación humana. A veces se nos presenta como si fuera una verdad revelada, y no faltan científicos que quieren ser infalibles sacerdotes de una nueva religión. Pero todos los científicos honestos, la inmensa mayoría, saben que la ciencia es siempre provisional, y que la verdad de hoy quizás no lo será mañana, cuando aparezcan nuevos datos o cambien los presupuestos de nuestra comprensión del mundo. Hace más de medio siglo la obra clásica de Kuhn, La estructura de las revoluciones científicas, mostró que toda ciencia aplicada depende de factores humanos: culturales, históricos y psicológicos (y económicos, añadimos hoy).

Cuando el consejero Boi Ruiz dice que "las vacunas no son una cuestión ideológica sino científica" parece ignorar lo que mostró Kuhn y lo que ahora dice The Lancet. Nos guste o no, "ideología" y "ciencia" no son como la noche y el día. No hay, en ningún ciencia aplicada, teorías definitivas que estén libres de interrogantes y de interpretaciones diversas. La precisión de las ciencias físicas es el modelo de todas las ciencias aplicadas, pero resulta que ni siquiera en física (un siglo después de Einstein) tenemos verdades absolutas. La relatividad y la física cuántica se basan en presupuestos mutuamente incompatibles. Hilando más fino, hay toda una variedad de interpretaciones diferentes de los fenómenos cuánticos (todas válidas hasta cierto punto, y no más allá).

En el mundo de la biología se dice que estamos a las puertas de una "revolución kuhniana". O que entramos en una era post-genómica, porque resulta que los genes no son la clase de piezas de Lego, independientes y constantes, que pensábamos (y que querrían las multinacionales de los transgénicos). O que estamos a las puertas de un mundo postdarwinista, porque entre los extremos de la ortodoxia neodarwinista y las ilusiones creacionistas hay muchas opciones razonables. El año pasado un grupo internacional de biólogos eminentes puso en marcha el portal web The Third Way para dar a conocer las alternativas al neodarwinismo que están surgiendo (incluye un suizo catalanoparlante: Johannes Jäger, que fue alumno mío en Inglaterra y luego dirigir un grupo internacional de investigación en el Centro de Regulación Genómica de Barcelona).

Parece evidente que las vacunas han salvado muchas vidas. También parece evidente que han lisiado otros. "Hasta qué punto (y qué) funcionan?" Y "¿Hasta qué punto (y cuáles) son seguras?" Son preguntas legítimas que desde la buena ciencia no tienen una respuesta definitiva.

Vivimos en una época que nos hace abrir los ojos a muchas cosas que parecían incuestionables hace no muchos años (la bondad de las élites financieras, la identidad genovesa de Colón y la integración de Cataluña en España pueden ser ejemplos para una mayoría de lectores). El mundo de las vacunas mueve suficientemente millones para que no sea inverosímil que a veces los intereses económicos (legítimos en su justa medida) se pongan por delante de la salud pública y del bien común. Lo que reveló Teresa Forcades sobre la vacuna de la gripe A no es el único caso sospechoso de responder a oscuros intereses.

Las afirmaciones recientes del director de The Lancet (una publicación no exenta, por cierto, de controversias sobre vacunas) confirman que ni la más seria ciencia médica no es una virgen intocada por la mano de los intereses creados. La ciencia médica está en crisis y no parece que se pueda recuperar sin un cambio de paradigma. A pesar de esta crisis en la vanguardia del conocimiento, y gracias al esfuerzo encomiable de miles de profesionales, seguirá curando y salvando muchas vidas. Pero no es el único sistema médico posible. Y sería irresponsable invocar autoritariamente una ciencia en crisis para restringir el derecho a decidir el camino de cada uno en materia de salud.

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A raíz de la aparición en España de un caso de difteria en un niño no vacunado, hemos asistido estas semanas a todo un aluvión de artículos denostando a quienes optan por no vacunar a sus hijos.

Llama la atención, sin embargo, que no se aluda para nada a todo ese sector de la población que, aún siendo partidario de las vacunaciones, quiere, como plantea Miguel Jara en su reciente libro, que sean las justas y que sean todas ellas necesarias, eficaces y seguras.

Otra página, muy crítica en el tema de las vacunas, Natural News, se pronuncia en términos parecidos.   

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En primer lugar, ¿Son necesarias todas las vacunas que nos quieren meter?

No parece que así sea, por ejemplo, la vacuna del papiloma, y no somos nosotros quienes lo decimos sino todo un catedrático, como podéis ver en (http://www.migueljara.com/2015/06/02/catedratico-de-medicina-afirma-que-la-vacuna-del-papiloma-no-es-necesaria-ni-efectiva-ni-segura/).

En segundo lugar, la seguridad de las vacunas

La seguridad de las vacunas, que no lleven elementos tóxicos y/o peligrosos, es un tema que tampoco se puede pasar alegremente por alto, nos imaginamos que la Asociación de Afectados por las Vacunas, o la misma Asociación de Afectadas por la Vacuna del Papiloma, integrada por personas que han sufrido los efectos adversos de esta vacuna, tendrán algo que decir, ¿No? Al fin y al cabo ellos no son antivacunas, sino que están sufriendo las consecuencias de seguir las recomendaciones de los médicos sobre su conveniencia.

Doble rasero a la hora de informar sobre los distintos aspectos del tema

 

Otra cuestión es la política de los grandes medios de comunicación a la hora de informar del tema, silenciando por sistema los daños provocados por las vacunas, a pesar de ser claros y evidentes en muchos casos, mientras difunden a los cuatro vientos noticias a favor de las vacunaciones, lo que prueba que existen aquí de por medio grandes intereses.

Por ejemplo, ¿Cuántos medios recogieron la noticia del mes pasado, de los 29 niños de Chiapas hospitalizados por causa de una vacunación, (de tuberculosis, rotavirus y hepatitis B), una vacunación que había sido suspendida tras la muerte de dos bebés en ese mismo estado de Chiapas.

No nos olvidamos tampoco del escándalo mayúsculo, (del que se hizo eco nuestra página), que tuvo lugar recientemente en los EE UU, que a pesar de llegar al Congreso no fue reflejado como correspondía en los medios, (periódicos de gran tirada como el Washington Post o el New York Times hicieron mutis por el foro), al destaparse que el CDC de Atlanta, una de las agencias sanitarias más importantes de ese país, ocultó y manipulo durante años estudios sobre la seguridad de las vacunas, ocultando, por ejemplo, que había un 340% más de incidencia de autismo en los niños, (casualmente afroamericanos), que recibían la vacuna trivírica, comparando con quienes no la recibían.

Recordemos que en el artículo de Natural News se detalla cómo la que fue jefe del CDC entre 2002 y 2009, la Dra Julie Gerberding, aterrizaría más tarde en el lucrativo trabajo de presidenta de la división de vacunas de Merck, la compañía fabricante de la vacuna cuyos efectos nocivos se ocultaron bajo su mandato. No sé de ningún medio en España que haya informado de este escándalo, algo que contrasta con la difusión a bombo y platillo de este caso de difteria.

Actitud de los Colegios Médicos

Lo más reciente, en relación al tema de las vacunas, es la noticia de que el Colegio Médico de Barcelona estudia sancionar a los médicos que desaconsejen vacunas, la razón que se alega es que esta actitud viola los principios de la ética médica y constituye una mala praxis…lo que, visto el contexto en el que todo esto se produce, suscita la hilaridad.

¿Protestaron los colegios médicos cuando tuvo lugar el escándalo de la gripe A, protagonizado por altos funcionarios de la OMS, que recibieron dinero de laboratorios por sembrar pánico desde su posición para favorecer la venta de vacunas y fármacos antivirales?

¿Son conscientes los colegios médicos de que son todos estos hechos, ocultaciones de daños y de casos de corrupción flagrante, censura descarada en los medios, etc., la causa de que cada vez haya más gente en contra de las vacunas? Por ejemplo, cuando fue el caso del escándalo de la gripe A protagonizado por la misma OMS, hubo muchos médicos aquí en España, que en general son partidarios de las vacunas, que hicieron campaña para que la gente no se vacunara.

Se hablar de ética médica y de código deontológico, pero:

- ¿Sancionaron a algún médico por recetar el peligrosísimo fármaco AZT a dosis masivas, un fármaco que en su día no fue aprobado contra el cáncer por ser demasiado tóxico y que sin embargo fue aprobado para uso indefinido en enfermos de sida, no dejando prácticamente supervivientes?

- ¿Sancionarán los colegios médicos a todos los médicos que recetan arvs, a pesar de que ninguno de ellos cuenta con estudios que demuestren su utilidad?

- ¿Sancionarán los colegios médicos a todos los médicos que someten a sus pacientes a unos tests cuyos propios fabricantes advierten de su invalidez, como es el caso de los tests de vih?

- ¿Sancionarán los colegios médicos a los doctores que presionan y coaccionan a las embarazadas que han dado positivo en ese fraude de test para que tomen unos fármacos tóxicos y experimentales bajo la amenaza de quitarles a sus hijos?

- ¿Se preocupan los colegios médicos de vigilar que no sean los intereses farmacéuticos quienes dicten cómo se han de tratar las enfermedades?

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Relacionado con el tema:

- Caso niño de Olot: algunas reflexiones críticas, por el Dr. Enric Costa, podéis verlas en

http://saludypoder.blogspot.com.es/2015/07/caso-olot-reflexiones-criticas.html

- Sobre vacunas y autismo, conferencia del doctor Wakefield: (en inglés)

    https://www.youtube.com/watch?v=Vf3yXk4oJPs

 

 

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Fuente: http://www.publico.es/internacional/500-portadoras-del-vih-denuncian.html

(Con la salvedad de que no existen personas “portadoras del VIH”, ya que no existe nadie en el mundo de quien se haya demostrado tal condición. Esta es la noticia, tal como aparece en el diario publico.es)

500 “portadoras del VIH” denuncian haber sido esterilizadas a la fuerza en Sudáfrica

El Gobierno niega haber impulsado o financiado una campaña. En el país, un 10% de la población en portador del virus causante del Sida.

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EFE

JOHANNESBURGO. -Cerca de medio millar de mujeres sudafricanas portadoras del VIH denunciaron haber sido esterilizadas forzosamente en una encuesta realizada por el Consejo Nacional del Sida sobre el estigma de la enfermedad, según informaron medios locales.

Estos datos, divulgados esta semana en el marco de la conferencia sudafricana sobre Sida celebrada en Durban, han provocado la indignación de los grupos a favor de los derechos de los portadores del virus.

"La cifra confirma que es una práctica generalizada, sistemática", denunció Sethembiso Mthembu, de la ONG Her Rights Initiative.

"El número da a entender que se trata de la puesta en práctica de algún tipo de política que el Ministerio de Sanidad debe explicar", agregó, al asegurar que las esterilizaciones cuestan dinero y el Gobierno debió estar al tanto de los gastos.

De las cerca de 7.000 mujeres a quienes se preguntó en la encuesta, 498 aseguraron haber sido esterilizadas forzosamente debido a su condición de portadoras del VIH, explicó el profesor Khangelani Zuma.

Zuma, miembro del Consejo de Investigación de las Ciencias Humanas que llevó a cabo el estudio, se mostró confiado en que las mujeres entendieron la pregunta y los datos son correctos.

Sin embargo, las encuestadas respondieron a los cuestionarios de manera anónima, por lo que no es posible establecer su identidad y llevar ante la justicia a los hospitales que las esterilizaron.

Por su parte, el portavoz del Ministerio de Sanidad, Popo Maja, negó que el Gobierno haya impulsado una política de esterilizaciones forzosas, y calificó esta práctica de "violación de los derechos humanos".

Según la ley de esterilización sudafricana, es necesario el acuerdo escrito del paciente para cualquier esterilización.

La encuesta no ofrece información sobre el año en el que se realizaron las esterilizaciones, por lo que pudieron producirse antes de que el Gobierno sudafricano universalizara en 2004 el tratamiento para evitar la transmisión del VIH de madres a hijos.

En una iniciativa distinta, activistas por los derechos de los portadores del virus han presentado una demanda contra el Gobierno por la esterilización de 48 mujeres que descubrieron que habían sido sometidas a esta práctica cuando intentaban tener hijos.

Un tercio de estos casos se produjeron después de 2004, según informó el diario Times de Johannesburgo.

Se calcula que más de 5 millones de sudafricanos -en torno al 10% de la población- viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), causante del Sida.

 

 

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